质量管理模块在常规的实验室信息管理系统中，不仅应包括基本的对样品的管理、操作流程的管理和对实验数据的管理，还应提出更高的要求，如对质量控制、监督等多方面综合效能的应用.由此，信息管理系统应有专门的模块，记录相关信息，应用于在采样和分析全过程中的各种类型的质量控制样品，以及仪器校准的有效性、标准工作曲线的有效性，从而保障在每一批次样品的检测质量能够达到预期的管理目标.再比如，这一信息管理系统还能够针对标准方法规定的质控实验报告对本组实验进行数据的统计和相关性分析，如空白样检出警示、绘制期间质控图等，实现对数据质量的自动即时反馈，对后续项目复测安排、人员技术监督等管理工作的开展提供参考。

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　　公司通过了ISO9001国际质量体系认证、国家高新技术企业认定、知识产权管理体系认证，拥有软件著作权30+.博什兰自主开发的产品包括了T-LabLims实验室信息管理系统、检验检测标准云平台、采样管理云平台、实验室数据自动备份系统、质量大数据平台、检验检测机构管理平台等!为实验室提供自动化管理、分析仪器数据处理等应用系统及配套产品。目前在新疆、青海、深圳、湖南、河南、江苏等地成立了6家分公司和北京、西安、厦门3家办事处，成功服务众多政府机构、第三方检测机构，涉及食农检测、环境检测、公安侦查、地矿勘探、材料检测、制药等领域，应用系统均投入使用，得到了业界的广泛认可与赞誉！

　　待测样品：检测过程关联采样、分析、报告各环节重要的链接因素，直接影响数据的可溯性!比如：在进行样品的管理过程中，应在采样安排环节便针对监测方案预定的样品进行基础信息导入，如样品标签的生成，检测因子的归类等，同时也需要将样品的存储方式和检测状态（如待检、已检、留样等）予以登记，而对于其检测因子和相应检测方法要建立数据库，方便操作人员选用和维护，这样，才能保证检测数据的可溯性和完整性，同时大幅提升工作效率。

　　样品采集：样品必须保证溯源性！由此，在构建信息系统的过程中应确保样样品在其分组标记、采集、交接和领引，形成一条串联、完整的数据链，上一道流程的输入人员登记好相应环节后，自动跳入下一环节，由对应的操作人员完成下一个流程操作.在完成了有关样品的分析之后，实验工作人员可以将仪器导出数据或手工检测得到的结果录入信息管理系统，减少在office办公软件操作时复制与粘贴产生的人工差错，同时提高工作效率!报告审核：在信息管理系统的报告审核环节应针对原有的审核模式进行优化，让实验项目的负责人员不仅仅能够在系统操作端上全揽项目整体的进度流程和实验结果，确保通过这一系统的应用对实验的数据作出初期的纠错和审核，比如通过异常字体标准、数值的修约表达控制、均值与大值的函数计算等方式，帮助审核人员将更加审核相关数据的实验结果，从而把宝贵的时间和精力留给后续对数据外部逻辑性判断等依赖主观判断的审核工作!

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