- 产品名称:酶联免疫ELISA试剂盒_小鼠5羟色胺酶联免疫elisa_上海晅科生物科技有限公司
- 产品价格:800.00
- 产品数量:100
- 保质/修期:1
- 保质/修期单位:年
- 更新日期:2023-03-13
注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存!2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差!一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔.如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)!
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2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果.3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差!一次加样时间控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样.4.请每次测定的同时做标准曲线,做复孔!如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔一孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请乘以总稀释倍数(×n×5)!5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染!
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外.温育:操作同3!洗涤:操作同5!显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟。10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)!1测定:以空白孔调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)!测定应在加终止液后15分钟以内进行!操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度!
颜色的深浅和样品中的血清素(5-HT)呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中血清素(5-HT)浓度.标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性.操作步骤标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释!
酶联免疫ELISA试剂盒
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检测范围:15ng/L-400ng/L本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血清素(5-HT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素(5-HT)水平!用纯化的血清素(5-HT)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入血清素(5-HT),再与HRP标记的血清素(5-HT)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色!
5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存.7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准。8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理!9.本试剂不同批号组分不得混用!保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:1年生产企业企业名称:上海晅科生物科技有限公司人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒人肾素(Renin)ELISA试剂盒人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒人雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒人抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒人生长抑素(SS)ELISA试剂盒人生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂人抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒人雌激素(E)ELISA试剂盒人褪黑素(MT)ELISA试剂盒人血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存.