检测范围：15ng/L-400ng/L本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血清素(5-HT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素(5-HT)水平!用纯化的血清素(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素(5-HT)，再与HRP标记的血清素(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色！

酶联免疫检测试剂盒

　　加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）.加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。

　　颜色的深浅和样品中的血清素(5-HT)呈正相关!用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血清素(5-HT)浓度!小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒小鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒小鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒小鼠apelin12(AP12)ELISA试剂盒小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒小鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒血清素(5-HT)酶联免疫(Elisa)检测试剂盒使用说明书96T本试剂盒仅供研究使用。

　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存.7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理！9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃.2．有效期：1年生产企业企业名称：上海晅科生物科技有限公司人黄体生成素释放激素(LHRH)ELISA试剂盒人8异前列腺素(8-iso-PG)ELISA试剂盒人肾素(Renin)ELISA试剂盒人肾上腺素(EPI)ELISA试剂盒人雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒人血管紧张素原(aGT)ELISA试剂盒人血管紧张素Ⅰ(Ang-Ⅰ)ELISA试剂盒人卵泡抑素(FS)ELISA试剂盒人儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒人乙酰胆碱受体抗体(AChRab)ELISA试剂盒人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒人抑制素A(INH-A)ELISA试剂盒人生长抑素(SS)ELISA试剂盒人生长激素释放多肽(GHRP)ELISA试剂人抑制素B(INH-B)ELISA试剂盒人促甲状腺素释放激素(TRH)ELISA试剂盒人雌激素(E)ELISA试剂盒人褪黑素(MT)ELISA试剂盒人血栓素B2(TXB2)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存.

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。10!终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。1测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）.测定应在加终止液后15分钟以内进行!操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度.