2.试验液S的制备将15!0g的样品放入适宜的容器中，加入150mL水，密闭容器浸泡2h.轻轻倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中!留出10mL的未过滤液体用于表面活性物质的试验，然后过滤剩余液体，得试验液S.3。鉴别试验3!1试剂3!1.1碘化氯化锌溶液：用10。5mL±0！1mL水溶解20g±0.5g氯化锌和6!5g±0！1g碘化钾。加入0.5g±0！05g碘后振摇15min，必要时进行过滤，避光保存!

　　3！4鉴别C0!1g样品中加人10mL氯化锌-甲酸溶液，加热至40℃并放置2！5h并不断振摇，应不溶解.4！水中可溶物试验取5！00g脱脂棉，放入500mL的水中煮沸30min，不时搅动并补充蒸发损失的水量！小心倒出液体，用玻璃棒挤压样品中的残存液体并混入已倒出的液体中，趁热过滤!取400mL滤液蒸发(对应于4/5样品的质量)，在100℃~105℃下干燥至恒重.计算残留物所占实际样品质量的百分数!5!

专业脱脂棉经销商

　　酸碱度试验5.1试剂5.1!1酚酞溶液：用80mL乙醇溶液(体积分数为96%)溶解0.1g±0！01g酚酞，用水稀释至100mL!5.1.2甲基橙溶液：将0！1g±0！01g甲基橙溶于80mL水中，用96%乙醇溶液稀释至100mL！5。2试验向25mL试验液S中加入0！1mL的酚酞溶液，向另外25mL试验液S中加入0.05mL的甲基橙溶液，观察溶液是否显粉红！6。下沉时间及吸水量试验6！1仪器高8!

　　向直径为11cm-12cm的烧杯中加入20℃水至高度为10cm处！将试验筐水平置于10mm高度处，放入水中，用秒表记录试验筐沉人水面所用时间！重复以上试验。以3次测量的平均值报告结果。14！可浸提着色物质按标准规定试验时，获得的浸提液的颜色应不深于标准文件中规定的对照液Y5、GY6或按以下方法制备的对照液：向3。0mL初级蓝色溶液中加入7。0mL的溶液（质量浓度为10g/L），并用溶液（质量浓度为10g/L）将0！

　　0g！9！醚中可溶物按标准规定试验时，醚中可溶物的总量应不大于0.50%!10。荧光物按标准规定试验时，医用脱脂棉只应显微棕紫色荧光和少数黄色颗粒！除少数孤立的纤维外，不应显强蓝色荧光。11.干燥失重按标准规定试验时，减失质量应不大于8！0%!12!硫酸盐灰分按标准规定试验时，硫酸盐灰分应不大于0.40%！13.表面活性物质按标准规定试验时，供试液表面活性物质泡沫应不覆盖整个液体表面！3！3鉴别B当接触碘化氯化锌溶液时，纤维应显紫色!

　　5ml的上述溶液稀释至10.0mL。15！环氧乙烷残留量医用脱脂棉制品若采用环氧乙烷灭菌，按标准规定试验时，环氧乙烷残留量应不大10mg/kg.16!生物负载非无菌供应的医用脱脂棉，制造商应标示生物负载限量，以每克产品含有的微生物数量表示！按标准规定进行试验。标准检查的试验方法1！总则应以材料的形态(如无菌或非无菌)进行所有试验。所用的试剂应为分析纯试剂，试验用水应为符合中华人民共和国药典中规定的纯化水.

　　 公司是一家以一次性医用耗材为主的企业，主打脱脂棉，更多产品详详情请拨打电话：18638657119经理 或到访河南省新乡市长垣市长垣县丁栾工业区。河南瑞科医疗器械有限公司期待与您一起合作共赢，在追求低价格高效率，快速度的同时，更注重质量的保证，努力为客户做好每一件产品，做到在成长中求发展，始终保持一种尽善尽美的工作态度，满怀希望和热情的朝着目标努力。 　　新型医用敷料：材料高效性、产品高效能、护理高效率代表了新型医用敷料总的发展方向，将更注重产品的生物活性和智能性。新型医用敷料的可开发种类有含银抗菌敷料、生物活性敷料等，要求可塑性强、粘附性好、透气透湿性好、并有止血、镇痛的功能。此外,还能有效吸收伤口渗出液，干燥后可形成阻挡外来细菌侵袭的物理屏障，为上皮生长创造良好环境。下游产品包括创面用敷料、止血海绵、医用脱脂棉、医用脱脂纱布、纱布绷带、弹力绷带、石膏绷带、创口贴等。