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医用洁净工作台_超净工作台

医用洁净工作台_超净工作台
医用洁净工作台_超净工作台

洁净工作台是一种可提供局部无尘洁净、无菌工作环境等级为100级(ISO等级5)的局部操作环境的箱式空气净化设备[1]。并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放,避免对人和环境造成危害。在工作状态下能保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照明等性能参数满足实验室使用的要求,广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业,对改善工艺条件,保护操作者的身体健康,提高产品质量和成品率均有良好的效果。发展历史1961年美国桑第阿国家实验室(SandiaNationalIaboratories)的研究人员怀特菲尔特(WillisWhitfield)提出了层流(laminarflow),现称为单向流(unidi-rectionalflow)的洁净空气流组织方案,并应用于实际工程。同年美国空军制定颁发了世界上个洁净室标准TO-00-25-203空车指令《洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准》。20世纪60年代初至70年代未是中国洁净技术的起步和奠基阶段,在这一期间,从设计制造多种型式的洁净工作台(cleanbench)开始,继而与洁净室配套的净化设备相继试制成功,陆续设计制造了风淋室、气闸室、物料传递窗、余压阀等相关设备。随后,结合中国国情,参考国际标准先后制定了《滤料性能实验方法、穿透率和阻力》(GB6166-85),《尘埃粒子计数器性能试验方法》(GB6167-85),《层流洁净工作台检验标准》(GB6168-85)等多个标准。1999年我国建筑工业行业也出台了《层流洁净工作台标准》(JG/T19-1999),这时的洁净工作台能达到100级甚至10级的净化等级(洁净度等级是根据悬浮粒子浓度指标来进行划分的,如100级指洁净空间单位体积空气中,微粒的大浓度限值为100)。即将出台医药行业的标准技术要求可能更高,可望对于统一试验方法、规范制造程序将起到重要作用。

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