单纯疱疹病毒(HSV)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）用一对单纯疱疹病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对单纯疱疹病毒的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染病料的病原学诊断。【注意事项】1.所有操作严格按照说明书进行；2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；3.反应液应避光保存；4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。检测方法的局限性1.样本检测结果与样本收集、处理、运送以及保存质量有关；2.样本提取过程中没有控制好交叉污染，会出现假阳性结果；3.阳性对照、扩增产物泄漏，会导致假阳性结果；4.病原体在流行过程中基因突变、重组，会导致假阴性结果；5.不同的提取方法存在提取效率差异，会导致假阴性结果；6.试剂运输，保存不当或试剂配制不准确引起的试剂检测效能下降，出现假阴性或定量检测不准确的结果；7.本检测结果仅供参考，如须确诊请结合临床症状以及其他检测手段。结果判断阳性：检测通道Ct值≤40，且曲线有明显的指数增长曲线；阴性：样本检测结果Ct值40或无Ct值。核酸提取推荐采用上海晅科生物科技有限公司生产的核酸提取试剂（离心柱法）进行核酸提取，请按照试剂说明书进行操作。

提示：请严格按照说明书操作,如未按说明书操作，本公司不承担售后。感谢您使用上海烜雅生物科技有限公司提供的微生物菌种。本中心目前有标准菌种（斜面、穿刺菌和冻干粉四种形式）、基因工程菌种（斜面和穿刺菌三种形式）、食用益生菌和工业发酵菌种，基本涵盖了环境、工业、农业、分析、食品、药用真菌等各类生产和科研微生物。斜面、穿刺菌和冻干粉应在4-10度保存。注意事项1微生物菌种应保存于低温、清洁和干燥的地方，室温放置时间过长会导致菌种衰退；2菌种操作在无菌条件下进行，接种完毕应该灭菌再做丢弃处理；3斜面菌种和穿刺菌种保存时间通常为3-6个月，应根据菌种状况及时结转；冻干粉保存时间通常是2-25年；金黄色葡萄球菌是常见的食源性致病菌，广泛存在于自然环境中。金黄色葡萄球菌在适当的条件下，能够产生肠毒素，引起食物中毒。金黄色葡萄球菌引发的食物中毒报道层出不穷，由金黄色葡萄球菌引起的食物中毒占食源性微生物食物中毒事件的25％左右，金黄色葡萄球菌成为仅次于沙门氏菌和副溶血杆菌的第三大微生物致病菌。世界上对食品中金黄色葡萄球菌的检测通常采用生化鉴定的手段，并在初期采用平板划线分离。当前我国检测食品中金黄色葡萄球菌依据国家标准《食品微生物学检验金黄色葡萄球菌检验》（GB4789.10-2016）[4]中的方法进行。国家标准执行内容包括定性检测和定量检测两部分。在无菌条件下接种到肉汤中进行前增菌，将培养物接种划线，根据生化鉴定方法进行血清学鉴定。传统生化鉴定方法操作简单，稳定性强，成本低，是常用的鉴定方法。

使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血清素(5-HT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素(5-HT)水平。用纯化的血清素(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素(5-HT)，再与HRP标记的血清素(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的血清素(5-HT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血清素(5-HT)浓度。小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒小鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒小鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒小鼠apelin12(AP12)ELISA试剂盒小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒小鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒

【产品名称】人细小病毒B19(HPVB19)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）商品名称：人细小病毒B19（HPVB19）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)Name：HumanparvovirusB19DetectionKit(Real-TimePCRMethod)【包装规格】50T/盒【预期用途】人细小病毒B19(B19)在1974年首，次被发现，是细小病毒科(Parvoviridae)中已知的两种感染人的病毒之一。B19病毒在人群中分布广泛，感染后的临床症状随宿主的免疫系统和血液状况的不同而不同，它主要引起儿童的传染性红斑和成年人的急性对称关节炎，也能引发胎儿死亡、胎儿水肿、胎儿先天性贫血。[1]本试剂盒适用于检测血液中的人细小病毒，用于人细小病毒感染的辅助诊断。【检验原理】本试剂盒采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，设计一对人细小病毒特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对人细小病毒的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)河弧菌(VF)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)铜绿假单孢菌(PA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)出血性大肠杆菌O157:H7(EHECO157)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)致病性大肠杆菌(EPEC)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌(SPP)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-sdfi核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

注：①商用DNA提取试剂盒提取的DNA，qPCR模板以2μL作为起始优化体积；②模板体积不得超过最终反应体积的10%；③模板浓度：gDNA做模板时，通常1-10ng即可；④PCR引物的终浓度通常为0.4μM，可以得到较好的结果，反应性能较差时，可以在0.2-1μM范围内调整引物浓度。1.轻轻涡旋混匀反应混合液，转移固定体积至PCR管。2.测试程序（根据自备qPCRMix试剂盒程序进行程序设定）。3.数据分析使用活细菌和死细菌作为对照，分析计算样本中活细胞数。建议开始PMAqPCR活细菌检测前，先验证引物及PCR程序是否合适。死、活细菌对照dCt计算（1）qPCR结束后，使用仪器软件计算每个样本的Ct值。（2）通过计算每个对照细菌的dCt的方式，判断PMA是否成功抑制了死细菌DNA的扩增，计算如下：dCt活=Ct(活,PMA处理)-Ct(活,PMA未处理)dCt死=Ct(死,PMA处理)-Ct(死,PMA未处理)（3）活细菌的dCt期望值接近于0±1，这表明PMA不会影响活细胞DNA的扩增；（4）死细菌的dCt期望值大于4（dCt为4表示减少了约16倍，即去除了94%的死细菌DNA；dCt为8表示减少了约250倍，即去除了99.6%的死细菌DNA）。YF555Click-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（橙红色荧光）YF555Click-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（橙红色荧光）YF555Click-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（橙红色荧光）YF555Click-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（橙红色荧光）YF594Click-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（红色荧光）YF594Click-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（红色荧光）YF594Click-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（红色荧光）YF594Click-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（红色荧光）YF647AClick-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（远红荧光）YF647AClick-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（远红荧光）YF647AClick-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（远红荧光）YF647AClick-iTEdU通用款细胞增殖检测试剂盒（远红荧光）EDU（5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷）EDU（5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷）EDU（5-乙炔基-2’脱氧尿嘧啶核苷）CFDASE细胞增殖与示踪检测试剂盒CFDASE细胞增殖与示踪检测试剂盒DiO（细胞膜绿色荧光探针）DiA（细胞膜绿色荧光探针）DiI（细胞膜橙红色荧光探针）

使用方法使用前注意事项1.PMA根据细胞膜通透性区分死菌和活菌。许多杀死细菌的方法，会导致细胞膜受损，因此适用于PMA检测。但有些方法，如紫外线照射，可能不会立即导致细胞膜破裂。因此，在选择PMA检测之前，需先进行文献检索和预实验确定是否适用于您选择的细菌类型和杀伤方法。2.PMA处理完细菌后需要进行光解，以使染料与死细胞DNA共价结合。光解操作可以使用蓝色或白色光源。一般来说，灯越亮，光解步骤的效率就越高。非LED灯（如卤素灯）可能会加热您的样本并对分析产生负面影响，照射时需要使用冰块对样品降温处理。3.样本可以在光解后冷冻保存。若在进行PMA处理光解之前冷冻样本可能会损坏细胞膜并产生假阴性结果。如需在检测之前冷冻样本，建议先进行预实验。4.PMA的部分作用机制是通过沉淀从样本中去除PMA共价修饰的DNA；因此，在提取基因组DNA时，需使用相同体积的基因组DNA洗脱液，进行体积归一化处理。阳性对照可以使用活细胞的基因组DNA。为了验证PMA在测试样本中的有效性，可对比同处理样本-/+PMA之间的Ct(dCt)变化。YF488-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒YF488-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒YF488-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒AnnexinV-PE/RedNucleusⅡ细胞凋亡试剂盒AnnexinV-PE/RedNucleusⅡ细胞凋亡试剂盒YF488-AnnexinV/RedNucleusⅡ细胞凋亡试剂盒YF488-AnnexinV/RedNucleusⅡ细胞凋亡试剂盒YF488-AnnexinV/RedNucleusⅡ细胞凋亡试剂盒AnnexinV-APC偶联物AnnexinV-APC偶联物AnnexinV-PE偶联物FITC-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒FITC-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒FITC-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒YF647A-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒YF647A-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒YF647A-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒APC-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒APC-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒APC-AnnexinV/PI细胞凋亡试剂盒AnnexinV-PE/RedNucleusⅡ细胞凋亡试剂盒

产品参数外观：可溶于DMSO或DMF的深红色固体Ex(pH3)=464nm(beforephotolysis)Ex/Em(afterphotocrosslinkingtonucleicacid)=510/610nm分子式：C27H32Cl2N6分子量：511.5PMA是一种高亲和性的DNA结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光。它尤其与双链DNA具有高亲和性。PMA不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的DNA。这个特性使得PMA可以通过实时定量PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为PMA可与死细胞上的DNA牢固结合WonderBlueBroadRange双链DNA定量试剂盒WonderBlueBroadRange双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒X-GreenII双链DNA定量试剂盒升级版X-GreenII双链DNA定量试剂盒升级版EMA（溴化乙锭单叠氮溴）PMA（叠氮溴化丙锭）PMA,20mMinwaterFireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）FireflyLuciferaseAssayKit（萤火虫荧光素酶报告基因检测试剂盒）RenillaLuciferaseAssayKit（海肾荧光素酶报告基因检测试剂盒）

动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA。它具有下列特点：1.DNA更加纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在1.8-1.9之间。2.DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关)。3.可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应。4.操作更加简单，离心吸附操作代替离心沉淀，整个过程室温操作约10分钟，适合大规模样品处理。5.安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味。质量和国外同类产品相当，但价格更便宜。常温运输和保存、有效期一年。猪源性成分(Porcine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛源性成分(Bovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸡源性成分(Chicken)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分(Duck)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹅源性成分(Goose)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)山羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)绵羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛BGH基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)驴源性成分(Don)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)猫源性成分(Feline)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)貂源性成分（Martes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鲨鱼源性成分（Shark）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)火鸡源性成分(Turkey)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）鸭源性成分Co1基因(Duck-Co1)检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)检测试剂盒(荧光PCR法)鱼源性成分(Fish)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

【产品名称】通用名：病毒DNA/RNA提取试剂盒（吸附柱法）Name：VirusDNA/RNAExtractionKit（Adsorptioncolumnmethod）【产品介绍】本试剂盒可以从多种样本中提取DNA/RNA，包括全血、血清、血浆、固体组织和体液等。处理的样本加入裂解液后，把混合物移至吸附柱中，之后可以通过洗涤、洗脱，即可分离出病毒DNA/RNA。本试剂盒提取的核酸可以用于Real-timePCR，NorthernBlot，BlottingHybridization，cDNAlibraryConstruction等实验。病毒RNA提取试剂盒（吸附柱法）病毒总核酸提取试剂盒（吸附柱法）基因组DNA提取试剂盒（吸附柱法）病毒DNA/RNA提取试剂盒（吸附柱法）粪便DNA/RNA提取试剂盒（吸附柱法）DNA提取试剂盒（吸附柱法）总RNA提取试剂盒（吸附柱法）病毒RNA提取试剂盒（磁珠法）病毒RNA提取试剂盒（磁珠法，预分装）病毒RNA提取试剂盒（磁珠法，预分装，快提）病毒总核酸提取试剂盒（磁珠法）病毒总核酸提取试剂盒（磁珠法，预分装）非洲猪瘟病毒核酸提取试剂盒基因组DNA提取试剂盒（磁珠法）基因组DNA提取试剂盒（磁珠法，预分装）核酸DNA提取试剂盒（磁珠法）土壤、粪便基因组DNA小量提取试剂盒（磁珠法）病毒浓缩液DNA提取液（水煮法）RNA提取液（水煮法）沙门氏菌(SPP)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-sdfi核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-spy核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-spec核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠疫杆菌(YP-PLA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）ELISA检测试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中肿瘤坏死因子α（TNF-α）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平。用纯化的小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肿瘤坏死因子α（TNF-α），再与HRP标记的肿瘤坏死因子α（TNF-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的肿瘤坏死因子α（TNF-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中肿瘤坏死因子α（TNF-α）浓度。小鼠粒细胞集落刺激因子(G-CSF)ELISA试剂盒小鼠细胞间粘附分子1(ICAM-1/CD54)ELISA试剂盒小鼠白介素10(IL-10)ELISA试剂盒小鼠白介素11(IL-11)ELISA试剂盒小鼠白介素15(IL-15)ELISA试剂盒小鼠白介素1α(IL-1α)ELISA试剂盒小鼠白介素2(IL-2)ELISA试剂盒小鼠白介素4(IL-4)ELISA试剂盒小鼠白介素6(IL-6)ELISA试剂盒小鼠白介素9(IL-9)ELISA试剂盒小鼠苗条素受体(LR/Ob-R)ELISA试剂盒小鼠瘦素(LEP)ELISA试剂盒小鼠白血病抑制因子(LIF)ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白1β(MIP-1β/CCL4)ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞炎性蛋白3α(MIP-3α/CCL20)ELISA试剂盒小鼠基质金属蛋白酶2/明胶酶A(MMP-2/GelatinaseA)ELISA试剂盒小鼠烟酰胺腺嘌呤二核苷酸磷酸(NADPH)ELISA试剂盒

【产品名称】通用名称：牛副结核分歧杆菌(MPB)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)Name：DiagnosticKitforMycobacteriumParatubercuBovisDNA（Real-TimePCRMethod）【包装规格】50T/盒【预期用途】本试剂盒适用于检测气管分泌物拭子、肺组织等样本中的牛副结核分歧杆菌，用于牛副结核分歧杆菌感染的辅助诊断，其检测结果仅供参考。【检验原理】本试剂盒采用TaqMan探针法实时荧光PCR技术，设计一对牛副结核分枝杆菌特异性引物，结合一条特异性探针，用荧光PCR技术对牛副结核分枝杆菌的DNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。对虾传染性肌肉坏死病毒(IMNV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)传染性造血器官坏死病毒(IHNV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鱼类神经坏死病毒（VNN）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鳜鱼弹状病毒(SCRV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)罗非鱼湖病毒（TiLV）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）C型产气荚膜杆菌(CP-C)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)河弧菌(VF)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)铜绿假单孢菌(PA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)出血性大肠杆菌O157:H7(EHECO157)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)致病性大肠杆菌(EPEC)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌(SPP)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-sdfi核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-spy核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-spec核酸检测试剂盒(荧光PCR法)沙门氏菌SPP-glgc核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠疫杆菌(YP-PLA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠疫杆菌（YP-PLA/CA/3A）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)志贺氏菌(SH)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)霍乱弧菌O1(VCO1)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)

使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清,血浆及相关液体样本中白介素1β(IL-1β)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白介素1β(IL-1β)水平。用纯化的小鼠白介素1β(IL-1β)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白介素1β(IL-1β)，再与HRP标记的白介素1β(IL-1β)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白介素1β(IL-1β)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白介素1β(IL-1β)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。2.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。3.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用4.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。5.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。6.温育：操作同3。7.洗涤：操作同5。8.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.9.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。10.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。

【产品名称】通用名：猪细小病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）英文名：TestKitforAntibodiestoPorcineParvovirus（ELISA）【包装规格】96T×1/盒、96T×2/盒【预期用途】猪细小病毒病是由猪细小病毒（PorcineParvovirus，PPV）引起的猪的繁殖障碍性疾病，其特征为受感染的母猪，特别是初产母猪产出死胎、畸形胎、木乃伊胎及病弱仔猪，而母猪本身无明显症状。本试剂用于检测猪血清中猪细小病毒抗体，可用于猪细小病毒疫苗免疫效果评价。【原理】本试剂盒系由预包被猪细小病毒抗原的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪细小病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪细小病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪细小病毒抗体。【储存及有效期】于2～8℃避光保存，有效期为12个月。包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。【适用仪器】含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。【样品准备】1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。2.用样品稀释液将待检血清按40倍稀释（如5μl血清加入195μl样品稀释液中，混匀）。阴、阳性对照不用稀释。3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释成工作洗涤液。

猪乙脑病毒抗体检测试剂盒（酶联免疫法）【预期用途】猪乙型脑炎又名日本乙型脑炎是由猪乙脑病毒（PorcineJapaneseEncephalitisVirus，JEV）引起的一种蚊媒性、急性人畜共患传染病，病猪主要表现为妊娠母猪流产、产死胎，公猪睾丸肿。本试剂用于检测猪血清中猪乙脑病毒抗体，可用于猪乙脑病毒疫苗免疫效果评价。【原理】本试剂盒系由预包被猪乙型脑炎病毒重组E2蛋白的酶标板、酶标记物及其他配套试剂组成，应用酶联免疫法（ELISA）原理检测猪血清、血浆样本中猪乙型脑炎病毒抗体。实验时在酶标板中加入对照血清和待检样本，经温育后若样品中含有猪乙型脑炎病毒抗体，则将与酶标板上抗原结合，经洗涤除去未结合的其他成分后；再加入酶标记物，与酶标板上抗原抗体复合物发生特异性结合；再经洗涤除去未结合的酶标记物，在孔中加TMB底物液，与酶反应形成蓝色产物，显色深浅与样品中的特异性抗体含量成正相关；加入终止液终止反应后，产物变为黄色；用酶标仪在450nm波长测定各反应孔中的吸光值，即可知样品是否含有猪乙型脑炎病毒抗体。【储存及有效期】于2～8℃避光保存，有效期为12个月。包被板开封后请于2～8℃避光保存，避免受潮。使用期限为2个月。【适用仪器】含450nm、630nm波长的酶标仪，37℃恒温设备，可调微量移液器。【样品准备】1.取动物全血按常规方法制备血清，要求血清清亮，无溶血、无污染。样品1周内可于2～8℃保存，长期需置-20℃保存。2.用样品稀释液将待检血清按40倍稀释（如5μl血清加入195μl样品稀释液中，混匀）。阴、阳性对照不用稀释。3.浓缩洗涤液使用前应恢复至室温使沉淀溶解，然后用蒸馏水或去离子水作20倍稀释成工作洗涤液。

大豆源性成分核酸检测试剂盒(PCR-荧光探针法)物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0.01%。货号：XK-PCR-1306◆产品组成（50T/48测试）试剂含量A-大豆源-P1000μL×1支NG-P100μL×2支PG-大豆源-P100μL×1支◆适用仪器ABI7500、CFX96、Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪。◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴。◆样品处理参照《SN/T1961.19-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用。称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA。样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡。其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行。详细步骤请按照标准操作。1.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P。盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应。2.大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）扩增反应（扩增及产物分析区）使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择NONE。按下列条件设置扩增反应：3.基线和阈值设定基线范围选择一般在6-15个循环，如果有强阳性样本，应根据实际情况调整基线范围。阈值线应超过空白对照扩增曲线的Z高点，且Ct值不出现任何数值。

登革热病毒通用型(DFV-U)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)【产品名称】商品名称：登革热病毒通用型（DFV-U）核酸检测试剂盒(荧光RT-PCR法)Name：DiagnosticKitforDengueVirusRNA(Real-TimeRT-PCRMethod)【包装规格】50T/盒【预期用途】本试剂盒适用于检测的疑似感染病人的静脉血等标本中登革热病毒通用型RNA，适用于登革热病毒通用型感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。【检验原理】本试剂盒用一对登革热病毒通用型特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对登革热病毒通用型RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。注：不同批号试剂不能混用。【储存条件及有效期】-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月。【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。RNA提取推荐采用上海晅科生物科技有限公司生产的RNA提取试剂盒（离心柱提取法），请按照试剂盒说明书进行操作。【注意事项】1.所有操作严格按照说明书进行；2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；3.反应液应避光保存；4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

小鼠白细胞介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒检测范围：使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素-6（IL-6）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素-6（IL-6）水平。用纯化的小鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素-6（IL-6）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。血清血浆的收集如下：1，促凝管（临床上用橘红色管头）待分层后取上清液保存2，自然凝固，取普通生化试管，自然凝固30分钟以上，然后离心取上清，离心转速为2000转每分，时间15分钟。全血收集完成后尽量分离出血红细胞，避免导致溶血对实验产生干扰其次涉及样本保存，因为不确定老师样本取样周期和实验周期到底有多长，这个过程涉及以下问题。1，如果取样周期比较久，而且每次样本不是很多，每天或者短时间都有样本出来，这个情况样本涉及到保存。保存条件是1周内实验的，2-8℃，一周以上一个月以内实验，-20℃保存，一月以上-80℃保存。2，关于样本检测问题，如果样本取样周期过程，涉及到分不同时间段来检测，那么试剂盒的批次也会出现差异，会有一定的变异系数。这个过程有2个建议，第-一，可以收集一定数量（满足一个试剂盒的量或者几个试剂盒的量）来进行一次实验。避免样本长时间保存（样本保存时间越长，蛋白降解风险越大），但缺点是会用到不同批次试剂盒，影响批间差。第二个就是把样本全部收集好了后，再一次进行实验，用同一批次试剂盒。这个可以减少批间差，但样本不同时间取样会导致前后样本数值之间会存在一定的差异性。这个还是要根据实际取样周期和取样量来做决定。

小鼠白细胞介素6(IL-6)ELISA检测试剂盒检测范围：3pg/ml-120pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中白细胞介素-6（IL-6）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠白细胞介素-6（IL-6）水平。用纯化的小鼠白细胞介素-6（IL-6）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-6（IL-6），再与HRP标记的白细胞介素-6（IL-6）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻-底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-6（IL-6）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠白细胞介素-6（IL-6）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。血清血浆的收集如下：1，促凝管（临床上用橘红色管头）待分层后取上清液保存2，自然凝固，取普通生化试管，自然凝固30分钟以上，然后离心取上清，离心转速为2000转每分，时间15分钟。全血收集完成后尽量分离出血红细胞，避免导致溶血对实验产生干扰其次涉及样本保存，因为不确定老师样本取样周期和实验周期到底有多长，这个过程涉及以下问题。1，如果取样周期比较久，而且每次样本不是很多，每天或者短时间都有样本出来，这个情况样本涉及到保存。保存条件是1周内实验的，2-8℃，一周以上一个月以内实验，-20℃保存，一月以上-80℃保存。2，关于样本检测问题，如果样本取样周期过程，涉及到分不同时间段来检测，那么试剂盒的批次也会出现差异，会有一定的变异系数。这个过程有2个建议，第-一，可以收集一定数量（满足一个试剂盒的量或者几个试剂盒的量）来进行一次实验。避免样本长时间保存（样本保存时间越长，蛋白降解风险越大），但缺点是会用到不同批次试剂盒，影响批间差。第二个就是把样本全部收集好了后，再一次进行实验，用同一批次试剂盒。这个可以减少批间差，但样本不同时间取样会导致前后样本数值之间会存在一定的差异性。这个还是要根据实际取样周期和取样量来做决定。

登革热病毒通用型（DFV-U）核酸检测试剂盒(荧光-PCR法)【产品名称】商品名称：登革热病毒通用型（DFV-U）核酸检测试剂盒(荧光RT-PCR法)Name：DiagnosticKitforDengueVirusRNA(Real-TimeRT-PCRMethod)【包装规格】50T/盒【预期用途】本试剂盒适用于检测的疑似感染病人的静脉血等标本中登革热病毒通用型RNA，适用于登革热病毒通用型感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。【检验原理】本试剂盒用一对登革热病毒通用型特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对登革热病毒通用型RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。注：不同批号试剂不能混用。【储存条件及有效期】-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月。【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。RNA提取推荐采用上海晅科生物科技有限公司生产的RNA提取试剂盒（离心柱提取法），请按照试剂盒说明书进行操作。【注意事项】1.所有操作严格按照说明书进行；2.试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；3.反应液应避光保存；4.反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；5.使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；6.样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；7.实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；8.试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）物种鉴定系列中的过敏原鉴定试剂，可针对食品中过敏原成分的特异核酸片段进行扩增，通过实时扩增曲线判定结果。本产品用于食品及其原料中过敏原大豆成分的检测，检出限为0.01%。货号：XK-PCR-1306◆产品组成（50T/48测试）试剂含量A-大豆源-P1000μL×1支NG-P100μL×2支PG-大豆源-P100μL×1支◆适用仪器ABI7500、CFX96、Mx3005P、LineGene9600等实时荧光PCR仪。◆自备耗材和仪器①冰盒；②移液器（0.5-10μL，10-100μL，100-1000μL）及配套灭菌吸头；③离心机；④涡旋混匀器；⑤金属浴。◆样品处理参照《SN/T1961.19-2013出口食品过敏原成分检测第-19部分：实时荧光PCR方法检测大豆成分》或其他标准处理样品，制备的样本保存待用。称取约200g样品，用洁净研钵或合适的粉碎装置将样品粉碎至粉末状用以提取DNA。样品的采集和制备是过敏原成分鉴别的重要步骤，为防止交叉污染，应使用一次性消耗品，研钵应经160℃干烤2h，其他不宜干烤或高压处理的器皿应使用1%次氯酸钠溶液浸泡。其它防止交叉污染的措施按照GB/T27403中的规定执行。详细步骤请按照标准操作。1.添加模板（模板添加区，放置于冰盒上进行）剪下所需测试数的已含有反应液的PCR管，放置在室温待解冻后，离心30秒后揭开封口膜，向每管反应液中分别加入5μL模板，顺序为NG、待测样品模板、PG-大豆源-P。盖好配套的PCR管盖后，涡旋混匀30s，离心1min，立即进行PCR扩增反应。2.大豆源性成分核酸检测试剂盒（PCR-荧光探针法）扩增反应（扩增及产物分析区）使用荧光定量PCR仪，荧光基团选择FAM，淬灭基团选择NONE。按下列条件设置扩增反应：3.基线和阈值设定基线范围选择一般在6-15个循环，如果有强阳性样本，应根据实际情况调整基线范围。阈值线应超过空白对照扩增曲线的Z高点，且Ct值不出现任何数值。

【产品名称】商品名称：新疆出血热病毒(XHFV)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)Name：DiagnosticKitforXinjiangHemorrhagicFeverVirusRNA(Real-TimeRT-PCRMethod)【包装规格】50T/盒【预期用途】本试剂盒适用于检测的疑似感染病人的静脉血等标本中新疆出血热病毒RNA，适用于新疆出血热病毒感染的辅助诊断。其检测结果仅供参考。【检验原理】本试剂盒用一对新疆出血热病毒特异性引物，结合一条特异性荧光探针，用一步法荧光RT-PCR技术对新疆出血热病毒RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。【试剂组成】名称规格酶液50μL×1管XHFV反应液500ul×2管XHFV阳性质控品(1.20×10^7拷贝/ml)50μL×1管阴性质控品250μL×1管注：不同批号试剂不能混用。【储存条件及有效期】-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月。【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、MJOpticon2、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。【注意事项】所有操作严格按照说明书进行；试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；反应液应避光保存；反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。

汉坦病毒通用型（HTV-U）核酸检测试剂盒（荧光PCR法）【产品名称】商品名称：汉坦病毒通用型（HTV-U）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)Name：Hanta-virusDetectionKit(Real-TimePCRMethod)【包装规格】50T/盒【预期用途】本试剂盒适用于检测病患血液、尿液及病变组织中的汉坦病毒RNA，适用于汉坦病毒感染的辅助诊断。【检验原理】本试剂盒对汉坦病毒基因组保守区设计特异性的引物和探针，用一步法荧光RT-PCR技术对汉坦病毒RNA进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。【试剂组成】HTV-U反应液酶液HTV-U阳性质控品（1×10^6拷贝/ml）阴性质控品注：1）不同批号试剂不能混用。2）试剂盒内各试剂组份足够包装规格所标示的检测次数。【储存条件及有效期】-20℃±5℃，避光保存、运输、反复冻融次数不超过5次，有效期12个月。【适用仪器】ABI、安捷伦MX3000P/3005P、LightCycler、Bio-Rad、Eppendorf等系列荧光定量PCR检测仪。结果判断阳性：检测通道Ct值≤35，且曲线有明显的指数增长曲线；可疑：检测通道35Ct值≤38，建议重复检测，如果检测通道仍为35Ct值≤38，且曲线有明显的增长曲线，判定为阳性，否则为阴性；阴性：样本检测结果Ct值38或无Ct值。质控标准阴性质控品：Ct38或无Ct值显示；阳性质控品：扩增曲线有明显指数生长期，且Ct值≤32；以上条件应同时满足，否则实验视为无效。

炭疽杆菌(BA)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)炭疽是由炭疽杆菌（BacillusAnthracis,BA）感染引起的一种共患病。BA在极端环境中形成芽孢，可长期、稳定地存在于自然界中。由于BA的稳定性及其致病性，易引发突发公共卫生事件。目前的BA检测方法主要基于病原体的培养、染色镜检、血清学检测等，但这些方法均不适合早期的快速侦检。基于核酸检测的荧光-PCR技术，因其灵敏度高、操作简单、特异性好，可快速检测炭疽病原，及时控制炭疽疫情[1]。本试剂盒适用于检测皮肤水泡液、咽拭子、可疑食物等样本中的炭疽杆菌，用于炭疽杆菌感染的辅助诊断。本试剂对炭疽杆菌特异性基因设计引物和荧光探针[2-3]，用荧光PCR技术对炭疽杆菌的核酸进行体外扩增检测，用于临床上对可疑感染者的病原学诊断。【注意事项】所有操作严格按照说明书进行；试剂盒内各种组分使用前应自然融化，完全混匀并短暂离心；反应液应避光保存；反应中尽量避免气泡存在，管盖需盖紧；使用一次性吸头、一次性手套和各区专用工作服；样本处理、试剂配制、加样需在不同区进行，以免交叉污染；实验完毕后用10%次氯酸或75%酒精或紫外灯处理工作台和移液器；试剂盒里所有物品应视为污染物对待，并按照《微生物生物医学实验室生物安全通则》进行处理。【生产企业】企业名称：上海晅科生物科技有限公司【参考文献】[1]刘炬,徐俊杰,陈薇.炭疽杆菌检测方法的研究现状与展望[J].微生物学报,2012.[2]陈苏红,张敏丽,牟航.实时荧光定量PCR法检测炭疽杆菌[J].解放军医学杂志,2003,28(3):268-270.[3]国家质量监督检验检疫总局.SN/T2358-2009国境口岸炭疽芽孢杆菌荧光定量PCR检测方法[S].北京：科学出版社,2009.