TOC与PW（纯化水）/WFI（注射用水）目前，我国大多数制药企业在PW（纯化水）/WFI（注射用水）系统上采用TOC监测主要是通过FDA/COS的认证，对于纯水和注射用水出口产品的监测必须有TOC指标，这是根据美国药典USP643或欧洲药典EP44的相关要求和规定而来的！FDA按照美国药典USP的规定对制药用水PW/WFI制水系统和TOC分析仪提出了以下要求：给水要求制药用水PW/WFI的取水水源必须满足当地环保署的要求和规定!

　　配备大量的储存空间，能够存储大量的测试数据!中文打印，输出测试参数、测试结果.在使用、贮存和更换过程中不需要气体或试剂，无移动部件，减少维修和维护成本!当测试样品浓度超过规定限度，仪器能够自动报警，并输出控制信号.符合国家2010版《中国药典》规定的测试方案，可以提供IQ/OQ/PQ服务！总有机碳分析仪使用注意事项开机之前，敬请仔细阅读本使用指南，以防止出现对操作人员的意外伤害或对仪器的损坏等的事件!

常州TOC总有机碳分析仪价格

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　　分析仪采用的氧化方法是光氧化法：H2O+hn（185nm）‐OH·+H·OH·+有机物‐CO2+H2O二氧化碳的测量方式是差减法：TOC=TC－IC主要技术参数电源：220V±22V电源频率：50Hz±1Hz额定功率：100W基本尺寸：44cm×18cm×26cm检测极限：0。001mg/L检测精度：±5%检测范围：0！001mg/L～000mg/L分析时间：4min响应时间：15min以内样品温度：1-95℃环境温度：10-40℃温度变化在±5℃/d以内内部样品流速：0。

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　　符合《中国药典》2010版附录VIIIR制药用水中总有机碳测定法，满足药典对仪器的要求：①TOC=TC-TIC，②系统适用性试验，③检测灵敏度（等于或小于0!001mg/L）.环境要求仪器应在一个恒温恒湿且适于工作的环境中进行!避免阳光直射和超常温度；温度过高（超过104°F，40℃）会导致运行失常，温度过低（低于50°F，10℃）会导致测量值误差过大。其中差减法的表达式为TOC=TC－IC，即总有机碳是总碳（TC）与无机碳(IC)的差值。

　　制造方式的要求USP、EP和JP对于水的制造方式各有不同的要求，但总体一致的，其中：USPPW采用蒸馏、RO、DI或相同方式；USPWFI仅采用蒸馏和RO方式；EPWFI仅采用蒸馏方式；JPWFI允许采用蒸馏或RO/UF方式.电导率的要求对于电导率检测的要求，USP规定了三步检测法，都有相应的限制数值对照表.而TOC则规定了50ppb或更小的检测极限；根据制造厂商提供的方法进行校准；满足周期性系统适应性测试的要求。　　地区位次悄然变化。京、津、沪等大城市曾是我国仪器仪表行业的发源地和集中地，条件好，长期名列前茅。随着地区产业结构的变化调整，虽基础较好但增长不快，今年上半年在10%左右，京、沪的产销规模已退居全国第五、第六位。而苏、粤、浙、鲁则后来居上，产值已经超越京、沪。江苏、广东两省外资云集，仪器仪表行业占比较大，已跃居全国省市仪器仪表业一、二位。而近年来浙江民营企业发展迅速，已形成区域产业集群。既有量大面广的产品形成规模化生产，也有高科技成果产业化典范，已位居全国第三。