馥勒高低温试验机规格丰富可选：FL4104GD,FL4204GD,FL4304GD,FL5504GD,FL5105GD额定载荷试验力：5KN、10KN、20KN、30KN、50KN、100KN；试验力级别：0。5级；试验力测量范围：0!4%--100百分FS；位移速率调节范围：0。001mm/min--600mm/min（任意调）；电子限位保护、紧急停止键和软件过载自动保护；试验夹具装置：拉伸、压缩、弯曲、剪切、剥离、撕裂、粘结；高低温测温范围：－40℃～250℃、-70°～+350°可选!

　　拉伸强度单位为兆帕（MPa)。材料力学拉伸试验方法是将拉伸试件安装到试验机夹头中，以恒定的加载速率施加单调拉伸载荷，直至试件出现破坏，能由破坏前承受的大载荷确定材料的极限强度.若用应变或位移传感器监测试样应变，则能确定材料的应力-应变响应，由此能得到极限拉伸应变、比例极限和拉伸弹性模量！影响高低温拉伸响应并应在报告中给出的因素包括：材料、材料制备和铺贴方法、试件铺层顺序、试件制备、试件状态调节、试验环境、试件对中和夹持、试验速度、在某一温度下的时间和增强体体积百分数。

浙江微机控制高低温试验机哪家好

　　高低温试验箱体造型美观大方，采用数控机床加工成型，并采用无反作用把手，操作简便！试验箱体内胆采用进口不锈钢（SUS304）板，箱体采用冷轧钢板静电喷塑，增加了外观质感和洁净度!温度范围:－40℃～250℃温度波动:±1℃温度均匀:±2℃！温度低:－40℃升温时间:0～100℃25min约（非线性）降温时间:0～-40℃40min约（非线性）高低温试验机温度控制仪表采用进口大屏幕触摸画面，荧幕操作简单，程式编辑容易，无须按键输入，操作按钮直接触摸点动选项。

　　高低温拉力/拉伸试验夹头应为为楔型夹头和侧向加压夹头，带有锯齿或滚花表面与试件接触.夹头应自身对中，即它们应分别连接到固定端头和运动端头上，从而在加载时夹头能使试件轴与载荷方向一致，致使试件截面无论是厚度方向还是宽度方向都无明显的力矩.由楔型夹头或侧压夹头施加的侧向压力应足以防止夹头表面与试件加强片表面间的滑移，且不会对试件的产生过度侧压损伤！若锯齿太粗糙，可垫以金刚砂布或类似材料使试件加强片更大面积承受夹持力，分布更均匀。

　　馥勒仪器科技（上海）有限公司坐落于上海.中国普天工业园环城北路999号，是上海上海奉贤区知名企业，公司业务联系人经理：13003109030， 期待您的来电咨询更多关于高低温试验机相关信息！

　　高低温试验机仪器精度应满足其小读数在试件宽度和厚度尺寸的1%以内.对于通常的试件儿何尺寸，精度为±5μm[±0。0001in!]的仪器便能满足对试件厚度的测量，精度为±25μm[±0.0001in！]的仪器便能满足对试件宽度的测量。试验机能显示试验件承受总载荷的适当的载荷指示机构!该装置应在规定的试验速率下无惯性滞后，且给出的载荷精度应在显示值的±1%以内！试验机精度应按操作规程验证！因此应选择用于每个特定试验时标定的载荷范围，来保证预期的大载荷在标定载荷范围的20~80%，这是为确保线性标定载荷相应和防止载荷指示器不会超载!

　　高低温试验机配置馥勒高低温试验箱装置，可以测试材料在高低温环境下的拉伸、压缩、弯曲、撕裂、剥离、剪切等力学性能，同时该试验机亦能在常温下做各种力学试验测试，满足GB/ISO/FL/FUL/ASTM/JIS/DIN等试验标准，馥勒高低温拉力机微机控制系统自动采集处理试验数据，绘制多种曲线并打印试验报告，微机控制系统软件基于WINDOWS操作系统作为平台，具有运行速度快，界面友好，操作简单等特点，可满足不同材料的试验测量需要，馥勒测控软件可按用户要求扩展功能.

　　高低温试验机又称高低温材料试验机、高低温拉力试验机、高低温拉伸试验机，馥勒高低温试验机广泛应用于橡胶、塑料、树脂、软质材料、复合材料等多种材料的环境力学性能测试，满足诸多试验标准，如GB1040-2006,ISO527-1,ASTMD638塑料拉伸性能的测定GB1041-2008,ISO604,ASTMD695塑料压缩性能的测定GB9341-2008,ISO178,ASTMD790塑料弯曲性能的测定，同时满足其他复合材料试验标准，满足GB/ISO/ASTM/FL/FUL/JIS/DIN等试验标准，广泛应用于航空航天、石油化工、车辆制造、机械制造、电线电缆、塑料橡胶、纺织、陶瓷、建材、家电等行业的材料分析及检验，是工矿企业、科研院所、大专院校、商检仲裁、技术监督等部门的理想检测设备。　　根据相关法规的要求，药物非临床安全性试验需要在经过国家认证的GLP机构进行。但细胞治疗产品的非临床研究中，可能存在动物伦理或技术性问题，如从采用疾病模型的药效学研究中获得毒性数据，或者毒理学试验中整合的某些终点，如细胞分布、存活、特殊的免疫学终点等不能在GLP试验机构中完成等情况，虽然未对药效学研究进行GLP规范性要求，但如果其中计划有安全性终点评价，建议这部分研究指标遵从GLP规范。并对于在非GLP状况下开展的研究或检测，应予说明并评估非GLP条件对试验结果可靠性、完整性及对细胞治疗产品总体安全性评价的影响。