本系列产品广泛用于金属、非金属材料的拉、压、弯剪等力学性能试验！配以种类繁多的附具，还可用于型材和构件的力学性能试验.在试样变形大，试验速度快的绳、带、丝、橡胶、塑料等材料试验领域，同样具有非常广泛的应用前景。适用于质量监督、教学科研、航空航天、钢铁冶金、汽车、建工建材等试验领域！工作条件：●室温10℃―35℃！●湿度20%-80%。●周围无振动，无腐蚀性介质，无强磁场干扰。●电源电压波动不超过额定电压的10%.

　　设备用途：DR-6000B电子式万能试验机适用对各种金属、非金属材料进行拉伸、压缩、弯曲、剪切、撕裂、剥离、穿刺等力学性能的测试，还可以进行等速加载、等速变形、等速位移的自动控制试验，并有低周载荷循环、变形循环、位移循环的功能！求取伸长率、拉伸强度、弯曲模量、弹性模量、屈服强度、净能量、折返能量、总能量等指标.本机可做曲线类别：荷重VS!位移荷重VS！时间位移VS！时间应力VS！应变荷重VS。两点延伸，并可根据GB、ISO、DIN、ASTM、JIS等标准进行试验和提供数据!

　　技术参数：测量参数Z大试验力：10N～5KN（传感器区间选配）；准确度等级：0。5级；试验力测量范围：2%～99%FS（Z大负荷）；试验力示值误差：示值的±0!5%以内；试验力分辨率：Z高可达1/500000，全程不分档，且全程分辨率不变；数据采集频率：2000Hz位移示值误差：示值的±0!5%以内；位移分辨率：0!001mm；变形测量范围：0。2%～99%FS；10、大变形有效量程：10～800mm；（选配）1大变形示值误差：示值的±0!

　　性能特点：采用伺服电机驱动,伺服电机，高钢性、高传动效率，动力系统带动滚珠丝杆,实现试验加载过程！本机采用DSP+MCU全数字闭环控制系统进行控制及测量，采用计算机进行试验过程及试验曲线的动态显示，并进行数据处理，试验结束后可通过图形化处理模块对测试进行数据再分析，实现二次编辑拥有Excel数据导出打印出测试报告，产品性能达到国际水平！符合标准：根据GB/T2611《试验机通用技术条件》和GB/T16491《电子式万能试验机》标准制造；根据GB/T12160《单轴试验用引伸计的规定》和GB/T16825《拉力试验机的检验》进行检定和验收；适用标准：适用ASTM、DIN、ISO、JIS、BS等标准。

　　扬州德瑞仪器设备有限公司是一家拉力试验机企业，关于电子万能试验机，公司具有多年的从业经验，可以给客户提供多种解决方案， 公司秉承着诚信互惠的经营理念，主营产品电子万能试验机获得客户一致好评，如果您想了解电子万能试验机的更多细节，请与我们取得联系，扬州德瑞仪器设备有限公司期待为您提供服务。

　　全程显示变形Z大值，Z小分辨率可以根据需要自行设定，可自动校准和检定；全程分辨率不变!同时记录力-时间，变形-时间，位移-时间、应力-时间、应变-时间、力-变形、力-位移、应力-应变等试验曲线，高速采样及处理，可随时切换观察，曲线放大、移动、遍历处理无任何滞后或不连贯现象！；采用人机交互方式分析计算测试材料的机械性能指标，试验结束时自动计算弹性模量、屈服强度、塑性延伸应力等(试验方法不同，分析的数据也会不同)，在自动分析的基础上，还可以人工修正分析结果，提高分析的准确性；试验数据采用数据库管理方式，自动保存所有试验数据和曲线；提供多种报表打印接口，用户可根据需要编辑任何格式的报表，并打印输出；主要用途与适用范围：DR-6000系列微机控制电子万能试验机，主要用于橡胶、塑料、电线、汽车线束端子等，进行拉伸、撕裂、剥离等力学性能测试分析，可根据GB、ISO、JIS、ASTM、DIN等标准，配备大变形引伸计，可自动求出抗拉强度、撕裂强度、断裂伸长率、定伸长应力等参数，并可以打印出相应的性能指标、曲线！

500n电子万能试验机厂家

　　扬州德瑞仪器设备有限公司坐落于江苏省扬州市江都新都北路，是江苏扬州江都区知名企业，公司业务联系人先生：13218829799， 期待您的来电咨询更多关于电子万能试验机相关信息！

　　DR6000-HWT-S300作为一款专业的试验机控制系统，以ARM和CPLD处理器为平台，高达72MHz主频的ARMCortexM3处理器，具有强大的运算和控制能力，采集频率达到120Hz，通频带不低于20Hz，6通道同步数据采集（含三个模拟和三个数字通道）；采样分辨力大于300,000码。自适应PID闭环控制算法,实现了力、位移、变形数字三闭环全控制，控制精度远高于标准规定和业界现有水平,并且在闭环试验过程中，具备实时保护和自愈功能，避免“飞车”情况发生而造成事故。　　根据相关法规的要求，药物非临床安全性试验需要在经过国家认证的GLP机构进行。但细胞治疗产品的非临床研究中，可能存在动物伦理或技术性问题，如从采用疾病模型的药效学研究中获得毒性数据，或者毒理学试验中整合的某些终点，如细胞分布、存活、特殊的免疫学终点等不能在GLP试验机构中完成等情况，虽然未对药效学研究进行GLP规范性要求，但如果其中计划有安全性终点评价，建议这部分研究指标遵从GLP规范。并对于在非GLP状况下开展的研究或检测，应予说明并评估非GLP条件对试验结果可靠性、完整性及对细胞治疗产品总体安全性评价的影响。