在建立条件中，我们应该尽量多利用现成的资料，尽快地建立起体系，同时要对操作过于复杂的步骤保持警惕性，在实验效果，实验速率和易操作性三者中取得平衡点。SPE固相萃取柱填料EB12012300PSA固相萃取柱）100mg1mL100EB12012400200mg3mL50EB12012500250mg3ml50EB12012600500mg3mL50EB12012700500mg6mL30EB120128001000mg6mL30EB120129001000mg12mL20EB120131002000mg12mL20Silica硅胶固相萃取柱Silica为未键合硅胶填料，是极性强的正相吸附剂，能保留样品中的极性化合物，特别是结构相似的极性化合物！

　　等同于沃特世watersSep-PakSilica、赛默飞热电HyperSep™SilicaSPE美国安捷伦agilent,SPESilica-Box系列常强的极性保留能力高载样能力可分离结构相似的极性化合物参数比表面积:480㎡/g粒径:40-75um平均孔径:70应用-分析生物基质中的药物、毒物、环境污染物及其代谢物，如吡格列酮、乌头碱-分离酯类、抗生素、胆汁酸、寡糖等生物活性分子-检测食物中的真菌毒素，如伏马菌素-检测化妆品中的防腐剂PRS丙磺酸固相萃取柱强阳离子交换吸附剂，同时具有极性和氢键相互作用不具备非极性相互作用选择性PRS是一种强阳离子交换吸附剂，极性相对较强!

　　平均粒度45µm，平均孔径60Å，孔体积0!8cm3/g，比表面积480m2/g，典型碳载量5%，pH使用范围2~9!与NH2的氨基丙基键合相有相似的选择性，但PSA有两个氨基（伯胺和仲胺），且两个氨基的pKa值更高（分别是10！1和10.9），所以，PSA具有更高的离子交换容量（PSA是4meq/g，NH2是1meq/g）和更强的离子交换能力；同时，PSA的键合相有双齿配体，能产生螯合作用，可用于金属离子的萃取；又由于碳载量比NH2吸附剂高（PSA是5%，NH2是7%），所以PSA的极性比NH2弱，在NH2小柱上有太强保留的极性化合物可以用PSA小柱来代替!

　　NH2氨基固相萃取柱产品特点：NH2是在高纯硅胶基质上键合极性键合相氨基丙基（-Si（CH2）3NH2）的极性吸附剂，同时具有氢键和阴离子交换两种作用机理，端基封尾。SAN-丙基固相萃取柱/SPE小柱PSA是在高纯硅胶PSAN-丙基固相萃取柱基质上键合N-丙基（-Si(CH2)3NH(CH2)2NH2）的极性吸附剂，无端基封尾，主要保留机理为弱阴离子交换(水溶性基质)、极性(非极性有机基质)、螯合作用!

　　产品优点：★高容量设计保证小柱床体积即可承载相对大量的样品，同时确保很好的萃取效果★高纯度、高的可控比表面积保证稳定的萃取效率★高回收率，加样10~100ppm回收率在90%~110%的范围内★完全没有空白背景干扰★可以用于SPE结合GC/MS和LC/MS检测技术★操作方便，在自然重力作用下即可达到流速范围，重现性好★可不用固相萃取缸及抽真空设备，能大大节约仪器及耗材成本★产品性价比在全球同类产品中应用范围：★土壤；水；体液（血浆/尿等）；食品；石油典型应用：★对脂肪酸、极性色素和糖的前处理★可以通过螯合力结合金属离子★PSA有两个氨基，pKa值分别为10！

口碑好的SPE固相萃取柱PSA萃取柱色谱固相萃取柱推荐

　　在固相萃取条件选择上，有人为了提高提取效率，尽量多加液体，或选择填料量大的小柱，我觉得大可不必如此!尤其在用重力法时，由于效率高，很多情况下是柱头吸附，并不是所有的填料都在起作用，填料多了不仅液体流出速度会更慢，而且在洗脱时的扩散会很明显!因此建议，够用就行，在能保证效率时，填料尽量少，加液也不宜多.实验条件不宜过分细化固相萃取从原理上是色谱分离，但是在操作时只把它作为吸附萃取剂使用，由于填料性质、松紧常有差异，因此在实际实验中不必因为追求效果的佳化而设计出很复杂的洗脱程序.

　　 检硕科学器材（上海）有限公司，位于上海市闵行区沪光东路88号。公司主营其他未分类行业，如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线：18016098455洋。

　　1和10.9！有比NH2柱更强的离子交换能力.同时PSA可与金属离子产生鳌合作用,用于提取金属离子!订货号名称填料克重容积包装数量EB12012300PSA（N-丙基固相萃取柱）100mg1mL100EB12012400200mg3mL50EB12012500250mg3ml50EB12012600500mg3mL50EB12012700500mg6mL30EB120128001000mg6mL30EB120129001000mg12mL20EB120131002000mg12mL20！