倒空溶液，用自来水清洗几次，然后用（1+9）HNO3溶液（HNO3与水的体积比是1:9）浸泡过夜，用自来水洗涤2-3次，再用纯水清洗1-2次，最后用去离子水冲洗1次，空气中晾干，有条件的话可用烘箱低温吹干。比色管等的洁净程度对于实验结果尤为重要，请务必按此步骤操作，以免污物残留带来严重的结果误差!保养实验器具不用时请收到配件箱或柜子、抽屉存放好!比色管使用时要小心，尽量避免表面有划痕，从而影响实验光路照射测定，实验后请尽快清洗，避免有色溶液长时间停留在比色管中。

　　0-150mg/L：在420nm波长处测定重铬酸钾未被还原的六价铬和被还原产生的三价铬的两种铬离子的总吸光度；试样中COD值与六价铬的吸光度减少值成正比例，与三价铬的吸光度增加值成正比例，与总吸光度减少值成正比例，将总吸光度值换算成试样的COD值。氨氮测定原理（纳氏试剂法）：以游离态的氨或者铵离子等形式存在的氨氮与纳氏试剂反应生成淡红棕色络合物，该络合物的吸光度与氨氮的含量成正比，于波长420nm处测量吸光度！

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　　总磷测定原理（钼酸铵法）：在中性条件下，过硫酸钾使水样消解，将含磷全部转化为正磷酸盐，在酸性介质中，在锑盐的存在下，正磷酸盐与钼酸铵形成磷钼杂多酸，立即被抗坏血酸还原，生成蓝色的络合物，蓝色的深浅对应总磷含量的高低！总氮测定原理（麝香草酚法）：在碱性条件下，过硫酸钾将含氮化合物的氮元素氧化为硝酸根，在酸性条件下，麝香草酚与硝酸根反应生成硝基酚化合物，在碱性条件下发生分子重排形成黄色络合物，黄色的深浅符合朗伯比尔定律,吸光度与总氮的含量成正比!

　　“打印”：手动操作打印检测结果！4曲线列表界面操作“列表区”：单击仅选中单条，长按可追加选中多条（仅对当前页生效）!“上一页/下一页”：曲线列表翻页操作!“查看”：打开曲线详细界面，仅可编辑修改User曲线相关部分信息,System类别曲线无权限查看编辑.“置顶”：对选中的曲线进行置顶排序操作，同时排序“样品检测界面”项目列表.5数据列表界面操作“列表区”：单击仅选中单条，长按可追加选中多条（仅对当前页生效）.

　　触摸按键功能如图3所示.2主界面操作点击主界面图标即可进入不同功能界面.3样品检测界面操作“示值区”：默认以浓度为主，点击界面左下侧相应条目可切换显示值.“项目”：单击弹出项目选择列表，从列表选择需要的检测项!“操作员”：单击弹出输入界面，可添加操作员相关信息。“标零”：检测槽放入零点样品，进行标零操作！“读数”：检测槽放入待测样品，进行检测，结果呈现在示值区!“保存”：手动操作保存检测结果到存储区！

　　“上一页/下一页”：曲线列表翻页操作.“查看”：打开曲线详细界面，仅可编辑修改User曲线相关部分信息,System类别曲线无权限查看编辑！“置顶”：对选中的曲线进行置顶排序操作，同时排序“样品检测界面”项目列表！5数据列表界面操作“列表区”：单击仅选中单条，长按可追加选中多条（仅对当前页生效）!“上一页/下一页”：数据列表翻页操作，单击中间“1/*”可输入页码跳转！“查看”：查看选中的数据详细信息！

　　不使用时，请存放于盒子里以防止刮擦和破损！比色管长期使用表面划痕较多，此时应尽快更换新的替代.参考标准及技术规范本产品依据国家相关标准和技术规范进行设计，参考的国家标准和行业技术规范包括：《水质化学需氧量的测定快速消解分光光度法》HJ/T399-2007《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》HJ535-2009《水质总磷的测定钼酸铵分光光度法》GB11893-89《水质六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法》GB7467-87《水质总铬的测定》GB7466-87《水质镍的测定丁二酮肟分光光度法》GB11910-89《水质铜的测定2,9-二甲基-1,10菲啰啉分光光度法》HJ486-2009《水质铁的测定邻菲啰啉分光光度法》HJ/T345-2007《水质锰的测定高碘酸钾分光光度法》GB11906-89《水质氟化物的测定氟试剂分光光度法》HJ488-2009《水质苯胺类化合物的测定N-(1-萘基）偶氮分光光度法》GB11889-89《水质挥发酚的测定4-氨基安替比林分光光度法》HJ503－2009本仪器采用全触控操作，根据界面显示触摸相应区域即可触发相应功能，也可以使用屏幕下方触摸按键辅助操作!