许可程序：申请与受理验收申请，并提交以下申请材料：1．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”（5寸盘）（申请人在网站下载企业端程序并正确填报、导出）；2．《药品经营许可证申请表（零售）》；3．工商行政管理部门出具的拟办企业核准证明文件；4．营业场所、仓库平面布置图及房屋产权或使用权证明；5．质量负责人的学历、执业资格或职称证明原件、复印件及个人简历及专业技术人员资格证书、聘书；6．依法经过资格认定的药学专业技术人员资格证书及聘书；7．拟办企业质量管理文件目录及主要设施、设备目录；8．申请材料真实性的自我保证声明；9．按申请材料顺序制作目录!

　　2．实际测量：店堂使用面积、新药品零售企业的可行进距离。填写《北京市开办药品零售企业实际测量回执》，加盖行政机关公章，申请人、审核人员双方签字认可。3．对符合标准的，签署同意通过审核的意见；对不符合标准的，出具不同意通过审核的意见及理由，与申请材料一并转复审人员！时限：22个工作日选址复审标准：1．程序是否符合规定要求；2．是否在规定时限内完成；3．对材料审核意见和现场审核结果进行确认.岗位责任人：市场监督处（科）主管处（科）长岗位职责及权限：1．按照标准对审核人员移交的申请材料进行审核。

　　标准1．申请材料应完整、清晰，签字并加盖企业公章，个人申请的签字和签章.使用A4纸打印或复印.按目录顺序装订成册；2．凡申请材料需提交复印件的，申请人（单位）须在复印件上注明“此复印件与原件相符”字样或者文字说明，注明日期，加盖单位公章；个人申请的须签字或签章；3．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业筹建申请”填报完整、正确，符合导入系统条件！岗位责任人：受理办受理人员岗位职责及权限：1．按照标准查验申请材料.

找济南药品经营许可证专业代办公司

　　2．同意审核人员意见的，提出复审意见后转审定人员.3．对不同意审核人员意见的，应与审核人员交换意见后，提出复审意见及理由，与审核人员意见一并转审定人员!时限：3个工作日选址审定标准：对复审意见的确认，签发审定意见.岗位责任人：市药品监督局（分局）主管局长岗位职责及权限：1．按照标准对复审人员移交的申请材料进行审定.2．同意复审人员意见的，提出审定意见后转市场监督处（科）审核人员!3．对不同意复审人员意见的，应与复审人员交换意见后，提出审定意见及理由，转市场监督处（科）审核人员.

济南药品经营许可证专业代办公司

　　标准：1．申请材料应完整、清晰，签字并加盖企业公章!使用A4纸打印或复印，按照申请材料目录顺序装订成册；2．药品、医疗器械经营许可证管理系统企业端“企业验收申请”填报完整、正确，符合导入系统条件。岗位责任人：受理办受理人员审核标准：依据《北京市开办药品零售企业暂行规定》、《北京市开办药品零售企业验收实施标准》（试行）对申请材料和现场检查进行审核！开办药品零售企业的：具有保证所经营药品质量的规章制度；具有依法经过资格认定的药学技术人员；经营药品、甲类的药品零售企业，必须配有执业药师（含执业中药师、从业药师，以下同）.

我们推荐济南药品经营许可证专业代办公司

　　2．对申请材料齐全、符合形式审查要求的，应及时受理，填写《受理通知书》，将《受理通知书》交与申请人作为受理凭证！3．对申请人提交的申请材料不齐全或者不符合形式审查要求的，受理人员应当当场一次告知申请人补正有关材料，填写《补正材料通知书》，注明已具备和需要补正的内容！受理人员不能当场告知申请人需要补正的内容的，应当填写《接收材料凭证》交与申请人，在5个工作日内出具《补正材料通知书》，告知申请人补正有关材料。　　5月24日，创维收购印尼东芝TJP工厂，成立“东南亚制造基地”，尝试“东芝”和“创维”双品牌运作销售电视。在5月19日TCL宣布与埃及最大的家电企业Elaraby集团合作后，7月22日又与巴西家电龙头企业SEMP合作，双方共同出资约6000万美元投建合资公司SEMP TCL，进一步完善国际化战略布局。而实际销售业绩也验证了中国企业在海外的这些努力，IHS数据显示，在全球前十大彩电品牌中，中国有五家品牌入榜，海信跃居第三，其次是TCL、创维、海尔及长虹，同时，中国品牌在前十大榜单上的占有率高达72.8%。