以法国NOVAIR集团为例，法国NOVAIR集团是从1977年开始从事医用气体制造的企业，提供完整系列的制氧机，所有产品设计都符合玫瑰严格的医疗标准，可以为所有类型的医院和诊所提供玫瑰全和持续稳定的氧气供应.NOVAIR制氧机是专门为医疗制造的，具有CE认证iib类的医疗器械，符合所有医疗氧气标准和规定:ISO命令7396-欧洲药典和美国药典93%氧气专论、英国标准HTM02-0美国标准NFPA、中国标准为YY-T0298-1998!

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　　紧急备用气源(如氧气瓶汇流排)的设置也应参考医用气体工程技术规范的相应要求湖南一特医疗株式会社是国内主要医疗用气体系统和清洁系统整体解决方案和高素质提供商之一，为客户提供专业咨询、计划设计、产品制造、工程施工、系统运行维护等全过程化、专业化、一体化解决方案!一特医疗一直致力于为医院提供安全可靠的医用气体生命支持系统，为患者生命保驾护航。通过多年的努力和积累，为行业制造商氧气在医疗领域的医疗、急救方面挥着重要作用，氧源是医院的必要条件之一！

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　　根据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第6条，医用气体汇流排间不得与医用空气压缩机、负压真空汇流或医用制氧机设置在同一机房。输送氧气含量超过25%的医用气体汇流排间，当供气量不超过60m³/h时，可设置在耐火极限不低于0h的墙和甲级防火门与建筑物的其他部分隔开!氧气汇流排一次性投资小，但氧气供应量小，只适合紧急气源和小医疗机构，氧气瓶压力高达15支Mpa，危险性大选择医用分子筛制氧机作为氧源，根据GB50751-2012《医用气体工程技术规范》第5条规定，医用氧气站、医用气体储藏库应配置为独立的单层建筑物，其耐火等级不得低于二级，建筑围护结构上的门窗应向外开放，不得用木质、塑料钢等可燃材料制作.

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　　一般来说，有必要统计医院的实际氧气使用点，并根据《医用气体工程技术规范》计算医院的氧气使用需求!如果是高原地区，有必要根据医院当地的海拔乘计算医院的实际氧气使用数据，然后根据该氧气使用数据选择相应的医疗用分子根据医用分子筛制氧机的进气需求选择合适的空气压缩机和后处理设备、氧气罐、氧气增压机等《医用气体工程技术规范》中要求医用分子筛制氧机供应源应设置备用机组，采用一用一备的设置方式，其中一台医用分子筛制氧机应能满足医院的用氧高峰期的流量，若出现单一故障状况时，备用机组自动切换投入使用。

　　与其他建筑物相邻时，相邻的墙壁耐火极限在0h以上，没有门、窗、洞的防火墙壁，车站至少要设置直通室外的门。医用氧气发生器的氧气供应系统直接从空气中分离氧气，气源充足，使用中只消耗少量电能，氧气供应成本低，系统压力小，危险性小，可实现自主氧气供应，无需重复购买罐装氧气医用分子筛制氧系统由空压机、空气罐、干燥机、多级过滤组、医用分子筛制氧机、氧气罐、氧增压机、氧流量计、氧纯度监测仪、控制系统、阀门、管道等组成医用分子筛氧系统的选择是根据医院的实际氧量选择不同产氧量的医用分子筛氧机。