盐取本品0g，加水23ml与盐X5ml，依法检查（附录ⅧJ法），应符合规定（0。0001%).颗粒细度取本品0。5g，加水至50ml，充分振摇使均匀，立即取1滴于载玻片上，在400倍显微镜下检视3个视野，颗粒直径应为0。5～50μm，超过50μm者不得多于2粒!【含量测定】精密称取本品约0。6g，置铂坩埚中，加人无水碳酸钠10g，混匀，炽灼至熔融，继续加热30分钟，放冷，将坩埚放人400ml烧杯中，加水250ml，用玻棒搅拌，加热至熔融物从坩埚中洗脱!

　　基本信息中文名称：硫酸钡中文别名：重晶石;天然硫酸钡英文名称：Barite英文别名：Bariumsulfate,natural;Bariumsulphate;Einecs236-664-5;CAS号：13462-86-7分子式：BaSO4分子量：2339000质量：2385700PSA：864000硫酸钡物化性质性状：无臭、无味粉末!溶于热X硫酸，几乎不溶于水、稀酸、醇！水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性!

　　5不良反应一般无反应，偶有排便困难（为了防止便秘，检查后应充分饮水，必要时可服缓泻药或用开塞露）！6禁忌症疑有消化道穿孔患者！肠梗阻患者!急性胃肠出患者.全身衰弱患者!（泻剂禁用甘露醇）.7注意事项慎用于肠瘘管形成及容易产生穿孔的某些肠道病，如阑尾炎、憩室、溃疡性肠炎、寄生虫感染等！8制剂干混悬剂（Ⅰ型、Ⅱ型）9药典介绍硫酸钡硫酸钡（I型）【鉴别】取本品约0.3g，加碳酸钠试液10ml，煮沸，滤过；滤液中加使成酸性后，显硫酸盐的鉴别反应（附录Ⅲ)；残渣用水洗净，加稀醋酸使溶解，滤过，滤液显钡盐的鉴别反应（附录Ⅲ)！

广东硫酸钡报价

　　加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，静置至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，再将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L溶液洗涤滤纸5次，每次lml，再用水洗净（注：溶液可能微呈浑浊）.加水100ml、XX5ml、醋酸铰溶液（2→5)10ml、重铬酸钾溶液（1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，在热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200)洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.

　　3%)。酸溶性钡盐取酸中溶解物项下遗留的残渣，加水10ml搅拌后，用经溶液（1→40)洗过的滤纸滤过，滤液加稀硫酸0。5ml，静置30分钟，不得发生浑浊。硫化物取本品约10!0g，依法检査（附录ⅧC)，醋酸铅试纸不得变色！干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，减失重量不得过0%(附录ⅧL)!重金属取本品0g，加醋酸盐缓冲液（pH5)4ml与水适量使成50ml，煮沸10分钟后，放冷，加水使成50ml，滤过，取滤液25ml，依法检查（附录ⅦH），含重金属不得过百万分之十。

　　将坩埚移出烧杯，用水洗净，洗液并人烧杯中，继续用6mol/L醋酸溶液2ml冲洗坩埚内部，再用水冲洗，洗液合并于烧杯中!加热并搅拌直至熔融物崩解，烧杯置冰浴中冷却，至沉淀坚硬且上层液体澄清，将上清液倾出，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，用冷碳酸钠（1→50)溶液冲洗烧杯中内容物两次，每次约10ml，搅拌，如上法，继续将上清液通过同一滤纸，滤过，小心将细小沉淀转移至滤纸上，然后，将盛有大块碳酸钡沉淀的烧杯置于漏斗下，用3mol/L盐X溶液洗涤滤纸5次，每次lml，然后用水洗净（注：溶液可能微呈浑浊、加水100ml、盐X5ml、醋酸铵溶液（2→5)10ml、重铬酸钾溶液（1→10)25ml与尿素10g，用表面皿覆盖，于80～85℃加热16小时，趁热经已干燥至恒重的垂熔坩埚滤过，转移所有沉淀，沉淀用重铬酸钾溶液（1→200)洗涤，最后用水约20ml洗涤，于105℃干燥2小时，放冷，称重，所得沉淀物重量乘以0.

　　硫酸钡，适用于上、下消化道造影。1理化性质无臭、无味粉末，密度25-5，分解温度＞1600℃!溶于热，几乎不溶于水、稀酸、醇.水悬浮溶液对石蕊试纸呈中性！2药理学本品为X线双重造影剂。系高密度胃肠造影剂，可制成不同比例混悬液单独使用，但通常与低密度气体一起使用，以达到双重造影的目的.常用于消化道造影，据国内使用者报道，粗细不匀型硫酸钡，优于细而匀的硫酸钡!3适应症适用于上、下消化道造影!4用法和用量由于剂型及规格不同，用法用量请仔细阅读药品说明书或遵医嘱。