来源:重组Cas9蛋白使用限制:本试剂jin限用于科学研究!储存与安全:本品4°C运输,储存于-20℃,有效期12个月!长期储存请置于-80℃!本品采用蓝冰运输,蓝冰在使用前在-80°C冷冻至少72小时!实验证明,使用上述方法运输,即使到货时蓝冰已经融化,泡沫塑料盒中的温度仍然能保持在4°C或4°C以下24/小时!上较干冰云输的产品,其活性和稳定性无任何差导产品纯化整个过程都在4°C进行,且其贮存液经过优化,对保持酶活的稳定性起到重要作用!
CRISPR本身是一种防御系统,用以保护细菌和古细菌细胞不受病毒的侵害!在这些生物基因组中的CRISPR位点能表达与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子RNA!当微生物感染了这些病毒中的一种,CRISPRRNA就能通过互补序列结合病毒基因组,并表达CRISPR相关酶,也就是Cas,这些酶都是核酸酶,能切割病毒DNA,阻止病毒完成其功能。应用:Cas9/gRNA特异位点体外剪切DNA,如plasmids、genomicDNA,PCRproduct;体外检测gRNA的剪切靶点DNA的效率;Cas9蛋白结构与功能研究!
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与TALEN和ZNF技术相比,CRISPR/Cas9基因编辑技术设计及操作简便,成本较低并且可同时敲除多个基因!gao效且特异地实现基因敲除、敲入及dingdian修饰等。CRISPR文库筛选技术ji大促进基因靶点筛查研究!产品优势:效率高、脱靶率低、周期短、应用广泛、性价比gao纯化测试Purificationtest:CRISPR核酸酶系统(核酸酶和sgRNA)的简单性,使该系统具有良好的实验室应用价值!
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产品简介:基因编辑Cas9酶通过在蛋白两端加了核定位信号(NLS),可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑.本制品为纯蛋白体系,避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰!产品应用:基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除;基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入;sgRNA剪切靶点DNA效率检测,降低体内筛选成本;体外剪切靶DNA的特异位点!操作步骤:靶基因分析:获取基因信息,并明确CDS外显子部分;sgRNA位点设计:选择待敲除位点,对sgRNA位点进行设计,并对设计的区域进行序列预测;Cas9载体构建:根据sgRNA序列,进行引物合成;Cas9载体活性检测:扩增特异性片段后进行酶切处理。
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AdvancedBiomart为各种CRISPR/Cas基因编辑应用提供试剂解决方案!背景资料:CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统!CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中,并利用相应的CRISPRRNAs(crRNAs)来指导Cas9蛋白对同源序列的降解,从而提供免疫性.人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA(shortguideRNA)引导Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA,可用于基因敲除和jingque编辑DNA等操作.
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