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  • 产品名称:静海质量好Cas9核酸酶厂家_静海Cas9核酸酶销售_天津益元利康生物科技有限公司
  • 产品价格:面议
  • 产品数量:100
  • 保质/修期:2
  • 保质/修期单位:
  • 更新日期:2022-07-03
产品说明

  来源:重组Cas9蛋白使用限制:本试剂jin限用于科学研究。储存与安全:本品4°C运输,储存于-20℃,有效期12个月。长期储存请置于-80℃!本品采用蓝冰运输,蓝冰在使用前在-80°C冷冻至少72小时!实验证明,使用上述方法运输,即使到货时蓝冰已经融化,泡沫塑料盒中的温度仍然能保持在4°C或4°C以下24/小时!上较干冰云输的产品,其活性和稳定性无任何差导产品纯化整个过程都在4°C进行,且其贮存液经过优化,对保持酶活的稳定性起到重要作用。

   我们的公司名称是天津益元利康生物科技有限公司。我们公司在生物化工这个行业有丰富的经验,可以提供的咨询、的产品。 主营产品主要有基因编辑Ca9酶,该产品是关于Cas9核酸酶的, 如果想进一步的了解其他信息,欢迎随时联系我们。

  描述:CRISPR(ClusteredReqularlyInterspacedShortPalindromicRepeats),即成簇规律间隔的短回文重复序列!Cas9蛋白是一种能够降解DNA分子的核酸酶(nuclease),其中含有两个酶切活性位点,每一个位点负责切割DNA双螺旋中的一条链!CRISPR在大约40%的细菌和90%的古细菌(archaea)的基因组中均有存在,它依赖crRNA(CRISPRRNA能够与tracrRNA配对,形成双链RNA结构,这种双链RNA分子能够介导Cas9核酸内切酶对与双链RNA分子互补结合的DNA序列进行切割)和tracrRNA(trans-activatingchimericRNA,即反式激活嵌合RNA,一种非编码RNA,能够促进crRNA的形成,是Cas9蛋白发挥RNA介导的DNA切割作用必不可少的辅助因子)对外源DNA进行特异的识别,然后使用Cas9对外源DNA进行序列特异性地切割降解,从在细菌和古细菌细胞发挥了一种获得性免疫的作用。

  产品明细:货号Cat#:CCN-066AB产品名称ProductName:基因编辑Cas9酶(CRISPRSpCas9Protein)产品描述Description:TheCas9Nuclease,fusedwithNLStag,wasproducedinE。coli。来源Source:E.coli溶解介质Dissolutionconditions:1*PBS,2mMDTT浓度Concentration:3mg/mL分子量MolecularCharacterization:160kDa储存条件Storage:-80℃规格Productspecifications:50µl产品特点:gao效jing准的靶基因特异性修饰CRISPR/Cas9是由单链gRNA(GuideRNA)介导的Cas9核酸酶对靶基因的DNA序列进行改造的技术,已广泛运用于体外、细胞及动物等各种基因编辑相关研究工作。

  AdvancedBiomart为各种CRISPR/Cas基因编辑应用提供试剂解决方案!背景资料:CRISPR/Cas9是细菌和古细菌在长期演化过程中形成的一种适应性免疫防御系统。CRISPR/Cas9系统通过将入侵噬菌体和质粒DNA的片段整合到CRISPR序列中,并利用相应的CRISPRRNAs(crRNAs)来指导Cas9蛋白对同源序列的降解,从而提供免疫性。人工改造过的Cas9/sgRNA系统通过sgRNA(shortguideRNA)引导Cas9蛋白识别并剪切带有sgRNA靶点的双链DNA,可用于基因敲除和jingque编辑DNA等操作!


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   天津益元利康生物科技有限公司益元利康生物科技,我们巍峨耸立于天津市经济技术开发区洞庭湖路220号,我们在这里等待您的到来。 也可以通过电话联系: 联系方式:18500923037 联系人:雪莹 致电我们,有意向不到的惊喜!

静海质量好Cas9核酸酶厂家

  产品简介:基因编辑Cas9酶通过在蛋白两端加了核定位信号(NLS),可使蛋白进入细胞核内进行基因组编辑!本制品为纯蛋白体系,避免CRISPR基因敲除时引入质粒或病毒干扰!产品应用:基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲除;基于蛋白与sgRNA转染的非病毒载体CRISPR基因敲入;sgRNA剪切靶点DNA效率检测,降低体内筛选成本;体外剪切靶DNA的特异位点.操作步骤:靶基因分析:获取基因信息,并明确CDS外显子部分;sgRNA位点设计:选择待敲除位点,对sgRNA位点进行设计,并对设计的区域进行序列预测;Cas9载体构建:根据sgRNA序列,进行引物合成;Cas9载体活性检测:扩增特异性片段后进行酶切处理。

  与TALEN和ZNF技术相比,CRISPR/Cas9基因编辑技术设计及操作简便,成本较低并且可同时敲除多个基因。gao效且特异地实现基因敲除、敲入及dingdian修饰等!CRISPR文库筛选技术ji大促进基因靶点筛查研究!产品优势:效率高、脱靶率低、周期短、应用广泛、性价比gao纯化测试Purificationtest:CRISPR核酸酶系统(核酸酶和sgRNA)的简单性,使该系统具有良好的实验室应用价值。  新标准主要有四方面变化:一是饮料酒定义的酒精度范畴由原来的0.5%vol到65.0%vol改为0.5%vol以上。二是明确了强制标示,免除标示和非强制标示内容。通则明确规定饮料酒标签上必须标示酒名称、配料清单、酒精度、净含量、产品标准号、质量等级、警示语、生产许可证等相关产品内容;三是对食品添加剂、加工助剂的标注方法进行了说明,对已实施工业产品生产许可证管理的酒类,要求标示生产许可证标记和编号;四是用玻璃瓶包装的啤酒要求标示类似于“切勿撞击,防止爆瓶”等相关警示语;推荐相关企业在酒瓶标签上采用标示饮酒危害的劝说语。



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