Lipofectamine™RNAiMAX是专有的RNAi特异性阳离子脂肪制剂，专为将siRNA和miRNA递送至所有细胞类型而设计。•出色的转染效率，且所需RNAi浓度更低，从而实现更有效的基因敲低，且非特异性效应极低•由于在转染试剂的10倍浓度范围内细胞毒性极轻微，从而轻松优化•对miRNA拮抗剂和模拟物的优越转染效率•与多种细胞类型兼容，为您的所有基因沉默实验提供极通用的方法•简单快速的方案，可获得一致且可重现的结果在多种细胞中具有高敲低率Lipofectamine™RNAiMAX转染试剂可转染多种细胞类型（见图）！

　　分离的蛋白可用于免疫印迹、恢复部分酶活性和部分免疫沉淀T4DNA连接酶(1U/µL)有ATP存在时，T4DNA连接酶在双链DNA的3´羟基和5´磷酸末端之间形成磷酸二酯键!T4DNA连接酶缓冲液优化了连接过程，5分钟内即可完成连接！单链核酸不是这种酶的底物.提供T4DNA连接酶技术公告！应用：克隆（平末端或粘末端连接）。向平末端DNA添加连接头或接头。来源：纯化自大肠杆菌œ溶素原NM989！性能和质量测试：脱氧核糖核酸内切酶，3´和5´脱氧核糖核酸外切酶实验；通过连接效率测试.

　　RNaseOUT™重组核糖核酸酶抑制剂是一种酸性蛋白，分子量为∼52kDa!RNaseOUT™可抑制RNaseA、RNaseB和RNaseC！应用：cDNA合成、RT-PCR以及体外转录和翻译单位定义：使用胞苷2´,3´环单磷酸(cCMP)作为底物，一单位可抑制5ngRNaseA的50%活性单位反应条件100mMTris-醋酸盐（pH值5）、1mMEDTA、0.2mMcCMP、2µgRNaseA，1mL，25°C下0至10minOligo(dT)20引物oligo(dT)20引物用于在温度=50°C下使用逆转录酶合成一链cDNA，是一串与mRNA多聚腺苷酸尾杂交的20个脱氧胸苷酸残基!

　　用Invitrogen产品优化您的工作产品线：抗体外泌体研究产品Platinum酶Lipofectamine3000试剂：可用于获取质粒DNA、siRNA、RNAi双链体、寡核苷酸和RNA。SuperScript酶TOPO克隆试剂盒SureZapMAX速清核酸清除剂eBioscience：适用于免疫学、多色流式细胞分析和生物学系统分析的偶联抗体和试剂！SuperScript™III一链合成系统相关应用:ReverseTranscription用于RT-PCR的SuperScript™III一链合成系统经过优化，以从纯化poly(A)+或总RNA合成一链cDNA。

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　　使用SuperScript™III一的链系统在一步中，使用总RNA或poly(A)+选定RNA（由oligo(dT)、随机引物或基因特异性引物引发）合成cDNA!在第二步中，在另一根管中使用目标基因特异性引物进行PCR!对于PCR反应，我们推荐使用以下DNA聚合酶之一：Platinum™TaqDNA聚合酶可提供自动热启动条件，使特异性提高至4kb，Platinum™Taq高保真DNA聚合酶可为高达15kb的靶标提供更高的得率和高保真度，而Platinum™PfxDNA聚合酶可为高达12kb的靶标提供大保真度。

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　　单位定义：一个单位的酶量可以在37°C的环境中在20分钟内催化1nmol32P-标记焦磷酸通过置换反应进入ATP.（一个单位等于约300粘末端连接单位!）单位反应条件：66mMTris-HCl(pH6)，6mMMgCl2，10mMDTT，66µMATP，3µM32P-标记焦磷酸及酶，共0！1ml，在37°C反应20分钟！RNaseOUT™重组核糖核酸酶抑制剂是胰腺型核糖核酸酶（如RNaseA）的有效非竞争性抑制剂，在多种应用中用于避免RNA降解!

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