其可溶于热水、碳酸钠水溶液,微溶于冷水、乙醇和醋酸,不溶于苯、氯仿.能与亚硝酸作用生成重氮盐并参与偶合反应,与锡和yan酸反应生成p,p′-二氨基偶苯,其钠盐可与碘化钾和硫酸反应生成对碘苯胺!对氨基苯胂酸可用作制药用制剂,及偶氮染料中间体及有机合成试剂,还可用于促进鸡的生长,增加产蛋率,控制猪的痢疾,促进其生长等。【用法与用量】应用对象阶段用量(克/吨饲料)功效仔猪育肥猪全期50-1001促进生长,提高饲料报酬。
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本品能满足用户以下三大要求:促进生长,提高饲料报酬!预防疾病、抗应激、改善健康状况!改善品质,提高畜产品商业价值!【制备或来源】由苯胺为原料制取!”1!促进畜禽生长,提高饲料效率,可使动物机体同化作用加强;促进蛋白质合成;改善皮肤营养,加速胃骼生长,使骨髓造血机能活跃,促使红细胞和血色素新生,实验表明,饲料中加45—900PPm,可提高产蛋率4—7%,对幼龄猪的增重效果也较为明显。2!有杀灭细菌,原虫及螺旋体作用,特别是抑制畜禽肠道中有害细菌生长,与抗生素有同样效果,实验结果证实阿散酸可预防和治疗鸡的呼吸道传染病,蓝冠病和球虫病,并可预防和治疗猪的细菌性下痢、赤痢、沙氏杆菌感染血痢等,从而提高饲料利用率,促进畜禽生长和提高产蛋率!
制备[4-5]方法1:对氨基苯胂酸的生产方法:在主反应锅中加入460kg苯胺和800kg从母液中提取的苯胺酸盐(含30%水),补充一部分酸,75kg氯苯,6kg水合肼在350mmHg下蒸发至无水,再逐步升温进行主反应!反应生成物中加入1.5M3从结晶母液中提取的酸一钠溶液(20%),搅拌后静置分层!分层取得的水溶液相进行蒸馏至pH值小于3.5。再以酸调节ph值至2!5后水解,再将水解完成液冷却结晶,分离得粗制品和结晶母液!
【注意事项】1、屠宰前五天停用本品!2、本品作为有机胂的来源使用.3、本品不适用于狗和反刍动物.【包装及贮运】应避光、密闭,在干燥处保存!方法2:一种含胂物料的处理方法,包括以下步骤:A),将含胂物料依次进行碱性浸出与氧化浸出,将得到的浸出液进行磁性分离,将分离得到的浆液进行浓缩,得到清液与底流;B),将所述底流进行过滤,得到浸渣与浸液,将所述浸液与所清液混合后进行沉淀,得到第二清液与第二底流;C),将所述第二清液依次进行酸化和萃取,得到萃取后液与含有胂酸的萃取液;D),将所述含有胂酸的萃取液进行水反萃,得到胂酸与反萃液;E),将所述胂酸、苯胺与四氯乙烯反应,得到反应混合物;将所述反应混合物进行萃取,得到上层液与下层液;将所述上层液进行精馏,得到精馏剩余物;F),将所述精馏剩余物与下层液进行水蒸气蒸馏,将得到的浆液在酸性环境下进行水解,得到反应产物,将所述反应产物冷却结晶后过滤,得到对氨基苯胂酸粗制品!
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2预防细菌性肠道疾病.3改善品质,使猪皮肤红润!2501治疗猪附红细胞体病和猪痢疾.肉鸡后备鸡全期45—901协助预防和控制球虫病。2增进色素沉积,使脚胫发黄,鸡冠透红。3促进生长,提高饲料报酬!【可配伍性】本品与各类抗生素配伍性较好,常与林肯霉素、土霉素、金霉素、杆菌肽锌、硫酸抗敌素等配伍使用。本品与离子型或合成类球虫药配伍性较好,常与莫能霉素、盐霉素、拉沙里菌素、马杜拉霉素、球痢灵、尼卡巴嗪、常山酮、氨丙啉等配伍使用!
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0%溶解情况在水或乙醇中微溶,在氯仿中不溶,在氢氧化钠溶液中溶解!易溶于热水和甲醇!用途抗菌剂,饲料添加剂,用于猪、鸡促进生长!1、一种五价有机胂制剂,作为药物饲料加剂已从上世纪70年代开始在全球被广泛使用!2、不单起着补充必要微量元素的营养作用,还可使机体同化作用加强,促进蛋白质合成,改善皮肤营养,增强骨髓的造血机能!3、具有广谱抗菌能力,能有效抑制并杀灭大肠肝菌、沙门氏菌、球虫、附红细胞体、密螺旋体、衣原体等细菌和原虫.
氨苯蝶啶(1)下列情况慎用:①无尿;②肾功能不全;③糖尿病;④肝功能不全;⑤低钠血症;⑥酸中毒;⑦高尿酸血症或有痛风病史者;⑧肾结石或有此病史者。(2)对诊断的干扰:①干扰荧光法测定血奎尼丁浓度的结果;②使下列测定值升高,血糖(尤其是糖尿病)、血肌酐和尿素氮(尤其是有肾功能损害时)、血浆肾素、血钾、血镁、血尿酸及尿尿酸排泄量。使血钠下降。(3)给药应个体化,从*小有效剂量开始使用,以减少电解质紊乱等副作用。如每日给药一次,应于早晨给药,以免夜间排尿次数增多。(4)用药前应了解血钾浓度。但在某些情况下血钾浓度并不能真正反应体内钾潴量,如酸中毒时钾从细胞内转移至细胞外而易出现高钾血症,酸中毒纠正后血钾浓度即可下降。(5)服药期间如发生高钾血症,应立即停药,并作相应处理。(6)应于进食时或餐后服药,以减少胃肠道反应,并可能提高本药的生物利用度。药代动力学口服后30%~70%迅速吸收,血浆蛋白结合率为40%~70%。单剂口服后2~4小时起作用,达峰时间为6小时,作用持续时间7~9小时。T1/2为1。5~2小时,无尿者每日给药1~2次时延长至10小时,每日给药4次时延长至9~16小时(平均12。5小时)。吸收后大部分迅速由肝脏代谢,经肾脏排泄,少数经胆汁排泄。