REACH 236项_REACH205项检测认证

2023年2月17日，欧洲化学品管理局（ECHA）对2种潜在的SVHC候选清单物质展开公众咨询，公众咨询将于2023年4月3日结束，在此期间各利益相关方均可向ECHA提交反馈意见。ECHA将会对公众提交的反馈意见进行评议，最终确定正式纳入第29批SVHC候选清单的物质。新增SVHC两项物质信息如下：REACH法规（(EC)No1907/2006）是欧盟关于化学品的注册、评估、授权和限制的法规，于2007年6月1日正式生效，是迄今为止欧盟颁布的复杂的化学品法规，旨在管控化学品及使用化学品的产品。作为REACH法规关注的一大重点，SVHC候选清单自REACH生效至今经历了多次更新。高度关注物质(SVHCs)是指对人类健康和环境有严重且不可逆影响的物质。如果一个物质被确定为SVHC，它将被添加到候选列表（CandidateList）中，并终会被包含在授权列表（AuthorisationList）中。根据REACH法规Article7（2），如果物品中的高度关注物质（SVHC）同时满足以下两个条件，则该物品的制造商或进口商应向ECHA进行通报：（a）物品中的SVHC总量超过1吨/年/生产商或进口商。（b）物品中的SVHC的质量百分含量超过0.1%。1.SVHC定义什么是SVHCSVHC即SubstanceofVeryHighConcern（高度关注物质）的缩写，是欧盟REACH法规规定的一类有害物质。SVHC常具有以下一项或多项危险特性（REACH法规第57条特性）：CMR具有1类或2类致癌、致突变物性或生殖毒性的物质PBT持久性，生物累积性和毒性的物质vPvB高持久性，高生物累积性的物质其它有证据表明有同样危害的物质，比如内分泌干扰物质候选物质清单=SVHC清单REACH法规将SVHC定为授权物质（REACH附件XIV）的候选物质，因此，ECHA官方又将SVHC清单称为候选清单（Candidatelist）。SVHC与授权物质的关系可参考（REACH法规下SVHC、授权物质（附件14）、限制物质（附件17）的定义与区别）2.责任和义务REACH法规将产品分为以下三类：物质、配制品、物品。生产SVHC的企业及制造含SVHC的产品的企业有不同的责任义务。物质当SVHC作为物质进行销售时，需要向下游用户提供SDS。配制品当SVHC是配制品中的一种组成物质且含量0.1%时，需要向下游用户提供SDS。物品当物品中含有SVHC时，主要有通报和信息传递两大责任义务。（如下）通报同时满足以下两个条件的物品制造商或进口商（欧盟境内，非欧盟境内的制造商需委托代表通报）应向ECHA进行通报：生产或者进口的物品中含有某一SVHC的质量分数0.1%；且该物质的年生产或进口量1吨。通报豁免在符合以下任一条件时，企业可豁免通报：1.如果制造商或进口商在物品正常的或合理的可预期情况下使用(包括废弃处置等)能提供措施确保含有的SVHC物质不会暴露于人类或环境，则不需要履行通报义务，但应给物品的接受者提供适当的指导说明。2.有其它制造商或进口商已为该物质的该用途完成注册。通报时间1.2010年12月1日之前列入SVHC清单的物质，通报须在2011年6月1日起6个月内提交。2.2010年12月1日之后列入SVHC清单的物质，通报须在公布之日起6个月内提交。信息传递物品中含有SVHC且该物质的质量分数0.1%时，该物品的供应商需要向物品接收人提供充分的信息，以确保物品的安全使用。在这个情况中，接收人是指工厂或专向使用者以及经销商，而不是指消费者。当消费者有这方面要求时，产品的供应商应在45天内，免费提供相关信息。3.应对方法现在，很多出口欧盟的企业被要求提供产品中SVHC的相关信息，但企业往往不明白为什么要这么做，更不清楚要如何应对。现欧盟对境内流通的产品严格执行REACH法规，即欧盟境内产品必须履行REACH法规的各项义务，才能合法生产或进口。而SVHC是REACH法规中的一个重要组成部分，企业不提供产品中SVHC信息即违反了REACH法规。违反法规的企业将面临产品召回、罚款。SVHC检测SVHC检测是指通过化学分析的手段分析产品中是否存在SVHC以及其含量的一种方法。

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