溴化钾红外窗片天津博宇通达仪器有限公司主要生产和销售红外分光光度计﹑紫外分光光度计﹑可见分光光度计、看谱镜（验钢镜）、标准钢样﹑电弧发生器、交直流电弧发生器、高压发生器、溶出度测试仪、智能崩解仪、澄明度检测仪、脆碎度测试仪、片剂硬度测试仪、融便时限仪、热源仪等药检仪器和明胶检测仪，磁粉探伤仪、超声波探伤仪、X射线仪、观片灯、里氏硬度计、超声波测厚仪、电火花检测仪、涂层测厚仪、光泽度仪、金相显微镜等无损检测仪器，直读光谱仪，各种实验室仪器及耗材等。

红外压片模具压片过程1、按图A顺序摆放，将研细烘干后的试样粉末均匀地撒在模具的底座上，手压并旋转上压头，使试样粉末均匀并铺平。如果需要抽真空，在外套和上压头之间放置O型圈，在抽气咀上插入抽气胶管（通常无需抽真空）。将模具放在压片机工作台中心，通常只需加压到8-10吨，压力表示值小于20MPa，保持压力1-2分钟即可。（见图A）2、从压片机上取下模具，拿掉上压头和外套。此时样品架会粘连在底座上，偶尔也会粘连在上压头上，只要将与之相连的底座或上压头放在平板上，使大平面朝下，在平板上振动几下即可取下样品架。二、测试方法：1、如使用TJ270-30（A）型红外，将样品架直接插入样品室即可。2、如使用傅立叶或其他型号红外，将样品架插入插板(需另购)圆孔中再插入机器样品室即可。

红外粉末压片机粉末压片机是一种小型油压机。它的特点：升压快、吨位大、体积小、自动复位、具有高稳定性和高可靠性，操作简便维修简单，适用于国外进口的各种傅里叶红外光谱仪、X荧光、紫外分析、新材料研制以及岩石力学，地震科学、海泥滩涂、刑侦文检等领域，也可以做一般压力机械使用。使用注意事项1.HY-12型极限压力15吨，压力表显示读数24MP，超过此极限容易损坏机器，请用户不要随意加压。2.使用时如感觉压油手柄有压力，而压力表读数为0，请立即旋松油阀，检查压力表是否损坏。3.新机器放置一段时间后，在使用前旋紧放油阀，加压至15MP，再旋松放油阀即可。如此反复几次，即可正常使用。3、工作压力与压力表读数MP换算公式：F=0.64X式中F=工作压力X=压力表读数（MP）

傅里叶红外光谱仪器特点技术先进性，整体设计成熟、合理Great10傅立叶变换红外光谱仪引进了国外先进的技术并借鉴了当今世界上最先进的设计理念，其产品性能及主要技术指标已达到国际同类产品的水平。1.采用大通光孔径的镀金反射镜做为干涉仪的动镜与定镜，具有卓越的能量效率；2.离轴镜采用SPDT切削工艺，具有卓越的光学效率和系统一致性；3.主要部件采用对针定位安装，无需调整，大大增强仪器的稳定性并减少了维护成本；4.智能的人机交互设计，无论您是否接触过傅立叶变换红外光谱仪，都能迅速上手并熟练使用；5.独有光谱数据采集预览全程监控模式，采集过程一览无余；6.推拉式样品仓门设计，大大减小外界空气中水和二氧化碳对实验测试结果的干扰。7.超大样品仓设计，方便接驳各种附件。8.仪器设计紧凑、小巧轻便，它具有安装便捷、使用简单、维护方便等特点，整体重量仅14Kg，节省实验台空间；安全稳定易维护1.采用高效节能的电学系统设计，正常工作，整机功耗不到30W，绿色安全节能。2.密封干涉仪设计，带自动保护提醒装置，湿度观察窗采用7度前倾设计，湿度指示卡采用红蓝变色方案，更符合人体工程学原理且易于观察，仪器无需开盖即可更换干燥剂，维护更简单。并采用了带有防潮膜的分束器以及超大容量的干燥剂盒，提升数倍防潮能力。3.主要部件进口◆干涉仪采用平面镜（非摇摆双动镜）电磁驱动迈克尔逊干涉仪，具有连续动态调整功能，无需光学补偿。自动优化系统能量，无需人工调整；◆带有防潮膜的高灵敏度进口DLATGS接收器；◆高能量、高效率、长寿命进口陶瓷光源；◆高性能的进口VCSEL激光器；◆进口特种钢材导轨，重载荷，超低摩擦，保证了数据的稳定性及重复性。

红外分光光度计技术指标：波数范围：400-400cm-1波数精度：≤±4cm-1（4000-2000cm-1)≤±2cm-1（2000-400cm-1)分辨能力：1.5cm-1(1000cm-1附近）透过率精度：≤±0.2%T（不含噪音电平）I0线平直度：≤±2%T杂散光：≤0.5%T（4000-650cm-1）≤1%T（650-400cm-1）测试模式：透过率、吸光度、单光束三种扫描速度：很快、快、正常、慢、很慢五档夹缝程序：很宽、宽、正常、窄、很窄五档响应速度：很快、快、正常、慢四档工作方式：连续扫描、重复扫描、定波长扫描三种坐标扩展：横、纵任意扩展

澄明度检测仪是根据中华人民共和国卫生部颁布标准WBI-362（B-121）91澄明度检查细则和判断标准中检查装置的各项规定而研制的灯检仪。适用于各类针剂，大输液和瓶装药液的澄明度检测。该仪器设计采用了药典规定的专用三基色照度连续可调荧光灯和电子镇流器组成的光源系统。工作装置背景采用了遮光板，黑色背景，检测白板等提高了目检分辨能力与减小视觉疲劳。数字式电子照度计使用方便，稳定可靠，检测时间可以任意设定，并有声光报警功能。该仪器设计合理，性能稳定，操作简便，造型美观为药典规定的澄明度检测推荐设备，成为供2000版药典使用的统一标准仪器。

勃氏粘度计的主要技术指标：◎粘度测量范围:0-999.99mPa.s◎粘度值显示分辨率:0.01mPa.s◎仪器测量精度:±0.02mPa.s◎时间计量范围:0-5000秒◎时间计量精度:≦0.01秒◎时间显示分辨率:毫秒◎水浴控温范围:室温-70℃◎水浴控温设置分辨率：0.1℃◎水浴控温精度:±0.1℃◎水浴温度显示分辨率:0.01℃◎粘度计容积：100ml◎粘度计容积误差:±0.5ml◎测量装置纵向中心矩：152mm±0.5mm◎工作电源：交流220V±10%50Hz≦500W◎环境条件：室温10～30℃湿度＜75%

明胶冻力测试仪满足2015版《药典》对测量时限的要求，可统计及打印各项预置参数，测试结果，当天的日期及时间，方便数据的储存，也保证了记录的准确性。电脑动态监控探头压入胶面深度误差，智能液晶显示。适用标准：国家标准《食品添加剂明胶》GB6783国家标准《药用明胶硬胶囊》GB13731行业标准《药用明胶》QB2354行业标准《工业明胶》QB/T1995行业标准《骨胶》QB/1996行业标准《照相明胶》QB1997

融变时限检查仪主要特点三杯三路，三路同步，自动翻转。电动升降及手动翻转双功能机头。透明套筒，不锈钢网架。网架等采用进口不锈钢。自动控制温度，温控精度高。采用磁性水泵循环水流匀热系统，水浴温度均匀。可以随意预置运行时间，翻转频率，水浴温度三个参数；分时显示预置值和实时值。系统提供三种快捷模式，供客户选择：P1：运行30分钟，每隔10分钟金属架自动翻转一次P2：运行60分钟，每隔10分钟金属架自动翻转一次P3：运行30分钟，金属架不翻转自动控温，自动记时，定时翻转指示预报，故障报警。

透皮扩散仪该仪器是我公司《中国药典》2015版中透皮扩散实验装置推出的最.新产品。该仪器能客观的将药物制剂通过动物活体皮肤在规定的溶剂中渗透的速度和程度反应出来，以科学的方法筛选具有透皮吸收条件的有效药物，是目前国际认可的药物透皮释放度的标准检测方法之一。操作说明：开机前先将容器内加水至水位线，打开电源开关，控温仪计时器亮，控温仪：上排数码管，显示当前溶液温度，下排数码管显示上次设定温度值，计时器无工作状态。本控温仪采用PID技术，Pt100感温，可控硅控制，设定显示窗双排显示。

智能微粒分析仪满足2015版《中国药典》可直接检测注射液、无菌粉、输液器具及药包材的不溶性微粒含量及大小采用高性能进口激光光源及补偿电路，保证各种无色、有色样品的测试精确度，可对无电解质的检品直接检测采用进口高压注射泵取样系统，可根据测试的样品品种进样体积设定，进样精度高，满足高粘度检品的检测要求，且不受地理位置等因素的影响，满足不同海拔地区的使用要求。进样狭缝及管路采用进口316L及进口PTFE材料，可直接检测有机溶剂，油基质等特殊溶液。

自动片剂硬度仪Ｄ－Ⅲ型片剂硬度测试仪由机箱、控制系统、传感器部件、传动部件、探头部件、打印部件等组成，由采用单片微型计算机等组成的精密自动控制系统对各部件进行集中控制；仪器自动化程度高，控制简单，操作方便，测试准确，灵敏度高，造型简洁，噪音较低。片剂硬度测试仪技术指标:测试范围：2-200N0.2KG-20KG分辨率：0.1N0.01Kg测量精度：±0.5%测试直径：2-40mm测量误差：±1%每组测试片数：≤100片工作方式：自动接口：标准串行打印接口，自带微打。

审计追踪崩解仪是根据2015版《中国药典》有关片剂、胶羹剂、丸剂等崩解时限检测的规定而研制的机电一体化仪器。采用3杯设计，可以同时进行3组崩解时限试验。BJ-3A采用彩色触摸屏操作，一体式烤漆注塑外壳,自动定位喷砂底板整体PC水浴箱设计，水浴温度更加稳定、均匀。3杯独立照明系统，便于观察，德国进口高精度铂电阻Pt1000传感器，温度更加准确，快速拆卸吊篮卡，可以快速拆装吊篮。具有审计追踪、权限管理功能。

药物锥入度测定仪技术指标：测量范围：0～600锥入度时间控制：5、8、10、12、30、60秒时间误差：小于±0.1秒灵敏度：0.01㎜锥入精度：±1锥入度恒温水槽：为硬质玻璃缸照明观察：冷光源和放大镜配套可选：1锥体：（标配1号锥体，其余可单购）主机制冷系统（选购）1号锥体:102.5±0.05g,锥杆：47.5±0.05g2号锥体:22.5±0.025g,锥杆：15±0.025g3号锥体锥杆:22.5±0.025g2制冷系统：恒温范围：室温～25℃恒温精度：±0.1℃恒温方式：数显PID温控控温循环方式：进口磁力泵循环制冷方式：压缩机制冷

膏药软化点测定仪本仪器升温速度采用PID加模糊逻辑算法控制、电机搅拌、升温线性好、高精度光电检测技术扫描钢球下沉距离（25mm）自动记录试验结果，仅需按下启动试验，试验即可自动完成，结果准确可靠。适用于测定膏药的软化点，用于检测膏药的老嫩程度，间接反应膏药的粘性。可以满足各个生产厂家、药检所以及相关单位使用。仪器采用新设计的结构外观和微电脑电路，彩色液晶屏显示，具有体积小，故障率低，智能化程度高，使用简单快捷等特点。

药物熔点测试仪RD350自动视频熔点仪采用全触摸设计搭载安卓操作系统，采用720P高清摄像头，8倍样品放大功能是样品细节变化清晰可见，仪器采用纳米分层绝热设计，线性升温速率无极可调测试精度高。仪器具备自动测量和手动测量两种测量方式，并可连续视频拍摄，测试数据可通过USB接口连接打印机、U盘、导出等一键式完成。仪器完全符合2015版药典GLP和FD21CFR11要求，具有用户管理权限和审计追踪功能。

溶出仪机械校正工具天津博宇通达仪器有限公司生产的溶出仪机械校正工具包完全符合仿制药质量一致性评价的校正要求，不仅可以检测还可以计算实时偏差指导测试。工具采用低功率蓝牙进行连接和数据传输，可实现同轴度，深度，摆动，水平度，垂直度，温度，搅拌速度等数据的实时采集，操作简单，现场打印PDF报告，提供计量报告（单独收费），可兼容90%的溶出仪。温度：0.01℃摆动：0.02mm垂直度：0.1°搅拌速度：0.1rpm

溶媒脱气仪采用膜过滤技术对溶媒进行脱气，可实现溶媒的在线脱气，效率高、效果好、使用简便、维护方便。全系采用单级脱气，其过滤孔径可达0.01μm~0.2μm，单级脱除率可达85%，双级脱除率可达95%。全系采用无刷电机真空泵，体积小、噪音低、真空度可达-98KPa，接近绝对真空，并配有高精度、数字式传感器，实时监测真空泵并具有漏气提示功能。全系配有遥控器，可以实现温度和流量的远程遥控操作。脱气完成后，只需用2L纯水冲洗，即可将溶媒从净，无残留。

溶出度测试仪技术指标：搅拌桨摆动幅度：≤0.5mm转篮摆动幅度：≤1.0mm转杆与溶出杯轴偏差：≤2.0mm。调速范围：25－250转/分旋转方向：顺时针和逆时针转速分辨率：0.1转/分稳速误差：≤±4％，≤±1转，100转±0.5转调温范围：5℃（室温）－45℃温度分辨率：0.01℃控温误差：≤±0.3℃程控取样次数：13次程控取样周期：999小时59分钟投药方式：下翻板，电动，颗粒多次投药投药模式：同步投药，序列投药投药间隔：10-999s照明系统：白光，红光，三挡PWM调光照明取样系统：100-1000ml，±1ml温度监测：12杯权限管理：三+七用户审计追踪：128条*366天登录方式：用户名+密码+指纹打印方式：现场打印+在线打印工作噪声：＜60dB工作环境：温度5－37℃，相对湿度≤80％安全性能：符合国家行业标准

溶出试验仪严格按照《中国药典》和《美国药典》规定，满足国家仿制药一致性评价工作的要求，全新设计制造的高性能的16杯12杆溶出度试验装置，智能化程度高、结构先进、控制准确、可靠性好。仪器采用自动定高离合器，使客户在拆装或更换各种桨杆时无需再次调整，全方位调节杯架，机头电动竹节式升降柱，配合双锥定位，噪音低、定位准，直流无刷水泵，噪音低、寿命长，PTC加热器、水流传感器、温度开关，三重保护，配有电动、独立多通道、自动投药系统，可实现同步投药、序列投药模式，序列投药时，可选择是否暂停搅拌，下翻板多次投药方式，可以避免小型片剂投药丢失及颗粒投药的要求，搅拌速度监测，可实现搅拌速度的实时监测，配有溶媒温度监测系统，可实现12杯溶媒温度监测，配有电容指纹识别系统，识别速度快、准确度高，可配置LAN、WiFi、蓝牙、RS232、RS485等接口，配有微型打印机，可进行现场打印。

药物凝固点测定仪本仪器按2015版《中国药典》附录VID凝点测定法设计制造，测定药物由液体凝结为固体时候，在短时间内停留不变的最高温度。某些药品具有一定的凝点、纯度变更,凝点亦随之改变。测定凝点可以区别或检查药品的纯杂程度。该机采用混体信号ISPFLASH微控制器为核心，整过测定过程除样品加注外自动进行。真彩触摸屏，使操作更加方便、清晰、直观。控制方式：浴体温度、试样温度、试样搅拌、结果采集、结果打印全部采用微电脑全自动控制