- 产品名称:人ELISA试剂盒购买_进口ELISA试剂盒哪家好相关-上海琛艺实业有限公司
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- 更新日期:2021-07-18
05MPH牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1~10μg/ml!在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0。1ml,4℃过夜.次日,弃去孔内溶液,用洗涤缓冲液洗3次,每次3分钟.(简称洗涤,下同).加样:加一定稀释的待检样品0!1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时!然后洗涤。(同时做空白孔,阴性对照孔及阳性对照孔)!加酶标抗体:于各反应孔中,加入新鲜稀释的酶标抗体(经滴定后的稀释度)0.1ml.
加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔.在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品最终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀!温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟!配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用!洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干!
加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟!10!终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)!1测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)!测定应在加终止液后15分钟以内进行。上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司.
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由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行,每加入一种试剂孵育后,可通过洗涤除去多余的游离反应物,从而保证试验结果的特异性与稳定性!在实际应用中,通过不同的设计,具体的方法步骤可有多种.即:用于检测抗体的间接法(图a)、用于检测抗原的双抗体夹心法(图b)以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等.比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法.操作步骤方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:包被:用0!
公司酶科品牌ELISA试剂盒研发的种属涵盖:人,大鼠,小鼠,猪,牛,羊,兔,植物,农残类,鱼类等!具有完善的实验技术开发平台,成熟的抗原、抗体研发系统,熟练掌握各种酶联技术,结合公司的研发团队,可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性,同时又具有竞争力的价格.公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒,各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品,产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域!
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