加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外.温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟！10！终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）!1测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）！测定应在加终止液后15分钟以内进行。上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。

　　若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第第二孔中分别加标准品100μl，然后在第第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第第六孔中，再在第第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第第六孔中各取50μl分别加到第第八孔中，再在第第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第第八孔中分别取50μl加到第第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。

　　例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑斧液、细胞培养上清、组织匀浆等标本！琛艺供应的种属有:人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELSA试剂盒等上海琛艺实业长期代做人、大鼠、小鼠、兔子、豚鼠、猪、鸡、犬、猴子、羊、牛等种属elisa实验。人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒原理：试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）!已知待测物质浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测！

　　TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的大鼠叶酸(FA)呈正相关.用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠叶酸(FA)浓度。人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒样本处理及要求：血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）!仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心！血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

　　离心20分钟左右（2000-3000转/分）.仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心.组织标本：切割标本后，称取重量.加入一定量的PBS，PH4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度！加入一定量的PBS（PH4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）！仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验.

口碑好的ELISA试剂盒供应商

　　由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性！在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种.即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等！比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。操作步骤方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:包被：用0！