这种分离模式下，样品按照极性从弱到强依次从纯化柱上被洗脱下来！常用正相固定相包括：未修饰的硅胶；二醇基、氨基、氰基等硅胶基质固定相；氧化铝等！正相硅胶固定相主要应用在合成非极性或中等极性中间体等的初步纯化，常规的流动体系为正己烷/乙酸乙酯、二氯甲烷/甲醇等!其优点是纯化简单、样品后处理简单；缺点是分离性能不高（与反相固定相比较），重现性较差，且吸附性较强甚至对某类物质产生不可逆吸附!此外，一些极性基团（二醇基、氨基、氰基等）键合的正相固定相经常应用在反相条件下，对于在C18等反相固定相保留不强的极性化合物，可以获得很好的分离纯化效果.

　　基质上修饰的基团极性小于流动相的极性的色谱模式称之为反相色谱，这种分离模式下，样品被洗脱下来的顺序与正相模式正好相反：样品按照极性从强到若依次被洗脱下来!反相固定相多是以硅胶基质键合不同键合相如C1CCC等固定相，广泛应用在天然产物、多肽以及蛋白质等样品的精制纯化方面，具有分离效果、重现性好、使用寿命长等特点!正相Flash柱名称粒径孔径规格货号正相硅胶40-63μm60Å40-63μmEB116123310正相硅胶40-63μm60Å12gEB116123320正相硅胶40-63μm60Å25gEB116123330正相硅胶40-63μm60Å40gEB116123340正相硅胶40-63μm60Å80gEB116123350正相硅胶40-63μm60Å120gEB116123360正相硅胶40-63μm60Å220gEB116123370正相硅胶40-63μm60Å330gEB116123380正相硅胶40-63μm60Å800gEB116123390正相硅胶40-63μm60Å1600gEB116123410正相硅胶40-63μm60Å3000gEB116123420无定形C18硅胶-00440-63μm60Å9gEB116123430无定形C18硅胶-01240-63μm60Å23gEB116123440无定形C18硅胶-02540-63μm60Å38gEB116123450无定形C18硅胶-04040-63μm60Å55gEB116123460无定形C18硅胶-08040-63μm60Å122gEB116123470无定形C18硅胶-1240-63μm60Å180gEB116123480无定形C18硅胶-22040-63μm60Å340gEB116123490无定形C18硅胶-33040-63μm60Å475gEB116123510.

　　专利的柱体设计使快速分离柱的耐压可达300psi，并且安全无漏液快速分离柱具有Luer-Lock标准接头，可以在各种快速液相色谱分离系统上使用！Flash柱固定相也就是俗称的填料，是色谱中为核心的部分.要确定FLASH纯化柱装填的固定相，就要依次确定固定相三个方面的信息：基质种类、表面修饰/键合相、基质参数基质是固定相构成的基本材料，常用的基质材料分为三大类：无机材料、有机材料以及复合材料.无机材料有：硅胶、氧化铝等；有机材料主要是凝胶等聚合物材料；复合材料通常是指无机材料与有机材料通过杂化、涂覆、包覆等手段相结合的复合材料!

　　氧化铝基质机械强度高，化学稳定好，对一些化合物具有的选择性，对硅胶基质来说具有很好的互补性!但氧化铝表面修饰比较困难，所以还是应用于正相纯化体系，少量应用在离子交换体系。有机基质多是聚合物凝胶材料（如树脂、聚苯乙烯二乙烯共聚物等），与硅胶相比有更好的化学稳定性（适用pH值范围可以从1到12），与待分离的样品基本不发生变性反应，也不容易产生不可逆吸附！通过修饰后应用在离子交换色谱、体积排阻色谱和反相疏水色谱等模式下，在蛋白质、糖类等生物分子的分离纯化方面有着广泛的应用！

口碑好的正反相Flash柱反相无定形C18硅胶柱 重复利用

　　C18柱FlashC18柱以十八烷基硅胶为填料，通过强疏水作用保留非极性化合物.吸附分离土壤中的有机污染物，如多环芳烃、检测食品中的农药和兽药残留，如抗生素、分析食品中的色素和糖分、在进行离子交换前对水溶液进行脱盐!C8柱FlashC8柱以辛基硅胶为填料，为中等疏水性的反相硅胶基质填料，通过疏水相互作用保留非极性化合物。与C18填料相比，C8填料的碳链较短，非极性疏水相互作用较弱，可吸附分离在C18上过度保留的物质！

　　•多使用中低极性的有机溶剂作为流动相如己烷、乙酸乙酯等！Aisimo快速分离柱采用专有技术自动化装填，柱床紧密均匀，无"沟流效应"!分离度高，重现性好不同粒径（zui小15μm）的正相和反相硅胶填料可以让用户根据经济和效能的不同需求在分离度、上样量和流速等方面自由选择不同的快速分离柱快速分离柱柱体采用医用级的聚丙烯（PP）材料制造，避免了普通PP材料对分离样品的溶出污染!另外，透明的PP材料柱体还可以使用户直观地观察样品分离的情况。

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