20MPa，流量500m3/h)的气流搅拌作用下，缓慢往浸取液中加入计量的还原铁粉，还原反应过程中持续搅拌，控制还原铁粉的加入量使得反应结束后的料浆中三价钛含量在0.5～0g/l(本实施例中测得为0.60g/l)，记录单吨钛精矿的铁粉消耗量，结果见表还原反应结束后将还原料浆放入沉降槽并添加絮凝剂进行沉降，所得上层清液即为硫酸氧钛溶液！实施例二：按照以下方法对钛精矿进行酸解，制备硫酸氧钛溶液：取干燥并粉碎至325目筛筛余为20％的钛精矿粉，用浓度为95％的硫酸溶液按7的酸矿比与所述钛精矿粉混合，加入适当水引发(起始反应酸浓80％)，升温至150℃引发酸解反应，直至混合物固化，得固相物！

　　所得固相物在180℃下保温下熟化4h，然后于75℃条件下按照每吨矿约5吨新鲜水加入酸解锅浸取熟化后的物料，浸取时间1h，得到浸取液.在往浸取液中通入压缩氢气(压强0MPa，流量500m3/h)的气流搅拌作用下，缓慢往浸取液中加入计量的还原铁粉，还原反应过程中持续搅拌，控制还原铁粉的加入量使得反应结束后的料浆中三价钛含量在0.5～0g/l(本实施例中测得为0!62g/l)，记录单吨钛精矿的铁粉消耗量，结果见表1!

　　酸解主反应完成后熟化一定时间，通过仪表计量加水浸取，浸取一段时间加入还原铁粉调整钛液中的三价钛离子含量.该工序可概括如下：酸解反应：钛精矿与混合发生酸解反应得到固相物；浸取：向固相物中加水浸取，得到浸取液；还原：往浸取液中加还原铁粉，还原反应过程中持续搅拌；除杂：沉降除去固态杂质，得到硫酸氧钛溶液。该过程中还原铁粉的消耗量很大，每生产1t钛白粉，大约需要消耗80～100kg还原铁粉.具体实施方式下面结合实施例对本发明进一步说明.

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　　实施例一：按照以下方法对钛精矿进行酸解，制备硫酸氧钛溶液：取干燥并粉碎至325目筛筛余为20％的钛精矿粉，用浓度为95％的硫酸溶液按7的酸矿比与所述钛精矿粉混合，加入适当水引发(起始反应酸浓80％)，升温至150℃引发酸解反应，直至混合物固化，得固相物！所得固相物在180℃下保温下熟化4h，然后于75℃条件下按照每吨矿约5吨新鲜水加入酸解锅浸取熟化后的物料，浸取时间1h，得到浸取液。在往浸取液中通入压缩氮气(压强0.

　　60g/l)，记录单吨钛精矿的铁粉消耗量，结果见表1。还原反应结束后将还原料浆放入沉降槽并添加絮凝剂进行沉降，所得上层清液即为硫酸氧钛溶液!为降低还原铁粉的消耗量，从而降低硫酸法钛白粉生产成本，减少铁粉资源浪费，本发明提供了一种降低还原铁粉消耗的硫酸法钛白粉酸解方法。本发明所采用的技术方案是：降低还原铁粉消耗的硫酸法钛白粉酸解方法，包括以下步骤：A、酸解反应：钛精矿与混合发生酸解反应得到固相物；B、浸取：向固相物中加水浸取，得到浸取液；C、还原：往浸取液中加还原铁粉，还原反应过程中持续搅拌；D、除杂：除去固态杂质，得到硫酸氧钛溶液；其特征在于：步骤C还原过程中采用的搅拌方法为向浸取液中通入非氧化性压缩气体进行气流搅拌。

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　　还原反应结束后将还原料浆放入沉降槽并添加絮凝剂进行沉降，所得上层清液即为硫酸氧钛溶液!实施例三：按照以下方法对钛精矿进行酸解，制备硫酸氧钛溶液：取干燥并粉碎至325目筛筛余为20％的钛精矿粉，用浓度为95％的硫酸溶液按7的酸矿比与所述钛精矿粉混合，加入适当水引发(起始反应酸浓80％)，升温至150℃引发酸解反应，直至混合物固化，得固相物！所得固相物在180℃下保温下熟化4h，然后于75℃条件下按照每吨矿约5吨新鲜水加入酸解锅浸取熟化后的物料，浸取时间1h，得到浸取液。

　　作为本发明的进一步改进，搅拌过程中，所述非氧化性压缩气体的流量为100～1500m3/h.本发明的有益效果是：1)提出现有酸解工序中存在的问题：使用压缩空气进行气流搅拌导致还原铁粉消耗增加，副产物硫酸亚铁增加；2)提出了问题的解决方案：使用“非氧化性压缩气体”进行气流搅拌，有效的避免二价铁，三价钛在搅拌过程中发生氧化，使得还原效率大幅提高，有效降低单吨产品还原铁粉消耗，减少了废副硫酸亚铁的处理量。按照以下方法对钛精矿进行酸解，制备硫酸氧钛溶液：取干燥并粉碎至325目筛筛余为20％的钛精矿粉，用浓度为95％的硫酸溶液按7的酸矿比与所述钛精矿粉混合，加入适当水引发(起始反应酸浓80％)，升温至150℃引发酸解反应，直至混合物固化，得固相物!