类器官3D培养基本过程：将永生化的细胞系、原代细胞系、干细胞或外植体等放在基质胶中，以模拟细胞体内生长环境的体外培养方法，然后添加各种生长因子和小分子化合物来诱导分化成不同的类器官。案例分享：A!形成3D肿瘤球体成功案例分享B!Biozellen基质胶被溶解后分离的完整3D细胞结构照片培养后的3D细胞球体，在Biozellen基质胶被试剂盒里面的DBuffer溶解分离后仍然可以得到完整的3D细胞结构á类器官（Organoids）技术：利用干细胞直接诱导生成三维组织模型，具有自我更新和自我组织能力,并且维持了其来源组织的生理结构和功能的特点.

　　5mL/tube】【1*10ml、2*10ml、1*50mL/BT】【1*10ml、2*10ml、1*50mL/BT】简介：类器官（Organoids）是从多能干细胞或者器官祖细胞生成的，它们分化并自发形成与体内的来源组织或器官高度相似的结构。类器官培养正逐渐成为再生医学、药物毒性筛选与药物开发、遗传疾病建模、癌症研究的关键技术!体外生成的类器官需要一种细胞外基质（ECM）作为生长的支架，它必须具有优越的拉伸强度和分子组成：包括IV型胶原蛋白、层粘连蛋白、巢蛋白、硫酸肝素蛋白聚糖等!

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　　【3D类细胞培养】类器官（organoids）--通过在体外培养胚胎或成体干细胞，让其增殖分化形成具有一定形态结构及功能的类似于器官的3D细胞团结构！这些细胞结构虽然不是真正意义上的人类器官，但能在结构和功能上模拟真实器官，因此，其在科学研究中发挥着越来越重要的作用。现有的3D培养的球体形成实验：往往缺乏能自我增殖及分化的干细胞和祖细胞。常用的各种动物模型：在某种程度上虽然能模拟人的生理状况，但是由于各种不确定变量的出现，通量的限制，人和动物生理的差别导致动物模型还是有所缺陷，因此需要构建一种能够弥补以上缺陷的生物模型，而3D类器官则很好地符合了这种模型的需要!

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广州三维类器官培养与细胞共培养

　　待胶体成胶后，添加1毫升冰的1XC缓冲溶液，并盖过步骤3的胶溶液，固定15分钟！待15分钟固定后，小心的吸取C缓冲溶液并置换为适合此细胞生长之培养基溶液！将含有细胞的胶于37°C二氧化碳培养箱内进行7~14天的培养，并观察细胞球体的形成，按正常培养基更换频率进行更换操作。C、溶胶与收集细胞球体准备程序小心的将培养基吸取移除，并用1XPBS进行清洗。小心的将1XPBS吸取移除，并添加1毫升冰的D缓冲溶液，盖过胶滴于室温反应5分钟.

　　2011年，日本RIKEN发育生物学中心的研究人员，利用类器官培养将胚胎干细胞成功构建成视杯结构(opticcup)！3D类器官培养被杂志选为2013年突破技术，该领域研究人员分别建构出微型大脑、肝芽以及迷你肾。2类器官与肿瘤生物学这些年，类器官培养技术更是广泛运用在肿瘤生物学体外培养，研究癌症的形成；美国纽约冷泉港实验室肿瘤学家Tuveson团队，在2015年和HansClevers④合作共同创建结肠癌肿瘤细胞类器官；其团队更进一步在胰腺癌患者的活体手术取得组织，建构胰腺类器官，作为筛选平台.

　　温和的用1毫升移液管吸取，直到胶滴完全溶解.将含有细胞球体的溶液吸入5毫升离心管，用1000rpm的转速离心10分钟，移除上清液体并收集细胞球体做分析。D、收集单颗细胞准备程序在分离单细胞前，先按上述溶胶与收集细胞球体准备程序进行操作添加trypsin-EDTA并与收集的细胞球体于37°C混合反应!用1毫升移液管混合，直到细胞体完全分解!待细胞球体完全分解，加入3倍体积的1XPBS，并用1000转的转速进行离心10分钟，并移除上清液体收集沉淀的单细胞做分析!