使用上述试剂分别在96孔板内转染HEK29HeLa、LNCaP、HepG2和A549细胞，并在转染48小时后分析GFP表达！在所有5种细胞系内，Lipofectamine3000试剂GFP转染效率均高于Lipofectamine2000和FuGENEHD试剂!性质温和毒性低研发Lipofectamine3000时，我们优化了转染过程的全部四个步骤，并结合了我们（zuì）先进的脂质纳米颗粒技术。绝（jué）佳的转染性能可以降低所需的试剂量，并降低所有可能对您的细胞系产生毒性的风险.

　　其可针对（zuì）广泛类型的常见及难转染细胞，实现超高转染效率，同时提供更高的细胞活力!改善基因组编辑结果Lipofectamine3000试剂的研发突破了细胞转染的界限并促进了新技术例如基因组编辑在生物学相关领域的应用。使用这一新试剂，InvitrogenGeneArtTALs和CRISPR在HepG2和U2OS细胞中对基因组AA（V）S1位点进行靶向编辑，并显示出更高的转染效率、平均荧光强度和基因组剪切效率.

　　助力您的癌症研究使用与癌症（zuì）相关的细胞系得到与您研究的问题（zuì）相关的答（dā）案!凭借更广的适用细胞类型、更高的转染效率，Lipofectamine3000试剂让您能够灵活选择研究所用的细胞系！Lipofectamine3000试剂在一系列不同组织来源的癌症细胞系中比其他领（lǐng）先的转染试剂如Lipofectamine2000试剂，转染效率更高!使用Lipofectamine2000试剂时仅有25%的癌症细胞系可以被认为易于转染（转染效率50%），而使用Lipofectamine3000试剂时认为易于转染的细胞占60%。

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　　在需要将细胞损伤降至（zuì）低的相关应用中，建议使用低毒的脂质体用量（24孔板每孔使用0！75µL）！在新型基因组编辑的相关应用中获得高转染效率Lipofectamine3000试剂适用于新型基因组编辑的相关应用。通过高（gāo）效率的转染，它能够增加TALEN或CRISPR系统剪切和重组的成功概率，（zuì）终使得基因修饰的效率实现（zuì）大化，并简化后续处理步骤.Lipofectamine3000试剂采用我们（zuì）先进的脂质纳米颗粒技术，实现绝（jué）佳转染性能和可重复性的结果.

　　在对生物学研究相关的广泛细胞种类实施成功转染的过程中，本试剂可：•提供卓（zhuó）越的性能——我们针对难以转染的细胞种类实现了（zuì）高转染效率的试剂•提高细胞活性——对细胞作用温和，毒性很低•功能多样——同时适用于DNA、RNA及共转染应用有效转染难于转染的细胞Lipofectamine3000试剂专门针对难转染的细胞种类进行了优化，能够为广泛的细胞种类提供卓（zhuó）越的转染性能!其可高（gāo）效转染的细胞类型包括：成纤维细胞（3TCOS-7）成肌细胞（C2C1L6CRL-1458）肝细胞（HepGHuH7）红白血病细胞（K562）乳腺癌（MCFHs578T）前列腺癌（LNCap）肺癌细胞（A54NCI-H460）骨肉瘤细胞（U-2OS、Saos-2）结肠癌细胞（CacoSW480）胰腺癌细胞（PANC-1）皮肤黑色素瘤细胞（SK-MEL-28）Lipofectamine3000试剂性能优于InvitrogenLipofectamine2000和FuGENEHD试剂.　　无论袋栽灵芝或原（段）木栽培灵芝，在菌丝长满基质后，要将菌袋或原（段）木埋人地下，这样有助于保持温度，有利于灵芝子实体的生长。因此，所选择的埋土场地，其土质、水质的好坏，特别是农药和重金属残留是否超标都会影响灵芝子实体的质量。因为灵芝菌丝有富集重金属的能力，能将溶于水中的重金属离子吸收，从而造成灵芝子实体重金属含量超标。袋栽灵芝的培养基，如未严格检验，有时也会有一些对人体有害的物质，这些物质也会残留在灵芝子实体中对人体造成危害。