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33%,全年贸易顺差433亿美元。中国医疗器械行业同发达国家相比虽然存在差距,但是中国医疗器械的发展速度令世界都为之侧目!中国新研发的医疗器械产品也走在了国际医疗器械行业的头部!未来几年内,中国将超过日本,成为全球第二大医疗设备市场!到2010年中国医疗器械总产值将达1000亿元,在世界医疗器械市场上的份额将占到5%,到2050年这一份额将达到25%.随着国内企业研发力量的快速提高,以及市场重心从高科技向普及型转移,国内产品的竞争力正逐步增强,为国内厂商拓展市场提供了难得的机遇!
医疗器械行业涉及到医药、机械、电子、塑料等多个行业,是一个多学科交叉、知识密集、资金密集的高技术产业!而高新技术医疗设备的基本特征是数字化和计算机化,是多学科、跨领域的现代高技术的结晶,其产品技术含量高,利润高,因而是各科技大国,国际大型公司相互竞争的制高点,介入门槛较高。即使是在行业整体毛利率较低、投入也不高的子行业也会不断有技术含量较高的产品出现,并从中孕育出一些具有较强盈利能力的企业!因此行业总体趋势是高投入、高收益.
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另外全国15万家医疗卫生机构的医疗仪器和设备中,有15%左右是20世纪70年代前后的产品,有60%是上世纪80年代中期以前的产品,它们更新换代的过程是一个需求释放的过程,将会保证未来10年甚至更长一段时间中国齿腔医疗器械市场的快速增长。我国医疗器械工业是在建国后逐步发展起来的,期间经历了一个从无到有、从小到大的发展过程,其特点是起点低,发展快!经过30多年发展,我国医疗器械行业已经有了相当的规模,并且一直保持较快的增长速度。
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全国基层医疗卫生机构的医疗器械,有15%左右都是20世纪70年代前后的产品,有60%是20世纪80年代中期以前的产品,它们更新换代的过程又是一个需求释放的过程,保证未来10年甚至更长一段时间中国医疗器械市场的快速增长!伴随改革开放的深入,国家支持力度不断加大及全球一体化进程的加快,中国医疗器械行业更是突飞猛进的发展!另外,在世界金融危机日趋严峻的背景下,为抵御国际经济环境对我国的不利影响,2008年11月5日召开的国务院常务会议提出实行积极的财政政策和适度宽松的货币政策,出台十项更加有力的扩大国内需求的措施!
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医学影像设备是医院医疗设备中不可或缺的组成部分,也是医院综合实力的重要体现,不仅为临床诊断、治疗提供重要保障,同时为临床科学研究提供重要平台。影像设备作为一个综合平台,对医院的发展起着重要推动作用.随着我国医疗事业的发展和部分医院设备的更新换代,近几年,我国医疗影像诊断设备的市场需求急剧增长,客观上推动了我国医疗影像诊断设备行业的发展,在迅速发展的过程中,一些企业不断地成长壮大,形成了一定的竞争力,国内自主生产的医学影像诊断设备的市场占有率有所提高。
我国医疗器械企业数以万计,截至2011年底,中国医疗器械行业规模以上企业有近900家,其中大型企业不到2%,中型企业148家,小型企业近700家,而规模以下企业更是不计其数!主要的人才流动平台有现场招聘会,人才市场,和网络等,而网络如今成为了求职者的主要求职途径如:综合性的:51job、中华、智联;专业性的如:医药英才网是当代求职者的优选!截止到2010年,国家在农村卫生服务体系建设项目中总投资额将达200多亿元人民币,其中用于设备配置的投资额约占30%.
什么医疗器GY-CTNMR-20 (小型)核磁共振医学成像教学仪器是针对医学院教学设计的。它能测量 高度 小于35mm测量部位小于 20mm 的小型动物,也可以测量人体的手指,是医学影像专业优 良的教学 科研仪器。 GY-CTNMR-20 核磁共振医学成像教学仪器由恒温磁体(包括测量系统)、电源、计算机 及处理 软件组成。其中恒温磁体由恒温器、磁体、梯度线圈、射频探头、射频测量系统、脉 冲控制器等组成。电源由梯度 线圈驱动器、断层线 圈驱动器、直流电源等组成。 仪器特点: 本仪器采用高磁能积磁钢,磁铁采用恒 温控制器所以磁铁有较高的均匀磁场和稳定性。 射频电路采用DDS和正交检波技术,有较高的相位稳定性。本仪器的梯度磁场在0。1-1mT/m之间。性能指标: 磁场强度 : 330-370mT ; H 共振频率 : 14MHz-16MHz 之间 磁极直径 : 18mm ; 磁极间隙 : 50mm 均匀度 : 5ppm (20mm 3); 恒温控制稳定度 : 0。06K/h 开机后( 2 小时) 梯度磁场 : X , Y 方向 > 1mT/m ; Z 方向 > 0。3mT/m 断层厚度 : <1mm 功能: 二维核磁共振图像包括: 密度图 ; T1 加权图 ; T2 加权图 ; 手指图像 仪器尺寸重量: 磁铁 : 400 × 370 × 420mm 100Kg ; 电源 : 360 × 360 × 180mm 30Kg械说明书和标签的样本说清楚。
哪方面的,提问题提清楚一些
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(DOC 5)-资料简介 *条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以...
医疗器械说明书、标签和包装标识管理规定(DOC 5)-资料简介 *条 为规范医疗器械说明书、标签和包装标识,保证医疗器械使用的安全,根据《医疗器械监督管理条例》,制定本规定。第二条 凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有说明书、标签和包装标识。简单易用的产品,按照国家食品药品监督管理局的规定,可以省略说明书、标签和包装标识三项中的某一项或者某两项的,依照其规定。第三条 医疗器械的使用者应当按照医疗器械说明书使用医疗器械。 第四条 医疗器械说明书是指由生产企业制作并随产品提供给用户的,能够涵盖该产品安全有效基本信息并用以指导正确安装、调试、操作、使用、维护、保养的技术文件。 医疗器械标签是指在医疗器械或者包装上附有的,用于识别产品特征的文字说明及图形、符号。 医疗器械包装标识是指在包装上标有的反映医疗器械主要技术特征的文字说明及图形、符号。第五条 医疗器械说明书、标签和包装标识的内容应当真实、完整、准确、科学,并与产品特性相一致。 医疗器械标签、包装标识的内容应当与说明书有关内容相符合。第六条 医疗器械说明书、标签和包装标识文字内容必须使用中文,可以附加其他文种。中文的使用应当符合国家通用的语言文字规范。 医疗器械说明书、标签和包装标识的文字、符号、图形、表格、数字、照片、图片等应当准确、清晰、规范.你可以去"企管资源网"下载你所需的资料。 。