由于这些可能会导致过敏，好在医生监控及建立静脉通路下应用！此外，过度治疗可能会诱发肺间质病变及注射部位萎缩。全身治疗口服用药或静脉用药！，推荐剂量为5~2mg/kg·d，分2次服用.治疗应在有经验医师指导下进行。瘤体基本消退后（临床及超声检查结果评定），可考虑在1个月内逐渐减量至停药.Kasabach-Merritt现象疗效不佳，不建议单独使用!，治疗应在由有经验医师指导下进行，用药期间可能对患儿有身高、体重和血压等的暂时性影响，应密切监测.

　　血管外膜细胞增生!表现为无自觉症状、生长缓慢的柔软肿块!头低位时，肿瘤因充血而扩大，恢复正常后，肿块即恢复原状。表浅的肿瘤，表面皮肤或黏膜呈青紫色！深部者，皮色正常。触诊时肿块柔软，边界不清，无压痛.挤压时肿块缩小，压力解除后则恢复原来大小!蔓状血管瘤主要由扩张的动脉与静脉吻合而成.肿瘤高起呈念珠状或蚯蚓!扪之有博动感与震颤感，听诊有吹风样杂音.若将供血的动脉全部压闭，上述之博动及杂音消失！药物治疗在良性血管瘤和交界性血管瘤都有应用，患者可在医生指导下使用以下药物进行治疗!

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　　放射治疗在恶性血管瘤的治疗当中也有重要地位，可以减少恶性血管瘤术后复发的概率，延长患者的生存时间.大部分恶性血管瘤术后都需要行放射治疗.化疗主要应用于恶性血管瘤患者！血管肉瘤对于化疗中度敏感!常用的化疗药物有：吉西他滨、多柔比星、达卡巴嗪等药物.上皮样血管内皮瘤较为罕见性，目前尚无标准治疗方式，以手术治疗为主，必要时可结合化疗!化疗方案主要参照其他恶性肿瘤，常用药物有吉西他滨、环磷酰胺、阿帕替尼、索拉菲尼等药物。

　　毛细血管型血管瘤肿瘤是由大量交织、扩张的毛细血管组成!表现为鲜红或紫红色斑块！与皮肤表面平齐或稍隆起，边界清楚，形状不规则，大小不等.以手指压迫肿瘤时，颜色退去；压力解除后，颜色恢复。海绵状血管瘤肿瘤由扩大的血管腔和衬有内皮细胞的血窦组成.损害为大小不等之紫红、暗红或青红色结节或斑块，质软，血窦大小不一，有如海绵状结构，窦腔内充满静脉血，彼此交通。表面呈半球形或分叶状，压之体积可缩小.多为单发.组织病理示部和皮下组织的血管扩大成不规则的空腔，腔内充满血液.

　　原则上，对于局限的、能直接切除缝合的小病灶完全可以及时尽早地进行外科切除，即使是较小的婴幼儿也行可手术治疗。由于血管瘤常发生于头颈部、躯干、四肢的皮肤及皮下，容易影响人的外观，手术适应证为药物治疗治疗失败、有可能影响人容貌外观的血管瘤及有出血和溃疡等高危因素的血管瘤患者.对于良性或交界性血管瘤而言，手术治疗不仅能达到效果，对于患者后期外观影响也非常小；对于恶性血管瘤患者，手术治疗是重要的治疗手段之一，术者在术前应当谨慎评估患者是否存在远处转移及周围卫星灶，并且应当根据血管瘤的部位及大小制定相应的手术方案，尽量减少术后并发症的可能；血管瘤术后的常见并发症为出血和感染，患者在手术后应当注意及时换药和查看伤口状况，避免抓挠手术伤口，术后应当进食蛋白饮食，以利于伤口恢复；交界性或恶性血管瘤患者在手术之后还可能会并发Kasabach-Merritt现象，此时需要密切监测血常规及凝血功能，根据情况输注血小板、红细胞或凝血因子！

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　　血管瘤（hemangioma）是由胚胎期间成血管细胞增生而形成的常见于皮肤和软组织内的先天性良性肿瘤或血管畸形，多见于婴儿出生时或出生后不久！残余的胚胎成血管细胞，活跃的内皮样胚芽向邻近组织侵入，形成内皮样条索，经管化后与遗留下的血管相连而形成血管瘤，瘤内血管自成系统，不与周围血管相连!血管瘤可发生于全身各处，发生于口腔颌面部的血管瘤占全身血管瘤的60%，其次是躯干（25%）和四肢（15%）!其中大多数发生于颜面皮肤、皮下组织及口腔黏膜、如舌、唇、口底等组织，少数发生于颌骨内或深部组织! 上海应用物理所博士生裴昊等在樊春海研究员和亚利桑那州立大学颜颢教授的合作指导下，将一种衍生的DNA四面体纳米结构固定在金基底上，而四面体结构顶点上延伸出来的一段DNA序列可以通过特定设计作为DNA分子、核酸适配体和抗体识别单元的基础。在高度刚性的四面体结构的支撑下，DNA识别序列呈高度一致的取向，并提高了表面识别的自由度。研究者进一步证明，此新型生物分子识别界面适用于电化学、表面等离子体共振、石英晶体微天平、微悬臂梁等一系列传感技术。这一平台技术可能会为生物传感领域打开一个新的研究契机。