6. 洗脱与收集
凝胶过滤色谱的缓冲液用单一缓冲液或含盐缓冲液作为洗脱液即可,主要考虑俩个方面的原因:蛋白的溶解性和稳定性
若样品溶液体积较多,可以分多次上样,提供核酸分离纯化柱哪家好,知名效果好,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,注意每次上样时间间隔,可根据电导色谱峰确定下一次上样时间
对于大多数纯化步骤来说,建议从开始的阶段使用强离子交换柱,提供核酸分离纯化柱哪家好,哪里有报价,可在摸索方法的过程中有一个宽的pH 范围
流动相的选择
离子交换色谱的流动相必需是有一定离子强度的并对pH 有一定缓冲能力的溶液
三、样品过于粘稠怎么处理?
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样品过于粘稠可能是由于含有的蛋白太多,或者含有大分子量的核酸分子,通常有以下解决方法:
增加裂解前稀释细胞所用体积;
增加裂解时间,提供核酸分离纯化柱哪家好,提供生产厂家,直至黏度下降,或者增加 DNase 和Mg2+的剂量;
增加机械裂解细胞的效率;
降低上样流速
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