而未知等电点的蛋白质,在实际操作中常采用这样的方法,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,先选择一个阴离子交换剂,再选择一个中性的pH 缓冲液,将蛋白质样品透析至 pH7.0,然后过阴离子交换柱
2、溶液交换不彻底
严格控制上样体积,上样体积不超过柱体积30%
3、分辨率不高 提高装柱质量,使色谱柱装填匀实; 提高柱床高度; 控制上样体积,最大上样体积不超过柱床体积 5%; 控制样品黏度与洗脱溶液黏度保持一致; 根据样品特点选择合适的洗脱溶液,调节洗脱溶液的离子强度或亲水性; 选择合适的凝胶柱(如何选择请参照上文)4、色谱峰对称性差
提高装柱质量,装柱匀实——若柱装的太松,容易引起拖尾,装的太紧,知名核酸分离纯化柱,知名报价,知名核酸分离纯化柱,正规生产厂家,会引起前沿;
柱较脏,再生色谱柱
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5、峰出现的原因及解决方法
柱床松动,知名核酸分离纯化柱,口碑好的商家,重新装柱或反向冲洗柱
柱筛板堵塞,超声清洗筛板
柱干裂,重新装柱
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