常见问题分析
一、纯化后样品纯度不高怎么办?
1. 若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大,目标蛋白通过穿透步骤获得,通过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;
若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小,目标蛋白通过洗脱步骤获得,过调节起始缓冲液pH,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;再调节洗脱溶液的离子强度和 pH,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,使目标蛋白与杂蛋白逐渐分离;
选择合适的离子交换填料及粒径;
柱没有经过起始缓冲液的充分平衡;
降低洗脱流速;
调整样品溶液黏度
若样品溶液体积较多,专业核酸分离纯化柱价格,提供生产商,专业核酸分离纯化柱价格,哪里有哪家好,专业核酸分离纯化柱价格,正规厂家,可以分多次上样,注意每次上样时间间隔,可根据电导色谱峰确定下一次上样时间
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4. 凝胶柱的填装
凝胶色谱柱与其它色谱方法不同,溶质分子与固定相之间没有力的作用,样品组分的分离完全依赖于他们各自的流
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