常见问题分析
一、纯化后样品纯度不高怎么办?
1. 若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较大,目标蛋白通过穿透步骤获得,通过调节起始缓冲液pH,正规核酸分离纯化柱生产厂家,生产商,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;
若目标蛋白和杂蛋白等电点差异较小,目标蛋白通过洗脱步骤获得,过调节起始缓冲液pH,正规核酸分离纯化柱生产厂家,知名价格,使目标蛋白与填料之间的静电作用更强;再调节洗脱溶液的离子强度和 pH,使目标蛋白与杂蛋白逐渐分离;
选择合适的离子交换填料及粒径;
柱没有经过起始缓冲液的充分平衡;
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降低洗脱流速;
调整样品溶液黏度对于已知等电点的蛋白质,正规核酸分离纯化柱生产厂家,专业报价,可根据其等电点来选择
对于大多数纯化步骤来说,建议从开始的阶段使用强离子交换柱,可在摸索方法的过程中有一个宽的pH 范围
加样
根据柱体积及装柱的最大流速确定上样流速,上样流速不超过装柱最大流速的 75%,同时,上样流速也要尽可能低,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,
保证样品和介质充分发生作用
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