C.异常的脑脊液生物标记β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）浓度降低，总Tau蛋白浓度升高，或磷酸化Tau蛋白浓度升高，或此三者的组合。将来发现并经验证的生物标记.D！PET功能神经影像的特异性成像双侧颞、顶叶葡萄糖代谢率减低.其他经验证的配体，包括匹兹堡复合物B或1-{6-[（2-18F-氟乙基）-甲氨基]-2-萘基}-亚乙基丙二氰（18F-FDDNP）。E.直系亲属中有明确的AD相关的常染色体显性突变!

　　不少研究发现抑郁症史，特别是老年期抑郁症史是该病的危险因素.最近的一项病例对照研究认为，除抑郁症外，其他功能性精神障碍如精神分裂症和偏执性精神病也有关!曾经作为该病危险因素研究的化学物质有重金属盐、有机溶剂、杀虫剂、药品等！铝的作用一直令人关注，因为动物实验显示铝盐对学习和记忆有影响；流行病学研究提示痴呆的患病率与饮水中铝的含量有关！可能由于铝或硅等神经毒素在体内的蓄积，加速了衰老过程。3。头部外伤头部外伤指伴有意识障碍的头部外伤，脑外伤作为该病危险因素已有较多报道。

　　但该病遗传学研究难度大，多数研究者发现患者家庭成员患该病危险率比一般人群约高3~4倍。St.George-Hyslop等（1989）复习了该病家系研究资料，发现家庭成员患该病的危险，父母为14!4%；同胞为3!8%～13!9%!用寿命统计分析，FAD一级亲属患该病的危险率高达50%，而对照组仅10%，这些资料支持部分发病早的FAD，是一组与年龄相关的显性常染色体显性遗传；文献有一篇仅女性患病家系，因甚罕见可排除X-连锁遗传，而多数散发病例可能是遗传易感性和环境因素相互作用的结果。

　　下列因素与该病发病有关：1!家族史绝大部分的流行病学研究都提示，家族史是该病的危险因素。某些患者的家属成员中患同样疾病者高于一般人群，此外还发现先天愚型患病危险性增加！进一步的遗传学研究证实，该病可能是常染色体显性基因所致.最近通过基因定位研究，发现脑内淀粉样蛋白的病理基因位于第21对染色体!可见痴呆与遗传有关是比较肯定的！先天愚型（DS）有该病类似病理改变，DS如活到成人发生该病几率约为很高，已知DS致病基因位于21号染色体，乃引起对该病遗传学研究较大兴趣。

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　　第二阶段（2～10年）为中度痴呆期!表现为远近记忆严重受损，简单结构的视空间能力下降，时间、地点定向障碍；在处理问题、辨别事物的相似点和差异点方面有严重损害；不能独立进行室外活动，在穿衣、个人卫生以及保持个人仪表方面需要帮助；计算不能；出现各种神经症状，可见失语、失用和失认；情感由淡漠变为急躁不安，常走动不停，可见尿失禁！第三阶段（8～12年）为重度痴呆期！患者已经完全依赖照护者，严重记忆力丧失，仅存片段的记忆；日常生活不能自理，大小便失禁，呈现缄默、肢体僵直，查体可见锥体束征阳性，有强握、摸索和吸吮等原始反射.

　　老年痴呆一般指阿尔茨海默病!是一种起病隐匿的进行性发展的神经系统退行性疾病!临床上以记忆障碍、失语、失用、失认、视空间技能损害、执行功能障碍以及人格和行为改变等quanmian性痴呆表现为特征，病因迄今未明!65岁以前发病者，称早老性痴呆；65岁以后发病者称老年性痴呆!该病可能是一组异质性疾病，在多种因素（包括生物和社会心理因素）的作用下才发病!从目前研究来看，该病的可能因素和假说多达30余种，如家族史、女性、头部外伤、低教育水平、甲状腺病、母育龄过高或过低、病毒感染等!