临床应用可用于哮喘、慢性阻塞性肺疾病（COPD）、囊胞性纤维炎（CF）等确诊患者的复诊与健康管理；可用于肺部手术或肺移植病人观察药物反映与人体排斥；可提醒患者定时服药、定时做肺功能检查、定时做医嘱规定的肺部呼吸练习；可导出检查记录和曲线图用于长期监测。肺功能测试仪是用于测量由肺部吸入和呼出的空气体积的一种医疗器械。可以进行肺功能测试并追踪肺部健康情况，可测量包含FVC、FEV1、FEV1/FVC等常用肺功能检测参数。肺功能测试仪由主机、流速传感器和鼻夹组成，用于呼吸内科、胸科、职业病防治机构、医院体检、诊所、家庭等环境下使用，用于肺功能测试并追踪肺部健康情况，是一种轻便可携带的肺功能检测仪器。1.早期发展早的测量肺容量的方法可以追溯到公元129年~200年。2.十九世纪1859年，史密斯开发了一种便携式肺活量计，用于测量气体代谢。1866年，Salter在肺活量计中增加了记波器，以便在获得空气体积的同时记录时间。3.二十世纪1904年，TISSOT介绍了闭路肺活量计1939年，康普顿研制了纳粹德国使用的肺活量计。1959年，赖特B.M和McKerrowC.B介绍了峰值流量计。1974年，坎贝尔等改进了以前的峰值流量计，开发出更便宜更轻的版本。4.二十一世纪2008年，先进医学工程公司开发了世界上台具有三维倾斜传感的无线肺活量测定仪，用于在测试环境中进行更严格的质量控制。分类肺功能仪检测仪主要分为2大类[2]：一种是便携式肺功能仪，即通常我们所称的“小肺”，主要用于测量肺活量、用力肺活量、大通气量等参数，主要作为各大医院和一些大型学校检查体检肺部疾病使用；另一种是属于肺功能检测系统，也叫肺功能仪工作站，即所谓的“大肺”，大肺检査的项目较多，一般包含肺换气功能（弥散）和肺容量的检查，甚至有些还可以检测心电和血氧方面的数据，通常是一些大型医院或体检中心使用。适用人群

移液器也叫移液枪，是在一定量程范围内，将液体从原容器内移取到另一容器内的一种计量工具。被广泛用于生物、化学等领域。移液器在临床实验室中因为基本结构简单，使用方便等原因而得到广泛应用。其基本结构主要有显示窗、容量调节部件、活塞、0-形环、吸引管和吸头(吸液嘴)等几个部分[1]。临床常用的微量移液器的设计依据是胡克定律：即在一定限度内弹簧伸展的长力与弹力成正比，也就是移液器内的液体体积与移液器内的弹簧弹力成正比。微量移液器加样的物理学原理有两种：使用空气垫加样和使用无空气垫的活塞正移动(positivedisplacement)加样。这两种不同原理的微量移液器有其不同的特定应用范围[1]。常见分类根据工作原理可分为空气置换移液器与正向置换移液器；根据能够同时安装吸头的数量可将其分为单通道移液器和多通道移液器；根据刻度是否可调节可将其分为固定移液器和可调节式移液器；根据调节刻度方式可将其分为手动式移液器和电动式移液器；根据特殊用途可将其分为全消毒移液器、大容量移液器、瓶口移液器、连续注射移液器等[1]。临床应用临床诊断实验室，生物技术实验室，药学和化学实验室，环境实验室，食品实验室。移取方法前进移液法按下移液操作杆至停点位置，然后缓慢松开按钮回原点；接着将移液操作杆按至停点位置排出液体，稍停片刻继续将移液操作杆按至二停点位置排出残余液体，最后缓慢松开移液操作杆。反向移液法先按下按钮至第二停点位置，慢慢松开移液操作杆回原点，排出液体时将移液操作杆按至停点位置排出设置好体积的液体，继续保持按住移液操作杆位于停点位置取下有残留液体的吸头而弃之。

药品冷藏箱主要用于药品，生物制剂，疫苗，血液冷藏保存和运输，方便对温度的实时监控。医用恒温箱的组成：机箱、冰盒、隔板、温度记录仪等部分组成。放入物品前，先给冰盒除霜，放上隔板，打开温度记录仪，就可以了。国家药监总局要求生物制剂，疫苗在运输过程中必须实时监测温度，一旦超温要能声光报警、短信报警。（2016年5月6号国家药监总局网站可查）依据国际运输标准，模拟外界环境温度在42℃和-25℃的条件下，温度的变化情况。在冷藏要求更加严格的场合下，需要使用压缩机的需要耗能才能达到冷藏的目的冷藏箱。根据不同需求，又分为高温冷藏型和常温冷藏型性及低文冷藏型的冷藏柜。本产品属智能新型多功能恒温箱，温度宽泛在2-48度之间，可任意设定需要的数值，温差±2℃，特别适合医疗、卫生、防疫、食品化工、军工、科研等部门使用。产品结构和特点1、产品结构为立式箱体。2、产品结构为发泡门箱体，主体分为四部分：电气控制系统，制冷系统、制热系统、显示系统。3、箱体内部采用高密度聚氨酯整体发泡，具有重量轻、保温性能好等特点。4、进口电脑温度控制器，数码显示、控温精度高，具有高低温报警、温感器故障报警和安全锁功能，防止出现意外。5、温感探头，自动显示箱体内部温度，便于随时观察箱体内温度变化。6、制冷系统与制冷系统匹配合理，采用强制空气循环，确保箱体恒温无死角。降温或制热速度快，设定的温度在短时间里，即可达到设置温度要求。7、使用三层高强度中空玻璃，中间层为真空处理，保温效果好，透明度高，便于随时观察箱体内部存放的物品。8、采用新型全封闭压缩机，运转平衡，噪音低，使用寿命长。9、此产品为嵌入式恒温箱，可将产品直接嵌入在壁橱或墙壁，不占多余空间。10、箱体采用钢板，经先进防腐化喷涂工艺，表面色泽柔和，内部隔层可任意放宽和缩小，便于存放不同物品。箱体内部具备照明设施，方便夜间观察储存的物品。

医用负压隔离舱产品介绍医用负压隔离舱由洁净单元建立并维持密闭腔体内负压环境，腔内的污染空气不经净化不能溢出，从而对医护人员起到有效的防护作用；外界新鲜空气经净化可实时补充到腔内，维持腔内合理的新鲜空气。可用于SARS、禽流感、HINI、埃博拉等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。博科BFG-I传染病员转运负压隔离舱生产厂家生产的传染病员负压转运隔离舱可在对传染病人转运过程中防止病原体的扩散避免医护人员被传染病员感染。博科负压隔离舱厂家直销，价格优惠，接受预定。医用负压隔离舱产品介绍博科BFG-Ij介绍：1、用于SARS等烈性呼吸道传染病员的隔离运送，防止病原体扩散，降低医护人员感染率。2、材质为高质量耐用无污染释放的高强度透明材料制作的舱体，并使用防水密封的拉链。3、由支撑杆支撑为拱形，2个输氧口，为病员输液和输氧气；附10个操作口，套上手套便于对里边病人进行护理维护。4、电池充满电可连续使用约8小时。5、可配合担架一块使用，便于对病员进行移动。6、2min内迅速建立不小于15Pa的负压。7、舱内噪声不大于56dB（A）。8、对0.3μm气溶胶微粒过滤效率不小于99.99%。9、舱内换气量不小于75L/min。10、隔离舱在内部负压不足或电量过低时进行声光报警。11、空载时舱体总重量不大于20Kg。12、选配担架的情况下承重可达150Kg。医用负压隔离舱产品介绍博科BFG-Ij介绍：基本参数型号：BFG-I仓体尺寸（长*宽*高mm）:1900*660*5001.2正常工作环境条件1.2.1电源电压：AC220Vplusmn;22V，50Hzplusmn;1Hz，内部电源DC12V；1.2.2环境温度：-10℃～50℃；1.2.3相对湿度：93%；1.2.4大气压力：75KPa～106KPa；1.2.5远离强电磁场干扰源。。

低温冰箱主要用途：用于科研研究、医疗用品的保存、生物制品、远洋制品、电子元件、化工材料等特殊材料的低温实验及储存。机组特点编辑◆温度控制：采用原装意大利进口Eliwell微电脑控制器，温度－10℃～-40℃自由设定；数码温度显示，随时掌握运行状态。◆安全的控制系统：键盘锁定和密码保护功能，防止随意调整运行参数；超温报警功能；开机延时，停机间隔等保护功能，确保运行可靠。◆独特的制冷系统：采用原装德国进口、Danfoss压缩机；Ebm风扇电机。◆人性化设计：抽屉式结构，便于物品存放；安全门锁，防止随意开启。适用领域编辑适用于科研院所、金属处理、生物工程、血站、医院、卫生防疫系统、高校实验室、军工企业等。技术参数编辑储藏温度：-10℃～-40℃输出功率W：200外型尺寸深x宽x高mm：615×532×834气候类型：N制冷方式：直冷重量kg：60。维护保养编辑低温冰箱的维护和保养对于延长其寿命和正常使用尤为重要，如果温度控制不准确常常导致所保存对象受损，对实验结果造成很大影响，从而影响研究工作的正常进行。清洁用干布清除冰箱内外部和配件上的少量尘埃，如果冰箱太脏则使用中性洗涤剂，清洗后再用纯净水冲洗。但不可在冰箱内部和上部冲水，否则会损坏绝缘材料并导致故障。压缩机和其他机械部分不需要使用润滑油。清洁压缩机后部的电扇务必小心。清洁完毕后进行安全检查，确保冰箱插头插好，不要虚接；确保插头没有异常热度；确保冰箱背部的电源电线和分配电线没有破裂和刻痕。

离心机是利用离心力，分离液体与固体颗粒或液体与液体的混合物中各组分的机械。离心机主要用于将悬浮液中的固体颗粒与液体分开，或将乳浊液中两种密度不同，又互不相溶的液体分开（例如从牛奶中分离出奶油）；它也可用于排除湿固体中的液体，例如用洗衣机甩干湿衣服；特殊的超速管式分离机还可分离不同密度的气体混合物；利用不同密度或粒度的固体颗粒在液体中沉降速度不同的特点，有的沉降离心机还可对固体颗粒按密度或粒度进行分级。离心机就是利用离心力使得需要分离的不同物料得到加速分离的机器。离心机大量应用于化工、石油、食品、制药、选矿、煤炭、水处理和船舶等部门。过滤式离心机的主要原理是通过高速运转的离心转鼓产生的离心力（配合适当的滤材），将固液混合液中的液相加速甩出转鼓，而将固相留在转鼓内，达到分离固体和液体的效果，或者俗称脱水的效果。沉降式离心机的主要原理是通过转子高速旋转产生的强大的离心力，加快混合液中不同比重成分（固相或液相）的沉降速度，把样品中不同沉降系数和浮力密度的物质分离开。离心机大量应用于选矿、煤炭、水处理和船舶等部门。选择离心机须根据悬浮液（或乳浊液）中固体颗粒的大小和浓度、固体与液体（或两种液体）的密度差、液体粘度、滤渣（或沉渣）的特性。可参考《离心机的选型及安全使用【选型指南】》。价格国产的离心机和进口的离心机差别不是很大，国内已掌握离心机的核心技术。同等档次的离心机相互之间的价格差别不是很大，主要区分在性能和配置方面。主机的差别是在性能方面，带冷冻的离心机要比普通的贵很多，有的离心机还有加热功能，控制程序越多的离心机价格越高。差别较大是配置方面，有时候往往附件的价格会比主机的价格还高。选购时要注意，除主机外，选择的转子（数量和种类），再加上必要的离心管、管套，特殊的离心瓶或者血袋，所有这些加起来才是一个完整的离心机的价格。

洁净工作台是一种可提供局部无尘洁净、无菌工作环境等级为100级（ISO等级5）的局部操作环境的箱式空气净化设备[1]。并能将工作区已被污染的空气通过专门的过滤通道人为地控制排放，避免对人和环境造成危害。在工作状态下能保持工作空间内的风速、空气洁净度、噪声、振动和照明等性能参数满足实验室使用的要求，广泛应用于生物实验室、医疗卫生、生物制药等相关行业，对改善工艺条件，保护操作者的身体健康，提高产品质量和成品率均有良好的效果。发展历史1961年美国桑第阿国家实验室（SandiaNationalIaboratories）的研究人员怀特菲尔特（WillisWhitfield）提出了层流（laminarflow），现称为单向流（unidi-rectionalflow）的洁净空气流组织方案，并应用于实际工程。同年美国空军制定颁发了世界上个洁净室标准TO-00-25-203空车指令《洁净室与洁净工作台的设计与运转特性标准》。20世纪60年代初至70年代未是中国洁净技术的起步和奠基阶段，在这一期间，从设计制造多种型式的洁净工作台（cleanbench）开始，继而与洁净室配套的净化设备相继试制成功，陆续设计制造了风淋室、气闸室、物料传递窗、余压阀等相关设备。随后，结合中国国情，参考国际标准先后制定了《滤料性能实验方法、穿透率和阻力》（GB6166-85），《尘埃粒子计数器性能试验方法》(GB6167-85)，《层流洁净工作台检验标准》（GB6168-85）等多个标准。1999年我国建筑工业行业也出台了《层流洁净工作台标准》（JG/T19-1999），这时的洁净工作台能达到100级甚至10级的净化等级（洁净度等级是根据悬浮粒子浓度指标来进行划分的，如100级指洁净空间单位体积空气中，微粒的大浓度限值为100）。即将出台医药行业的标准技术要求可能更高，可望对于统一试验方法、规范制造程序将起到重要作用。

高压蒸汽灭菌器是利用饱和压力蒸汽对物品进行迅速而可靠地消毒灭菌的设备，适用于医疗卫生、科研、农业等单位。高压蒸汽灭菌器按照样式和大小分为手提式高压蒸汽灭菌器、立式高压蒸汽灭菌器、卧式高压蒸汽灭菌器等。可对医疗器械、敷料、玻璃器皿、溶液培养基等进行消毒灭菌。分类按照样式和容积大小划分，高压蒸汽灭菌器可分为手提式高压蒸汽灭菌器、立式高压蒸汽灭菌器、卧式高压蒸汽灭菌器等[1]。手提式高压蒸汽灭菌器的容积通常为18L、24L、30L。立式高压蒸汽灭菌器的容积范围通常为30L-200L，进一步又可分为手轮型、翻盖型、智能型。智能型又分为标准配置型、蒸汽内排型、真空干燥型。还可以根据客户的要求加配打印机。卧式高压蒸汽灭菌器通常为大型卧式高压灭菌锅。高压灭菌器的结构和原理高压蒸汽灭菌器由灭菌室、控制系统、过压保护装置等组成。利用高温饱和水蒸汽在一定时间内可使微生物的蛋白质变性导致微生物死亡的功效，达到对耐湿耐热物品进行灭菌的目的[2]。由于在密闭的蒸锅内蒸汽不能外溢，随着压力不断上升水的沸点也会不断提高，从而锅内温度也随之增加，在0.1MPa压力下锅内温度可达121℃。在此蒸汽温度下可以很快杀死各种细菌。又叫高压灭菌锅或高压消毒锅，简称高压锅，是利用高温高压蒸汽来实施灭菌的装置。大家知道，水经加热产生蒸汽，在密闭状态下，饱和蒸汽的压力愈大，温度愈高。在常压下，蒸汽温度高为100度左右；而在髙压锅内，蒸汽温度可达120尤以上，从而大大提高了杀菌能力，在较短时间内即可实现灭菌。因此，它是食用菌制种和栽培生产中的重要设备。主要用于长根菇的各级菌种培养基的灭菌，也可用于栽培料袋（瓶）的灭菌。高压锅常见的类型，有手提式、立式及卧式二种。(1)手提式高压锅：又叫医用消毒锅。

生物安全柜(biologicalsafetycabin.BSC)是能防止实验操作处理过程中某些含有危险性或未知性生物微粒发生气溶胶散逸的箱型空气净化负压安全装置。其广泛应用于微生物学、生物医学、基因工程、生物制品等领域的科研、教学、临床检验和生产中，是实验室生物安全中一级防护屏障中基本的安全防护设备。生物安全柜的工作原理生物安全柜的工作原理主要是将柜内空气向外抽吸，使柜内保持负压状态，通过垂直气流来保护工作人员；外界空气经空气过滤器(high-efficiencyparticulateairfilter,HEPA过滤器)过滤后进入安全柜内，以避免处理样品被污染；柜内的空气也需经过HEPA过滤器过滤后再排放到大气中，以保护环境。生物安全柜的结构生物安全柜一般由箱体和支架两部分组成。箱体部分主要包括以下结构：1.空气过滤系统空气过滤系统是保证本设备性能主要的系统，它由驱动风机、风道、循环空气过滤器和外排空气过滤器组成。其主要的功能是不断地使洁净空气进入工作室，使工作区的下沉气流(垂直气流)流速不小于0.3m/s，保证工作区内的洁净度达到100级。同时使外排气流也被净化，防止污染环境。该系统的核心部件为HEPA过滤器，其采用特殊防火材料为框架，框内用波纹状的铝片分隔成栅状，里面填充乳化玻璃纤维亚微粒，其过滤效率可达到99.99%。进风口的预过滤罩或预过滤器，使空气预过滤净化后再进入HEPA过滤器中，可延长HEPA过滤器的使用寿命。2.外排风箱系统外排风箱系统由外排风箱壳体、风机和排风管道组成。外排风机提供排气的动力，将工作室内不洁净的空气抽出，并由外排过滤器净化而起到保护样品和柜内实验物品的作用，由于外排作用，工作室内为负压，防止工作区空气外逸，起到保护操作者的目的。3.滑动前窗驱动系统滑动前窗驱动系统由前玻璃门、门电机、牵引机构、传动轴和限位开关等组成，主要作用是驱动或牵引各个门轴，使设备在运行过程中，前玻璃门处于正常位置。4.照明光源和紫外光源位于玻璃门内侧以保证工作室内有一定的亮度和用于工作室内的台面及空气的消毒。5.控制面板上有电源、紫外灯、照明灯、风机开关、控制前玻璃门移动等装置，主要作用是设定及显示系统状态。