我国发布的相关指南要求：“严禁使用疫病流行区来源的动物血清，应严格控制感染性病原微生物引入的风险”。“培养基质量应经过验证，其组成成分应符合无细菌、真菌、支原体、致病微生物及低内毒素的质量标准。”在这里，小编向您推荐一款市面上比较低调、但大家口碑相传的细胞治疗专用胎牛血清，即Ausbian细胞治疗专用胎牛血清。其产品信息如下：中文：细胞治疗专用胎牛血清英文：FetalBovineSerum,Sterile(irradiated)品牌：Ausbian货号：VS500T（红点）或/WS500T（红点）规格：500ml/瓶有效期：5年二、产品说明1.产品产自澳洲，非疫区。所有胎牛血清收集自当地政府兽医管理局监管下的具有出口注册资质的屠场。2.对Ausbian进口胎牛血清进行γ射线照射，以灭活各种动物血清中潜在的病毒风险，提高临床安全性。极利于细胞的生长和传代，适合各种细胞培养。3.每个批号血清均具有完整的检验报告，辐照报告。三次0.1µm无菌过滤处理进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合国际动物协会要求。三、产品优势1、精选内毒素极低批次，干细胞等各类细胞的培养效果理想，技术参数符合申报要求；2、每个批次产量大于1600瓶（500ml/瓶），同一个项目两年左右不需换批次，数据稳定。3、每个批号血清具有完整的检验报告，辐照报告，为临床申报提供完整支持。4、提供试用，养细胞更放心。5、随时有2-3个批次平行供应，对于特殊需求的项目，可提供特别选择空间。6、提供支原体检测，方法学验证等更多延展服务。7、信誉保证：中国疾病预防控制中心、中科院、天津大学等单位长期合作。

近年来，中国生命科学研究发展迅速，有了更多课题的研究，需要培养的细胞也是越来越多，对血清的用量也是越来越大，进而市场对胎牛血清的需求也是越来越高。本文为您分析胎牛血清内毒素级别和命名。血清中内毒素含量过高，更容易导致细胞“亚健康”，造成数据不准，或细胞状态不良、老化、甚至死亡，导致试验中断失败。血清中的内毒素越低越好。全球细胞培养学会均依据内毒素对血清的品质进行分级和命名。内毒素含量越低的血清，级别就越高，以胎牛血清为例：当血清中内毒素含量≤10EU/ml时，此血清为teji胎牛血清；当血清中内毒素含量﹥10EU/ml，≤25EU/ml时，此血清为优级胎牛血清；当血清中内毒素含量≥25EU/ml时，此血清为标准级胎牛血清；目前，由于同一厂家，不同批次的血清，内毒素数值也可能有较大差异，因此很多血清厂家在名称上已不注明级别。但使用者仍可通过检测报告，自行甄别挑选。）随着生物技术的不断崛起，培养各类细胞的胎牛血清的用量也与日俱增。本文缔一生物为您分析如何辨别胎牛血清品质的技巧。【胎牛血清】（FoetalBovineSerum，简称FBS）：是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。此时胎牛各脏器正处生长分化阶段，血中含有丰富的生长发育因子，非常适合各种细胞的培养，一旦胚胎发育完全这些因子自动消失。因此8个月胎龄以上的牛胚胎，已接近足月，不能作为胎牛血清的原料来使用。所有血清出厂前均应经过严格质控，并附详细《检测报告》，如pH值、渗透压、内毒素、病毒检测、促细胞生长能力、无菌等检查。其中，由于内毒素直接参与细胞凋亡，对细胞培养结果影响较大，且不同批次的血清，内毒素差异又不易控制。

胎牛血清，是由胎牛血浆去除纤维蛋白而形成的一种很复杂的混合物，含有各种血浆蛋白、多肽、脂肪、碳水化合物、生长因子、激素、无机物等，其组成成份大部分已知，但还有一部分尚不清楚，这些物质对促进细胞生长或抑制生长活性是达到生理平衡的。其中不含细胞、纤维蛋白和凝血因子。胎牛血清在细胞培养方面通常优于其他类型的血清。由于胎牛从未接触过外界，与新生牛和小牛血清相比，抗体含量明显降低，故抗体与培养细胞发生交叉反应的风险也较低，是理想的细胞生长补充剂。所有胎牛血清均在当地政府兽医部门的监督下从注册的出口屠场采集，符合国际动物协会要求。为避免不同供体间的个体差异，能够更好保证实验数据的连续性和稳定，应使用同批次血清。同批次血清：将经过初步检测合格的很多供体胎牛的粗血清，混合在一起，在低温条件下，经七次加压过滤，最后三次为0.1µm无菌过滤处理，得到浅黄色，澄清，稍粘稠液体。同一批次血清质量上基本无差异。不同厂家一个批次产量差异较大，从100升到2000升不等。批次大，更利于试验的稳定和连续的可参照性。所有血清出厂前，均经过严格质控，每个批次附有详细完整的《检测报告》，包括：品名，货号，批号，血源地，生产日期，保质期，pH值、渗透压、血红蛋白、总蛋白、球蛋白、IgG、内毒素、无菌检查（细菌、真菌、支原体）、病毒检查（如BVD、牛腺病毒、细胞病变效应等）、促细胞生长能力、细胞毒性、BVD-1/2抗体检查等。实验人对于新批次血清，应认真审阅《检测报告》，做好试用前筛选。（如何看懂《检测报告》，可登陆“缔一生物”官网，留言技术部，得到免费帮助。）

胎牛血清来源澳洲，血源更纯净，生产工艺更严格。每批胎牛血清均可提供完整的原产地证、质检报告及海关进出口资质，产品安全可追溯。本文缔一生物为您分析为何选购胎牛血清需要注意货源批次？同批次血清：将经过初步检测合格的很多供体胎牛的粗血清，混合在一起，在低温条件下，经七次加压过滤，后三次为0.1µm无菌过滤处理，得到浅黄色，澄清，稍粘稠液体。同一批次血清质量上基本无差异。不同厂家一个批次产量差异较大，从100升到2000升不等。批次大，更利于试验的稳定和连续的可参照性。Ausbian具有极低的内毒素（小于3EU/mL），蛋白含量适中，既能满足细胞生长所需的营养，又不会对细胞造成毒害作用；此外，还对血清中微量元素及多种酶进行了检测，体现了产品检测。Ausbia的胎牛血清，经过多种细胞培养测试，具有优异的性能，更适合干细胞、原代细胞等各种血清依赖度高的细胞（如胚胎干细胞、骨髓间充质干细胞和星形胶质细胞等）的分离培养、扩增及其它各类对血清质量有要求的实验。具有充足的同一批次货存，可将用户不同时间购买的血清差异降到小，确保老师们的研究结果的真实性和可重复性。*所有血清出厂前，均经过严格质控，每个批次附有详细完整的《检测报告》，包括：品名，货号，批号，血源地，生产日期，保质期，pH值、渗透压、血红蛋白、总蛋白、球蛋白、IgG、内毒素、无菌检查（细菌、真菌、支原体）、病毒检查（如BVD、牛腺病毒、细胞病变效应等）、促细胞生长能力、细胞毒性、BVD-1/2抗体检查等。

细胞培养工作中，使用的牛血清稳定可靠非常重要。特别是胎牛血清，基于取材原料的原因，基本都来自于进口。在众多进口血清品牌中，有一款名为Ausbian品牌的系列进口血清，一直在细胞培养圈内口口相传，稳定可靠的使用效果，让几乎所有用上的人，都不愿再更换。多年稳定的价格和供货，让Ausbian血清成为细胞培养人向朋友推荐率非常高的血清。在很多细胞培养重点单位，如:国家细胞库、干细胞重点室、疫苗生物药研发生产中心、肿瘤研究院等单位，Ausbian血清品牌已经成为很多人十几年不变的。多年以来，Ausbian血清品牌一直有几条很有意思的规矩，让很多实验室甚感特别。例如：新批号试用时，Ausbian的工作人员会建议你，尽量用实验室难养的细胞测试，这样一旦确定批号后，能保证实验室大部分的细胞都可以使用，更便于实验室的管理，以及试验数据的一致性。又比如：全国任何一个由『Ausbian血清用户』或『代理商』介绍来的实验人，当细胞培养发生问题时都可以享受Ausbian血清中国总负责『北京缔一生物』所提供的非常专业的咨询服务，这些服务不但全部免费，更有意思的是，聊过之后的实验人纷纷感觉：探讨很有用，很有启发，有的人甚至在沟通后心情都变好了。还有很多人，经过与『缔一生物』经理的反复深聊，竟然还获得了很多专业以外意想不到的收获。这种益友般的专业贴心服务，就像私人会所一样，只对内部人以及他的朋友们开放。本文，我们只能将Ausbian血清的系列产品介绍给您，关于Ausbian品牌独特的市场文化以及传奇的贴心服务，有待你亲自去做更多的体验和挖掘。

支原体放行检测，在临床相关的项目中非常重要，例如：干细胞治疗项目、免疫细胞治疗项目、CAR-T项目、抗体药生产、疫苗生产，另外还有一些重要的细胞培养，细胞典藏项目，都需要对培养的细胞或收获的产物，完成准确的支原体检测，以确保产物没有支原体污染。工作要求使用的支原体检测方法和产品，需要能达到：结果准确，好还操作简便，出结果快，需要时，还能完成方法学验证。确有必要，有些方法好还能符合各国《药典》的要求。当你在全球范围内浏览了无数关于支原体的文章和介绍后，你会有一个有趣的发现：最终引起大家兴趣的文章，大多指向了德国的同一家公司，名叫：MinervaBiolabs，简称MB公司。他只专注地研发和生产支原体和军团菌产品，使得不但MB的品牌在欧洲广为流传，而且全球能数出来的若干大品牌的支原体产品，大多也都是由这家生产后贴牌出来的。他位于德国柏林的郊外，已经在这里静悄悄地工作了几十个年头。中国缔一生物公司在2008年率先把MB的源头产品引入中国，在过去的十几年里，MB的产品已经为为中国的疫苗生产、干细胞治疗、以及“少数民族细胞典藏”、“世界细胞典藏”等重要项目，提供了有力的支持和帮助。以下小编会在两个系列文章中，把MB公司关于支原体检测和支原体祛除的不同产品，以通览的形式介绍给大家，希望对中国的生物科研和质检人员，能有所帮助。三、方法验证用支原体标准品（一）灵敏度验证用标准品（二）支原体基因组DNA（拷贝数已标定）（三）支原体基因组DNA（特异性验证用）

在疫苗生产、生物制药和细胞培养试验中，支原体污染的预防和祛除，是保证生产质量和实验顺利的重要环节。在全球支原体检测和祛除领域中，近二十年一直排名的，是一家位于德国柏林郊外的生物厂家——德国MinervaBiolabs公司（简称德国MB）。全球众多的大型生物药厂以及数不过来的生物实验室，大部分预防、检测，祛除支原体的产品，均都来自于这家MB公司。上一期，我们已经为大家介绍了MB家族全套的『支原体检测产品系列』，其中包括荧光定量PCR方法的检测试剂盒，以及可做方法学验证的标准品等。而本期文章，我们将把MB品牌的『支原体祛除和预防系列』产品，简明扼要地介绍给大家，希望对疫苗生产、生物制药、细胞治疗、CAR-T等项目的质检质控，以及更多实验室的科研工作者，能有所帮助。本文共分三个部分：一，细胞培养时，可加入培养基中的支原体清除剂。二、工作区域中支原体污染的清除系列，同时对细菌、病毒、真菌、霉菌都有效。三，预防培养箱水槽、水浴锅中水，不被支原体污染，同时对霉菌，孢子，细菌，真菌都有效的产品系列。细胞中支原体的祛除ZellShield支原体祛除剂（培养基用）英文名：ZellShield货号：13-0050规格：50mL/瓶品牌：德国MB1.适用范围（1）细胞已发生支原体污染，但又不愿丢弃，希望继续培养（如已转染或大量扩增的细胞）。（2）初始培养的原代细胞。（3）存在支原体污染高风险的细胞。2.用法：（1）1:100加入培养基。（2）当细胞存在支原体污染时，应先对细胞悬浮冲洗三次，再用含ZellShield培养基培养。每次传代前都应做悬浮冲洗处理。连续传代4次，支原体即可祛除。

PCR污染祛除喷雾剂英文：PCRClean™品牌：MB货号：15-2025、15-2200、15-2500规格：250ml/瓶、4*500ml/套、5L/桶用途：预防DNA或RNA交叉污染在PCR实验室中，DNA污染很难清除。即使只有一个污染的DNA分子被检测到，也会使整个PCR检测过程出现误差。为确保PCR试验数据准确，预防DNA或RNA交叉污染，PCR实验室大多会常备DNA/RNA污染清除剂。特点1.快速有效地清除DNA或RNA污染。1分钟起效。2.可直接使用。3.保护实验人员，避免接触DNA污染。4.非碱性，无致癌性，成分安全。PCRClean™喷雾剂使用方法1.将PCRClean™喷在操作台表面，反应1分钟后，即可用干净纸巾擦干试剂。注意：如果没有擦拭干净，液体挥发后表面可能有白色残留，影响美观。此时可用喷壶喷洒蒸馏水到白色残留处，然后擦拭即可。2.对于移液器要祛除DNA/RNA污染时，请按照说明书拆开移液器，将移液器杆轴浸泡在PCRClean™喷雾剂中，1分钟后取出后用水冲洗，晾干，重新组合。3.将PCRClean™桶装，可用于补充到喷雾剂瓶中，或用于洁净间地板等大面积清除DNA/RNA污染储存条件室温保存，效期至少12个月。低温可能会形成沉淀，但在37℃迅速溶解。即使在65°C条件下存放两周，也不会影响喷雾剂的祛除效果。PCR污染祛除湿巾英文：PCR-Clean™Wipes品牌：MB货号：15-2001规格：50抽/筒用途：预防DNA或RNA交叉污染

水中微生物DNA提取试剂盒英文：AquaScreenFastExtract品牌：德国MB（MinervaBiolabs）货号：32-1010、32-1050规格：10次/盒、50次/盒用途：用于从水样中提取微生物DNA。一、产品用途：水中微生物DNA提取试剂盒（英文名：AquaScreenFastExtract）用于从水样中提取微生物DNA。该试剂盒遵循ISO/TS12869:2012的设计要求。提取的DNA可用于下游的PCR或qPCR检测。二、工作原理：该试剂盒采用0.4μm滤膜截获微生物，然后微生物被加入到滤膜上的离子活性剂和促溶剂裂解。随后进行DNA抽提。DNA抽提由四步组成：1.菌体裂解2.DNA与离心柱的特异结合3.祛除残留污染物4.DNA的洗脱整个过程大约30分钟。三、产品组成：试剂盒组分试剂盒（10次/盒）试剂盒（50次/盒）组分数量组分数量MembraneFilter（滤膜）10张50张IncubationDishes（平皿）10块50块IncubationTubes（孵育管）10管50管SpinColumns（离心柱）10管50管CollectionTubes（收集管）20管100管SampleStorageTubes（样本保存管）10管50管LysisBuffer（裂解液）25ml×1瓶110ml×1瓶BindingBuffer（结合液）10ml×1瓶25ml×1瓶WashBuffer1（洗液1）3ml×1管（第一次用前加3ml无水乙醇）15ml×1瓶（第一次用前加15ml无水乙醇）WashBuffer2（洗液2）4ml×1管（第一次用前加16ml无水乙醇）12ml×1瓶（第一次用前加48ml无水乙醇）ElutionBuffer（洗脱液）2ml×1管2ml×2管

常规PCR试剂盒(一步法)英文：VenorGemOneStep品牌：MB货号：11-8025、11-8050、11-8100、11-8250规格：25次/盒、50次/盒、100次/盒、250次/盒用途：用于【细胞培养中支原体】污染的检测支原体常规PCR检测试剂盒(一步法)常规PCR法介绍常规PCR法：是根据支原体核糖体16s-23srRNA的特异保守序列设计引物，对待检样本DNA进行扩增，通过对扩增产物的大小分析作出诊断。优点：①灵敏度高，特异性好。②时间短，2-3小时出结果。③符合欧洲药典。④操作简单。缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）。②不同厂家生产的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。『支原体常规PCR检测试剂盒』介绍德国MB公司生产的支原体常规PCR检测试剂盒，依据操作步骤的细微差别，分一步法和经典法两类。此两类试剂盒较全球其他厂家同类产品，具有以下独特的优点：①高特异性，270bp左右的一条阳性对照条带，涵盖了所有可能感染细胞的支原体物种，操作简单，结果易于观察。（使用MB的试剂盒，下表列出的支原体物种均为阳性，其他微生物或真核细胞均为阴性。根据16srRNA序列的同源性比对，该试剂盒可检测出1种脲原体、7种无胆甾原体和85种支原体。）

qPCR检测试剂盒（经典法）（符合欧洲药典）英文：VenorGemqEP品牌：MB货号：11-9025/9100/9250规格：25次/盒、50次/盒、250次/盒用途：用于【细胞和生物制品】及其生产过程中【支原体】污染的检测支原体荧光定量PCR检测试剂盒(qPCR经典法)(符合欧洲药典)qPCR法介绍：荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。优点：①灵敏度高、特异性强。②时间短，2-3小时出结果。③检测结果可定量。④操作简便。缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）②不同厂家生产的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。『支原体qPCR检测试剂盒』介绍德国MB公司生产的支原体qPCR检测试剂盒，依据操作步骤的细微差别，分『经典法』和『一步法』两类。此两类试剂盒较全球其他厂家同类产品，具有以下独特的优点：①经典法qPCR试剂盒遵循欧洲药典流程要求②高特异性，一次检测即可涵盖了所有可能感染细胞的支原体物种（涵盖欧洲药典规定的9种支原体），操作简单，易于观察。（使用MB的试剂盒，下表中列出的支原体物种均为阳性，其他微生物或真核细胞均为阴性，无交叉反应）

Ausbian胎牛血清英文：AusbianFetalBovineSerum，Sterile品牌：Ausbian货号：VS500T/WS500T规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养批号：见瓶身有效期：5年有下列情况者，对血清内毒素应格外留意筛选：1.养干细胞时，干细胞对内毒素非常敏感，如果血清中内毒素≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。很多使用者，在血清在试用前，就通过提早审核该批次《检测报告》，以决定是否入围进行试用。2.养免疫细胞时，过高的内毒素可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3.基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。在准备血清和其他试剂时，选择极低的内毒素（好≤1EU/ml），对实验至关重要；4.原代培养、杂交瘤融合、细胞转染，或者肝细胞、神经细胞、内皮等难养细胞的扩增，这些都需要挑选好的血清给细胞以有力支持。因此，挑选更低的内毒素，是保证实验顺利的步。5.实验室有些细胞，需要长期培养、长期冻存，或者经常复苏、经常培养的，血清会经常或长时间作用于细胞。为保证细胞的健康，都应该选用更低内毒素的血清，以避免内毒素长久对细胞的毒性影响。总之，血清中内毒素含量过高，更容易导致细胞“亚健康”，造成数据不准，或细胞状态不良、老化、甚至死亡，导致试验中断失败。血清中的内毒素越低越好。

Ausbian胎牛血清英文：AusbianFetalBovineSerum，Sterile品牌：Ausbian货号：VS500T/WS500T规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养批号：见瓶身有效期：5年关于牛血清产品的概述【牛血清】是细胞培养中重要的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养。牛血清分为胎牛血清，新生牛血清，小牛血清，成牛血清。【胎牛血清】（FoetalBovineSerum，简称FBS）：是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。此时胎牛各脏器正处生长分化阶段，血中含有丰富的生长发育因子，非常适合各种细胞的培养，一旦胚胎发育完全这些因子自动消失。因此8个月胎龄以上的牛胚胎，已接近足月，不能作为胎牛血清的原料来使用。【新生牛血清】（NewbornCalfSerum，简称NBCS）：采自出生一天~一周内的新生牛；【小牛血清】（CalfSerum）：采自出生10－30天的小牛；【成牛血清】（AdultBovineSerum，简称ABS）：采自成年牛收全血后分离得到血清。所有血清出厂前均应经过严格质控，并附详细《检测报告》，如pH值、渗透压、内毒素、病毒检测、促细胞生长能力、无菌等检查。其中，由于内毒素直接参与细胞凋亡，对细胞培养结果影响较大，且不同批次的血清，内毒素差异又不易控制。有下列情况者，对血清内毒素应格外留意筛选：1.养干细胞时，干细胞对内毒素非常敏感，如果血清中内毒素≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。很多使用者，在血清在试用前，就通过提早审核该批次《检测报告》，以决定是否入围进行试用。2.养免疫细胞时，过高的内毒素可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3.基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。在准备血清和其他试剂时，选择极低的内毒素（好≤1EU/ml），对实验至关重要；

Biocoll细胞分离液英文：Biocoll-SeparatingSolution,density1.10g/mlisoton品牌：Biochrom货号：L6155规格：500ml/瓶用途：用于胰岛细胞分离纯化，也用于淋巴细胞的分离。描述Biocoll细胞分离液含有一种高分子聚合物，分子量约为400000道尔顿。Biocoll细胞分离液采用亲水多聚体，高密度为1.1g/mL，如要寻求佳pH和渗透压，可用酸碱（如泛影酸和NaOH）调整。Biocoll分离液中的两种，密度分别为1.077g/ml(货号：L6113，100ml；L6115，500ml)和1.090g/ml(货号：L6125)，均已调好。另一种密度为1.10g/ml(L6155，500ml)。Biocoll是全球的低内毒素细胞分离液，正在欧洲血库及全球范围内各大医院使用,包括中国。优势1.减少内毒素蓄积,人体安全性高2.减少细胞损伤,保护细胞目标功能3.治疗效果好使用Biocoll分离淋巴细胞1.分别将7mL和10mLBiocoll细胞分离液（D=1.077g/mL,20℃）放入15mL和25mL的离心管中。2.将肝素化抗凝全血（50U/mL肝素,无稳定剂）与等体积培养基混合均匀，小心添加在Biocoll细胞分离液的液面上。3.1200g离心20min。用巴斯德吸管吸取淋巴细胞富集层（位于血浆和Biocoll之间），加入培养基中洗2次，*300g离心10min.*200g离心10min.即得所需淋巴细胞，可以按常规方法进行细胞计数等实验。

HiVeg™植物源水解乳蛋白—细胞培养级英文：HiVeg™LactalbuminHydrolysate-CellCultureTested品牌：HiMedia货号：TC733规格：500g用途：【细胞生长】添加剂产品描述水清乳蛋白是牛奶中的乳清蛋白经酶水解而成，富含氨基酸，并提供氮源、维生素和碳源营养。水解乳蛋白因能刺激细胞生长，因而用作哺乳动物细胞和昆虫细胞培养中的营养添加剂。它能减少培养基中的血清用量，并且也是疫苗生产培养基中的常规添加成分。HiVeg™植物源水解乳蛋白是植物蛋白经酶水解而成，无动物源成分，性能与水解乳蛋白相同。储存条件在干燥区域室温密闭保存，避光，避免受潮。在标签上的效期前使用质量控制外观米黄色至黄色自由流动粉末可溶性水中自由溶解，不溶于酒精，氯仿和醚pH值（2%水溶液）5.50-7.50总氮量≥11.0%氨基氮≥5.0%氯化钠≤5.0%干燥失重≤5.0%炽灼残渣≤7.5%细胞培养试验通过在一种合适培养基中添加水解乳蛋白，定性分析细胞的形态，定量进行细胞计数，以评价水解乳蛋白的生长促进能力。微生物检查1.总需氧菌计数(cfu/g)采用平板计数方法，30-35℃孵育≥3天，细菌计数≤2000CFU/g2.总酵母和霉菌计数采用平板计数方法，20-25℃孵育≥5天酵母和霉菌计数≤100CFU/g3.病原体检查微生物结果（10g）大肠埃希氏菌阴性沙门氏菌阴性铜绿假单胞菌阴性金黄色葡萄球菌阴性白色念珠菌阴性梭状芽孢杆菌阴性4.内毒素范围：10-25EU/ml

产品：胰酪大豆胨琼脂（TSA）品牌：HiMedia货号：MV290规格：100g/瓶，500g/瓶，10kg/桶，25kg/桶用途：用于分离各种【苛养型微生物】。大豆HiVeg™琼脂SoybeanHiVeg™Agar原理和说明该培养基用无BSE/TSE风险的植物蛋白胨完全取代动物为基础的蛋白胨制备而成。它对胰酪大豆胨琼脂进行了改良，用HiVeg水解物取代酪蛋白酶解物。大豆HiVeg琼脂可作为通用培养基，具有多种应用，例如制成血培养基、维持培养基、检测细菌污染、加血后可分离苛养菌等。它作为营养基础可加入多种添加剂。加血后，它可用于观察细菌的溶血反应【1】,【2】。该培养基也可通过平板计数，进行抗生素试管稀释法的敏感度检查。该培养基用于培养和分离苛养和非苛养微生物。HiVeg水解物和木瓜蛋白酶水解的大豆粉提供氨基酸和长链多肽，使培养基富有营养，可生长微生物。氯化钠维持培养基的渗透压平衡。该产品用HiVeg植物蛋白成份替代了动物蛋白成份，培养功效满意，且：1.批间差异更小，2.增菌时由于动物蛋白造成的干扰因素更少，3.避免疯牛病（BSE/TSE）、口蹄疫等相关动物病毒的风险，4.对实验人员及实验环境更安全。该产品完全无动物源成份使用指导重悬40.0g培养基干粉于1000ml蒸馏水中。加热煮沸，直至培养基干粉完全溶解。15磅121℃高温灭菌15分钟。理想的话，在冷却到45-50℃的培养基中，还可无菌加入5%去纤维蛋白血。

品牌：HiMedia货号：M1281规格：100g用途：【维生素B12】,【泛酸】都是测婴幼儿食品和乳品，【叶酸】和【烟酸】都是测食品原理泛酸测定用培养基为不含泛酸或泛酸盐的干粉培养基，但包含AOAC推荐的植物乳杆菌（ATCC8014）培养所需的所有其他营养和维生素。【1】泛酸标准品呈浓度梯度，刺激植物乳杆菌的相应生长，测定浊度后可制备标准曲线。纵坐标为吸光度，横坐标为泛酸浓度，曲线好通过所有点。未知样品的泛酸浓度可通过标准曲线计算。应用美国分析化学家协会（AOAC）推荐用于以植物乳杆菌（ATCC8014）为测定用菌的微生物法测定泛酸或泛酸盐。培养基组分成分g/L无维生素酸水解酪蛋白10.000葡萄糖40.00020.000磷酸氢二钾1.000磷酸二氢钾1.000L-胱氨酸0.400L-色氨酸0.100硫酸镁0.400氯化钠0.020硫酸亚铁0.020硫酸锰0.020硫酸腺嘌呤0.020鸟嘌呤0.020尿嘧啶0.020核黄素（维生素B2）0.0004硫胺素0.0002生物素0.0000008对氨基苯甲酸（PABA）0.0002烟酸0.001吡哆醇0.0008聚山梨糖单油酸酯0.100最终pH值(25°C)6.7±0.2质量控制外观——米黄色至淡黄色均一自由流动粉末制备好的培养基颜色和澄清度——淡黄色透明溶液，可能有轻微沉淀配比浓度——在25℃下7.3%w/v(7.3g/100ml水）水溶液，pH值为6.7±0.2pH值——6.50-6.90

DMEM培养基干粉，含4.5g/L葡萄糖和L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠和酸钠Dulbecco"sModifiedEagleMedium(DMEM)，With4.5gmsGlucoseperlitreandL-Glutamine，WithoutSodiumbicarbonateandSodiumpyruvate货号品名规格价格AT066DMEM培养基干粉，含4.5g/L葡萄糖和L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠和酸钠Dulbecco"sModifiedEagleMedium(DMEM)，With4.5gmsGlucoseperlitreandL-Glutamine，WithoutSodiumbicarbonateandSodiumpyruvate1L/袋询价5L/袋询价10袋*1L/包询价20L/袋询价使用说明1.13.4gDMEM干粉溶于900ml组织培养级纯水中，轻轻搅拌以使完全溶解。请勿加热。2.1L培养基中加入3.7g碳酸氢钠干粉（货号TC230）或49.3ml7.5%碳酸氢钠溶液（货号TCL013），搅拌直至溶解。3.用1N或1NNaOH调pH值，使其低于理想值pH值的0.2~0.3个pH单位，因为培养基在过滤时pH往往会升高。4.用组织培养级纯水补足体积至1000ml。5.培养基过滤除菌。采用的无菌滤膜孔径应为0.22μm或更小。采用正压过滤，而非负压，以避免CO2丢失。6.如需要，无菌加入已灭菌的添加剂，并将灭菌培养基分装至无菌容器中。7.液体培养基在2-8℃避光储存，直至使用。

M199培养基干粉，含Earle盐和L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠Medium199，WithEarle"ssaltsandL-Glutamine，WithoutSodiumbicarbonate货号品名规格价格AT014M199培养基干粉，含Earle盐和L-谷氨酰胺，不含碳酸氢钠Medium199，WithEarle"ssaltsandL-Glutamine，WithoutSodiumbicarbonate1L/袋询价5L/袋询价10*1L/袋询价20L/袋询价使用说明1.9.5g干粉溶于900ml组织培养级纯水中，持续轻轻搅拌以使完全溶解。请勿加热。2.加入2.2g碳酸氢钠干粉（货号TC230）或29.3ml7.5%碳酸氢钠溶液（货号TCL013），搅拌直至溶解。3.用1N或1NNaOH调pH值，使其低于理想值pH值的0.2-0.3个pH单位，因为培养基在过滤时pH往往会升高。4.用组织培养级纯水补足体积至1000ml。5.培养基过滤除菌。采用的无菌滤膜孔径应为0.22μm或更小。采用正压过滤，而非负压，以避免CO2丢失。6.如需要，无菌加入已灭菌的添加剂，并将灭菌培养基分装至无菌容器中。7.液体培养基在2-8℃避光储存，直至使用。质量控制外观米黄色至乳白色均匀粉末。溶解度透明溶液浓度为9.5g/L无碳酸氢钠的pH值4.40-5.00加碳酸氢钠后的pH值7.2-7.80未加碳酸氢钠的渗透压230.00-270.00加碳酸氢钠后的渗透压280.00-320.00

品名：Ausbian胎牛血清英文：AusbianFetalBovineSerum，Sterile货号：VS500T规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养概述【牛血清】是细胞培养中重要的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养。牛血清分为胎牛血清，新生牛血清，小牛血清，成牛血清。【胎牛血清】（FoetalBovineSerum，简称FBS）：是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。此时胎牛各脏器正处生长分化阶段，血中含有丰富的生长发育因子，非常适合各种细胞的培养，一旦胚胎发育好这些因子自动消失。因此8个月胎龄以上的牛胚胎，已接近足月，不能作为胎牛血清的原料来使用。【新生牛血清】（NewbornCalfSerum，简称NBCS）：采自出生1天~一周内的新生牛；【小牛血清】（CalfSerum）：采自出生10－30天的小牛；【成牛血清】（AdultBovineSerum，简称ABS）：采自成年牛收全血后分离得到血清。所有血清出厂前均应经过严格质控，并附详细《检测报告》，如pH值、渗透压、内毒素、病毒检测、促细胞生长能力、无菌等检查。其中，由于内毒素直接参与细胞凋亡，对细胞培养结果影响较大，且不同批次的血清，内毒素差异又不易控制。因此，检测报告中，内毒素的数值被使用者越发重视。有下列情况的更应格外留意挑选：1，养干细胞时，干细胞对内毒素非常敏感，如果血清中内毒素≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。很多使用者，在血清在试用前，就通过提早审核该批次《检测报告》，以决定是否入围进行试用。2，养免疫细胞时，过高的内毒素可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3，基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。在准备血清和其他试剂时，选择极低的内毒素（≤1EU/ml），对实验至关重要；4，原代培养、杂交瘤融合、细胞转染，或者肝细胞、神经细胞、内皮等难养细胞的扩增，这些都需要挑选好的血清给细胞以有力支持。因此，挑选更低的内毒素，是保证实验顺利的一步。5，实验室有些细胞，需要长期培养、长期冻存，或者经常复苏、经常培养的，血清会经常或长时间作用于细胞。为保证细胞的健康，都应该选用更低内毒素的血清，以避免内毒素长久对细胞的毒性影响。总之，血清中内毒素含量过高，更容易导致细胞“亚健康”，造成数据不准，或细胞状态不良、老化、甚至死亡，导致试验中断失败。血清中的内毒素越低越好。全球细胞培养学会均依据内毒素对血清的品质进行分级和命名。内毒素含量越低的血清，级别就越高，以胎牛血清为例：当血清中内毒素含量≤10EU/ml时，此血清为胎牛血清；当血清中内毒素含量﹥10EU/ml，≤25EU/ml时，此血清为优级胎牛血清；当血清中内毒素含量≥25EU/ml时，此血清为标准级胎牛血清；目前，由于同一厂家，不同批次的血清，内毒素数值也可能有较大差异，因此很多血清厂家在名称上已不注明级别。但使用者仍可通过检测报告，自行甄别挑选。）

品名：Ausbian胎牛血清英文：AusbianFetalBovineSerum，Sterile货号：VS500T规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养概述【牛血清】是细胞培养中重要的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养。牛血清分为胎牛血清，新生牛血清，小牛血清，成牛血清。【胎牛血清】（FoetalBovineSerum，简称FBS）：是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。此时胎牛各脏器正处生长分化阶段，血中含有丰富的生长发育因子，非常适合各种细胞的培养，一旦胚胎发育好这些因子自动消失。因此8个月胎龄以上的牛胚胎，已接近足月，不能作为胎牛血清的原料来使用。【新生牛血清】（NewbornCalfSerum，简称NBCS）：采自出生1天~一周内的新生牛；【小牛血清】（CalfSerum）：采自出生10－30天的小牛；【成牛血清】（AdultBovineSerum，简称ABS）：采自成年牛收全血后分离得到血清。所有血清出厂前均应经过严格质控，并附详细《检测报告》，如pH值、渗透压、内毒素、病毒检测、促细胞生长能力、无菌等检查。其中，由于内毒素直接参与细胞凋亡，对细胞培养结果影响较大，且不同批次的血清，内毒素差异又不易控制。因此，检测报告中，内毒素的数值被使用者越发重视。有下列情况的更应格外留意挑选：1，养干细胞时，干细胞对内毒素非常敏感，如果血清中内毒素≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。很多使用者，在血清在试用前，就通过提早审核该批次《检测报告》，以决定是否入围进行试用。2，养免疫细胞时，过高的内毒素可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3，基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。在准备血清和其他试剂时，选择极低的内毒素（≤1EU/ml），对实验至关重要；4，原代培养、杂交瘤融合、细胞转染，或者肝细胞、神经细胞、内皮等难养细胞的扩增，这些都需要挑选好的血清给细胞以有力支持。因此，挑选更低的内毒素，是保证实验顺利的一步。5，实验室有些细胞，需要长期培养、长期冻存，或者经常复苏、经常培养的，血清会经常或长时间作用于细胞。为保证细胞的健康，都应该选用更低内毒素的血清，以避免内毒素长久对细胞的毒性影响。总之，血清中内毒素含量过高，更容易导致细胞“亚健康”，造成数据不准，或细胞状态不良、老化、甚至死亡，导致试验中断失败。血清中的内毒素越低越好。全球细胞培养学会均依据内毒素对血清的品质进行分级和命名。内毒素含量越低的血清，级别就越高，以胎牛血清为例：当血清中内毒素含量≤10EU/ml时，此血清为胎牛血清；当血清中内毒素含量﹥10EU/ml，≤25EU/ml时，此血清为优级胎牛血清；当血清中内毒素含量≥25EU/ml时，此血清为标准级胎牛血清；目前，由于同一厂家，不同批次的血清，内毒素数值也可能有较大差异，因此很多血清厂家在名称上已不注明级别。但使用者仍可通过检测报告，自行甄别挑选。）

品名：Ausbian胎牛血清（澳洲）英文：AusbianFetalBovineSerum，Sterile货号：VS500T规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养牛血清是一种性状、外观浅黄色澄清、无溶血、无异物稍粘稠液体。胎牛血清应取自剖腹产的胎牛；新牛血清取自出生24小时之内的新生牛；小牛血清取自出生10－30天的小牛。如你也做细胞培养工作请选择Ausbian胎牛血清。威正翔禹生物出售的Ausbian胎牛血清和Ausbian新生牛血清产品介绍：内毒素含量极低3UI/ml（国际规定：胎牛血清10UI/ml）极利于细胞的生长和传代，满足各种生产试验要求GMP条件下生产，具有ISO9001质量认证体系证书每个批号血清均具有完整的检验报告进行细菌、真菌、支原体、病毒及病毒抗体检测，符合国际动物协会要求每个批号血清库存量达2000瓶，保证供应充足胎牛血清是细胞培养中不可缺少的天然培养基，市面上胎牛血清种类很多，但是产品鱼龙混杂采用的胎牛血清才能让细胞培养事半功倍。胎牛血清含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养，具有极为重要的功能。1.提供对维持细胞指数生长的激素，基础培养基中没有或量很少的营养物，以及主要的低分子营养物。2.提供结合蛋白，能识别维生素、脂类、金属和其他激素等，能结合或调变它们所结合的物质活力。3.有些情况下结合蛋白质能与有毒金属和热原质结合，起到作用。4.是细胞贴壁、铺展在塑料培养基质上所需因子来源。5.起酸碱度缓冲液作用。6.提供蛋白酶，使在细胞传代时使剩余胰蛋白酶失活，保护细胞不受伤害。

支原体荧光定量PCR检测试剂盒(qPCR经典法)(符合欧洲药典)VenorGemqEP品牌：MB货号：11-9025/9100/9250规格：25次/盒、100次/盒、250次/盒用途：用于【细胞和生物制品】及其生产过程中【支原体】污染的检测检测说明：该试剂盒采用荧光定量PCR技术，是已建立的检测方法，能一次检测欧洲药典（EP2.6.7）和日本药典（JPG3）提到的所有支原体物种，并且能与大多数仪器配合使用。该试剂盒针对支原体基因组中的高度保守区，具有快速、耐用和灵敏的特点。该试剂盒的设计满足欧洲药典和日本药典对于不同类型样本（如软骨细胞、血清、细胞培养上清）在DNA抽提后的检测标准。可直接检测细胞上清（研究领域），或者先对细胞培养物富集，或先抽提DNA。该试剂盒完全符合EP2.6.7和JPG3的要求。qPCR法介绍：荧光定量PCR法（qPCR）：是在常规PCR基础上，将『针对支原体特异性保守序列的探针』做荧光标记，使PCR扩增后的产物带有荧光，利用荧光信号的变化和配套软件，进行DNA扩增反应的实时监测，简称qPCR。优点：①灵敏度高、特异性强。②时间短，2-3小时出结果。③检测结果可定量。④操作简便。缺点：①对于已做支原体灭活处理的样品，由于支原体DNA仍旧存在其中，PCR结果会出现假阳性。（可用培养法做补充验证）②不同厂家生产的试剂盒质量差异巨大（由于引物及内在设计不同），需谨慎选择，尽量在专业人员推荐指导下使用。

品名：Ausbian胎牛血清英文：AusbianFetalBovineSerum，Sterile货号：VS500T规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养概述【牛血清】是细胞培养中重要的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养。牛血清分为胎牛血清，新生牛血清，小牛血清，成牛血清。【胎牛血清】（FoetalBovineSerum，简称FBS）：是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。此时胎牛各脏器正处生长分化阶段，血中含有丰富的生长发育因子，非常适合各种细胞的培养，一旦胚胎发育这些因子自动消失。因此8个月胎龄以上的牛胚胎，已接近足月，不能作为胎牛血清的原料来使用。【新生牛血清】（NewbornCalfSerum，简称NBCS）：采自出生1~一周内的新生牛；【小牛血清】（CalfSerum）：采自出生10－30天的小牛；【成牛血清】（AdultBovineSerum，简称ABS）：采自成年牛收全血后分离得到血清。所有血清出厂前均应经过严格质控，并附详细《检测报告》，如pH值、渗透压、内毒素、病毒检测、促细胞生长能力、无菌等检查。其中，由于内毒素直接参与细胞凋亡，对细胞培养结果影响较大，且不同批次的血清，内毒素差异又不易控制。因此，检测报告中，内毒素的数值被使用者越发重视。有下列情况的更应格外留意挑选：1，养干细胞时，干细胞对内毒素非常敏感，如果血清中内毒素≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。很多使用者，在血清在试用前，就通过提早审核该批次《检测报告》，以决定是否入围进行试用。2，养免疫细胞时，过高的内毒素可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3，基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。在准备血清和其他试剂时，选择极低的内毒素（≤1EU/ml），对实验至关重要；4，原代培养、杂交瘤融合、细胞转染，或者肝细胞、神经细胞、内皮等难养细胞的扩增，这些都需要挑选好的血清给细胞以有力支持。因此，挑选更低的内毒素，是保证实验顺利的一步。5，实验室有些细胞，需要长期培养、长期冻存，或者经常复苏、经常培养的，血清会经常或长时间作用于细胞。为保证细胞的健康，都应该选用更低内毒素的血清，以避免内毒素长久对细胞的毒性影响。总之，血清中内毒素含量过高，更容易导致细胞“亚健康”，造成数据不准，或细胞状态不良、老化、甚至死亡，导致试验中断失败。血清中的内毒素越低越好。全球细胞培养学会均依据内毒素对血清的品质进行分级和命名。内毒素含量越低的血清，级别就越高，以胎牛血清为例：当血清中内毒素含量≤10EU/ml时，此血清为胎牛血清；当血清中内毒素含量﹥10EU/ml，≤25EU/ml时，此血清为优级胎牛血清；当血清中内毒素含量≥25EU/ml时，此血清为标准级胎牛血清；目前，由于同一厂家，不同批次的血清，内毒素数值也可能有较大差异，因此很多血清厂家在名称上已不注明级别。但使用者仍可通过检测报告，自行甄别挑选。）

品名：Ausbian特级胎牛血清英文：AusbianFetalBovineSerum，Sterile货号：VS500T规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养概述【牛血清】是细胞培养中重要的天然培养基，含有丰富的细胞生长必须的营养成份，常用于动物细胞的体外培养。牛血清分为胎牛血清，新生牛血清，小牛血清，成牛血清。【胎牛血清】（FoetalBovineSerum，简称FBS）：是采自5-8个月胎龄牛胚胎中的胎血。此时胎牛各脏器正处生长分化阶段，血中含有丰富的生长发育因子，非常适合各种细胞的培养，一旦胚胎发育完全这些因子自动消失。因此8个月胎龄以上的牛胚胎，已接近足月，不能作为胎牛血清的原料来使用。【新生牛血清】（NewbornCalfSerum，简称NBCS）：采自出生一天~一周内的新生牛；【小牛血清】（CalfSerum）：采自出生10－30天的小牛；【成牛血清】（AdultBovineSerum，简称ABS）：采自成年牛收全血后分离得到血清。所有血清出厂前均应经过严格质控，并附详细《检测报告》，如pH值、渗透压、内毒素、病毒检测、促细胞生长能力、无菌等检查。其中，由于内毒素直接参与细胞凋亡，对细胞培养结果影响较大，且不同批次的血清，内毒素差异又不易控制。因此，检测报告中，内毒素的数值被使用者越发重视。有下列情况的更应格外留意挑选：1，养干细胞时，干细胞对内毒素非常敏感，如果血清中内毒素≥3EU/ml时，干细胞很容易死亡。很多使用者，在血清在试用前，就通过提早审核该批次《检测报告》，以决定是否入围进行试用。2，养免疫细胞时，过高的内毒素可诱导免疫细胞释放炎症因子，抑制小鼠红细胞集落的形成等。3，基因敲除相关的细胞实验，培养的细胞要尽可能保持其原始状态，任何引导细胞衰老或凋亡的试剂，都会让后续的实验结果“失之毫厘，谬以千里”。在准备血清和其他试剂时，选择极低的内毒素（最好≤1EU/ml），对实验至关重要；4，原代培养、杂交瘤融合、细胞转染，或者肝细胞、神经细胞、内皮等难养细胞的扩增，这些都需要挑选好的血清给细胞以有力支持。因此，挑选更低的内毒素，是保证实验顺利的第一步。5，实验室有些细胞，需要长期培养、长期冻存，或者经常复苏、经常培养的，血清会经常或长时间作用于细胞。为保证细胞的健康，都应该选用更低内毒素的血清，以避免内毒素长久对细胞的毒性影响。总之，血清中内毒素含量过高，更容易导致细胞“亚健康”，造成数据不准，或细胞状态不良、老化、甚至死亡，导致试验中断失败。血清中的内毒素越低越好。全球细胞培养学会均依据内毒素对血清的品质进行分级和命名。内毒素含量越低的血清，级别就越高，以胎牛血清为例：当血清中内毒素含量≤10EU/ml时，此血清为特级胎牛血清；当血清中内毒素含量﹥10EU/ml，≤25EU/ml时，此血清为优级胎牛血清；当血清中内毒素含量≥25EU/ml时，此血清为标准级胎牛血清；目前，由于同一厂家，不同批次的血清，内毒素数值也可能有较大差异，因此很多血清厂家在名称上已不注明级别。但使用者仍可通过检测报告，自行甄别挑选。）

VenorGeM支原体检测试剂盒（qPCR法）简称VenorGeMqEP，采用定量实时PCR（qPCR），可用于任何类型的荧光定量PCR仪，用于检测荧光染料FAM™和HEX™。该试剂盒可快速可靠地筛选细胞培养上清液，适用于科研和工艺研发。检测程序可以在3小时内完成。该试剂盒符合欧洲药典2.6.7的要求。通过扩增高度保守的rRNA操纵子，更具体的是在支原体基因组中扩增16SrRNA编码区，特异性检测支原体。在520nm处(FAM™通道)检测到支原体特异性扩增片段。该试剂盒包括引物和FAM™标记的探针，能特异性检测所有污染细胞和培养基的柔膜体物种，该引物/探针系统不扩增真核DNA。假阴性结果由PCR引起或不适当的DNA提取。通过加入到PCR预混液中的内控对照可检测是否存在假阴性。内控对照的扩增条带在610nm处检测（HEXTM通道）。

显色培养基是一种新型便捷的微生物分离和鉴定培养基，近十年来，已被各领域广泛应用。目前，显色培养基已被列入中国«国家食品安全标准»，已成为＜食品微生物学检验＞的标准方法之一。显色培养基的工作原理：不同微生物内，含有不同胞内酶。显色培养基在分离培养基中，加入了人工合成的微生物特异性酶的底物。（该底物由显色基团和微生物可代谢物质组成，通常无色。）当显色培养基里的目标菌大量繁殖时，在细菌特异性酶作用下，培养基中的底物游离出显色基团，使目标菌落呈现出特定的颜色。实验者可通过观察菌落的颜色，直接对菌种做出鉴定。

维生素B12测定用培养基M036由国际著名HimediaLaboratories生产，具有国际认证的GMP，CE和FDA，ISO9001：2008，ISO13485：2003等证书，成分完全符合《GB5413.14-2010食品安全国家标准婴幼儿食品和乳品中维生素B12的测定》，美国药典和美国公职分析化学师协会（AOAC）推荐用培养基。

品名：进口特级新生牛血清英文：NewbornCalfSerum,Sterile品牌：Ausbian货号：VS500N规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养品名：进口新生牛血清品牌：Ausbian货号：WS500N规格：500ml/瓶用途：用于细胞培养货号：WS500N的说明：采用Ausbian进口特级新生牛血清基础上祛除了脂蛋白和纤连蛋白，防止干扰缠绕病毒，更利于病毒生产。全系列产品线，精准的服务更出色，Ausbian品牌拥有特级胎牛血清、透析胎牛血清（货号：VS500TZ）、细胞治疗专用胎牛血清（货号：VS500T（红点））等多系列产品，更专业更精准。