仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）!仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心!胸腹水、脑脊液参照实行!细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）！仔细收集上清！检测细胞内的成份时，用PBS（PH2-4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右.通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份!

　　公司酶科品牌ELISA试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，兔，植物，农残类，鱼类等。具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性，同时又具有竞争力的价格!公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒，各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。

　　中文名称：人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒英文名称：RatFolicacid,FAELISAkit本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中大鼠叶酸(FA)的含量！实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠叶酸(FA)水平。用纯化的大鼠叶酸(FA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠叶酸(FA)，再与HRP标记的大鼠叶酸(FA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色!

　　若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融！不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性.操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第第二孔中分别加标准品100μl，然后在第第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第第六孔中，再在第第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第第六孔中各取50μl分别加到第第八孔中，再在第第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第第八孔中分别取50μl加到第第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉!

大鼠ELISA试剂盒购买

　　37℃孵育0!5～1小时，洗涤。加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0!1ml，37℃10～30分钟!终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0！05ml！牛血清白蛋白（BSA）0.1克加洗涤缓冲液至100ml或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5～10％使用!上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司.公司酶科品牌ELISA试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，兔，植物，农残类，鱼类等。

　　TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色!颜色的深浅和样品中的大鼠叶酸(FA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠叶酸(FA)浓度。人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒样本处理及要求：血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）.仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）!

　　 上海琛艺实业有限公司，位于上海市普陀区真南路701弄14号商务楼。公司主营生化试剂行业，如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线：19946062026君英。

　　由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性!在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种！即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法。操作步骤方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:包被：用0.