由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性。在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种。即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等!比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法！操作步骤方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:包被：用0！

　　 我司主营生化试剂领域的企业，主要以ELISA试剂盒为主要产品，公司位于上海市普陀区真南路701弄14号商务楼，更多产品信息详情请上http://www.chem17.com/st410200/Intro.aspx?preview=1查看。上海琛艺实业有限公司愿与社会各界朋友共同合作、共创双赢、共创精彩明天！

　　公司酶科品牌ELISA试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，兔，植物，农残类，鱼类等。具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性，同时又具有竞争力的价格!公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒，各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。

　　离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清!保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。组织标本：切割标本后，称取重量！加入一定量的PBS，PH4！用液氮迅速冷冻保存备用!标本融化后仍然保持2-8℃的温度.加入一定量的PBS（PH4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分!离心20分钟左右（2000-3000转/分）.仔细收集上清!分装后一份待检测，其余冷冻备用！标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验！

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　　中文名称：人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒英文名称：RatFolicacid,FAELISAkit本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中大鼠叶酸(FA)的含量!实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠叶酸(FA)水平!用纯化的大鼠叶酸(FA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠叶酸(FA)，再与HRP标记的大鼠叶酸(FA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。

　　上海琛艺实业有限公司是一家生化试剂企业，关于ELISA试剂盒，公司具有多年的从业经验，可以给客户提供多种解决方案， 公司秉承着诚信互惠的经营理念，主营产品人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒获得客户一致好评，如果您想了解人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒的更多细节，请与我们取得联系，上海琛艺实业有限公司期待为您提供服务。

　　加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔!在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀!温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟！配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干.

　　37℃孵育0！5～1小时，洗涤!加底物液显色：于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml，37℃10～30分钟。终止反应：于各反应孔中加入2M硫酸0.05ml！牛血清白蛋白（BSA）0!1克加洗涤缓冲液至100ml或以羊血清、兔血清等血清与洗涤液配成5～10％使用.上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司!公司酶科品牌ELISA试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，兔，植物，农残类，鱼类等！

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外!温育：操作同3。洗涤：操作同显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟!10!终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。1测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）!测定应在加终止液后15分钟以内进行！上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司！