(例如,对于7×9cm的印迹,将至少1ml每种成分混合,以获得3ml工作试剂.)从试剂中取出膜,并将其放置在提供的背景猝灭片上!用膜垂直握住片材几分钟,排出多余的试剂。将带有污点的塑料板放在CCD成像仪和图像中!如果需要很长时间的曝光来检测弱带,或者如果使用X射线胶片进行成像,请用塑料薄膜覆盖湿斑.www。zeta-life.comTMZETALIFE310208WesternLumaxLightTMSuperior310209WesternLumaxLightTMSuperior310212WesternLumaxLightTMEnhance310231WesternLumaxLightTMSirius-MoresensitivesignalthanThermoECLorPierce™SupersignalECL。
高敏ECL发光_ECL发光液_深圳市安培生物科技有限公司
Blockmembraneforonehouratroomtemperature(RT).IncubateblotwithprimaryantibodyforonehouratRTwithgentleagitation。WashblotwithPBS-TorTBS-T:1×quickly.1×15min,with0.7ml/cm2membraneeachtime.incubateblotwithsecondaryantibodyforonehouratRTwithgentleagitation.
深圳市安培生物科技有限公司,位于深圳市宝安区新安街道宝民社区创业二路5号建设银行楼创业二路5-1。公司主营生化试剂行业,如何了解{推广产品}产品信息详情请拔打热线:19126518388华伟。
electrochemiluminescence化学发光试剂,一般是WesternBlot的最后一步,加入1:1的溶液A和溶液B,覆盖pvdf膜,可以显色来观察实验结果.原理:一般使用的发光液A和B分别是鲁米诺和过氧化氢,在辣根过氧化物酶(HRP)的催化作用下,鲁米诺与过氧化氢反应生成一种过氧化物,过氧化物不稳定随即分解,形成一种能发光的电子激发中间体,当后者由激发态返回至基态,就会产生荧光!在发光过程中不需要消耗HRP,HRP只是起催化作用,所以只要HRP没降解失活,是可以重复加发光液的!
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在室温(RT)下将膜封闭一小时.在RT条件下,轻轻搅拌,将带有一级抗体的印迹培养1小时!用PBS-T或TBS-T:1×快速清洗污渍。1×15min,每次0。7ml/cm2膜.用二级抗体在RT条件下轻轻搅拌,将印迹培养1小时!用PBS-T或PBS-T清洗印迹:3×5min,每次至少用0!5ml/cm2的膜!将WesternLumaxLight成分以1:1的比例充分混合,以获得至少0.1cm/ml2的薄膜,并放置在吸墨纸上2分钟。
WashblotwithPBS-TorPBS-T:3×5min,withanleast0。5ml/cm2membraneeachtime!MixWesternLumaxLightcomponents1:1insufficientamountstoobtainatleast0!1cm/ml2ofyourmembraneandplaceonblotfor2minutes.(Forexample,fora7×9cmblot,mixatleast1mlofeachcomponenttoobtain3mlworkingreagent!
但HRP作为一种蛋白酶,在室温放置时间过长,是会降解的;同时在发光过程中有什么物质(比如显影液)污染了膜的话,也有可能灭活膜上的HRP!产品说明:名称:WesternLumaxLight系列ECL化学发光底物货号:310203102031021310231规格:500ml/100ml/100ml/100mlWesternLumaxLight系列ECL化学发光底物作用说明:使用标准技术在PVDF或硝化(hua)纤维素上制备蛋白质印迹!
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