它具有下列特点：DNA更加纯净，大多数DNA样品的OD260/280值在8-9之间！DNA产率一般在200ug/g左右(跟组织种类密切相关)！可直接用于PCR、酶切、杂交等后续反应!操作更加简单，离心吸附操作代替离心沉淀，整个过程室温操作约10分钟，适合大规模样品处理。安全无毒，本试剂盒对人体无毒，无腐蚀性和刺激性气味.质量和国外同类产品相当，但价格更便宜!常温运输和保存、有效期一年！注意：溶液A容易产生沉淀，溶液B十分粘稠，用前均需要在65℃水浴中加热使沉淀溶解或粘稠度降低，用前充分摇匀.

　　质量和国外同类产品相当，但价格更便宜!常温运输和保存、有效期一年.猪源性成分(Porcine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛源性成分(Bovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)羊源性成分(Ovine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸡源性成分(Chicken)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分(Duck)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹅源性成分(Goose)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鹿源性成分(Deer)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)山羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)绵羊CYTB基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)牛BGH基因核酸检测试剂盒(荧光PCR法)马源性成分(Horse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)驴源性成分(Don)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)猫源性成分(Feline)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鼠源性成分(Mouse)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)犬源性成分(Canine)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)兔源性成分(Rabbit)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)貂源性成分（Martes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)狐狸源性成分（Vulpes）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)鲨鱼源性成分（Shark）核酸检测试剂盒(荧光PCR法)火鸡源性成分(Turkey)核酸检测试剂盒（荧光PCR法）鸭源性成分Co1基因(Duck-Co1)检测试剂盒(荧光PCR法)鸭源性成分Cytb基因(Duck-Cytb)检测试剂盒(荧光PCR法)鱼源性成分(Fish)核酸检测试剂盒(荧光PCR法)动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）本产品主要用于快速提取新鲜或冷冻的动物组织中的基因组DNA.

　　 如果您看到这段话，说明您对我们动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）感兴趣，不要犹豫，给我们一个机会，也给自己一个机会。 拿起手机来拨打我们的电话。华等待着您的每一次致电：13671826025 让上海晅科生物科技有限公司为您服务， 我们在上海市奉贤区金海公路3265号14幢11545室这里等您。

　　加入0。4mL预热的溶液B到裂解液中！由于溶液B十分粘稠，可将1mL枪头剪掉一截再用，也可以用称量方法加0.4g！加入溶液B后需要颠倒数次充分混匀!65℃水浴5-10分钟！如果室温放置，DNA产量将降低10-20%.加入0。2mL自备氯仿，振荡器上充分振荡混均30秒，此时溶液将呈乳白色。一定要确保离心管底的液体被震荡起来.12000-15000g室温离心2分钟!上清透明，中间层为白膜（蛋白层）!小心将上清液平均转移到两个新的离心管中，避免触及中间的白膜.

DNA提取

　　8mL溶液A的细胞使用量不要超过1×106个细胞。c)对新鲜或冷冻的组织：先将剪切成小块的新鲜组织或冷冻保存的组织放入10mL或15mL塑料离心管中，每50-100mg组织加0。8mL预热的溶液A，用剪切式匀浆器匀浆30秒左右，然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中!对肝、脾、胰、肾等细胞分裂十分旺盛的组织（细胞中含大量正在复制的DNA），建议组织的使用量不要超过50mg!对DNALOCKER保存组织：先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块，其余操作同新鲜或冷冻组织的处理。

　　 上海晅科生物科技有限公司是一家专注其他生物制品的企业，在动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）领域深耕十几年，对于DNA提取，有着敏锐的市场嗅觉，丰富的优化经验，扎实的技术团队。秉承互利互惠，合作双赢的理念，坚持客户至上，信誉的原则。致力于从多渠道，多方位，多平台为客户提供的动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）服务，并受到了客户的一致好评。

　　根据使用材料的不同进行下列操作：a)对贴壁细胞：吸尽培养液，在每10平方厘米细胞中加入0！8mL预热的溶液A，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解，然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中。b)对悬浮细胞：离心收集细胞，吸尽液体，在每1-5×106悬浮细胞中加入0！8mL预热的溶液A，用枪充分吹打以确保细胞全部裂解！然后把裂解液转移到5mL塑料离心管中.如果是fibroblasts或carcinoma细胞，0.

　　每个管中加入5倍体积的溶液C，充分颠倒混匀!分两次上柱（即先转移一半的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液，然后再将剩下的混合液到离心吸附柱中，室温放置2分钟，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液）!加0.7mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液!10!加0.3mL通用洗柱液到离心吸附柱中，12000-15000g室温离心半分钟，弃穿透液!

　　112000-15000g室温再离心半分钟!此步十分重要，否则残留的通用洗柱液会污染DNA！1室温放置半分钟使残留乙醇挥发。1将离心吸附柱转移到一新的5mL塑料离心管中，加入50-100uLDNA洗脱液0，室温放置离心吸附柱1-2分钟。112000-15000g室温离心半分钟，离心管中溶液即为DNA样品，可以立即使用或存放于冰箱待用！动物DNA提取试剂盒（吸附柱法）对DNALOCKER保存组织：先用纸吸去DNALOCKER液体后再剪切成小块，其余操作同新鲜或冷冻组织的处理。