例如，可用60W的蓝光灯，照射15min！通常，光线越亮，效率越高。非LED灯（如卤素灯）可能会加热样品对测定产生负面影响，照射时需要对样品降温处理；5,000g，10min离心样品；10.使用标准方法或试剂盒抽提基因组DNA，用于后续的qPCR实验；1进行qPCR实验，样品中被PMA修饰的DNA将会在qPCR反应中表现出扩增延迟效应；注：标记的条件因细胞种类而异，在每次实验前，请先确定条件.以上方法仅供参考！

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　　产品介绍PMA是一种高亲和性的DNA结合染料，该染料本身具有微弱的荧光，但与核酸结合后可以发出更为明亮的荧光！它尤其与双链DNA具有高亲和性。PMA不能透过细胞膜，因此只能选择性标记死细胞上暴露在外的DNA。这个特性使得PMA可以通过实时定量PCR（qPCR）的手段，广泛用于可被培养的病原细胞的筛选，因为PMA可与死细胞上的DNA牢固结合，而不能用于PCR反应的扩增（图1）。图PMA修饰DNA后通过qPCR定量活菌和死菌的原理使用方法用合适的培养基接种、扩增细菌（扩增体积按具体实验要求而定）；37℃，200rpm，过夜震荡培养；继续培养细菌，直至其培养悬液OD600值接近1；58℃3h或者90℃5min，灭活细菌，制备死菌对照样品；吸取500μL等分细菌培养液置于干净微量离心管中；向装有细菌悬液的微量离心管中加入适量PMA，使其终浓度为50μM；室温避光孵育5min，孵育期间可以适当指拨混匀，也可以盖上铝箔纸置于摇床孵育；将样品曝光，可以使用蓝色或白色光源，不同的光源照射时间需自行摸索，使PMA与DNA充分交联!

染死细胞PMA厂家

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　　注意事项荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光淬灭！使用方法用合适的培养基接种、扩增细菌（扩增体积按具体实验要求而定）；37℃，200rpm，过夜震荡培养；继续培养细菌，直至其培养悬液OD600值接近1；58℃3h或者90℃5min，灭活细菌，制备死菌对照样品；吸取500μL等分细菌培养液置于干净微量离心管中；向装有细菌悬液的微量离心管中加入适量PMA，使其终浓度为50μM；室温避光孵育5min，孵育期间可以适当指拨混匀，也可以盖上铝箔纸置于摇床孵育；将样品曝光，可以使用蓝色或白色光源，不同的光源照射时间需自行摸索，使PMA与DNA充分交联！

　　例如，可用60W的蓝光灯，照射15min.通常，光线越亮，效率越高！非LED灯（如卤素灯）可能会加热样品对测定产生负面影响，照射时需要对样品降温处理；5,000g，10min离心样品；10!使用标准方法或试剂盒抽提基因组DNA，用于后续的qPCR实验；1进行qPCR实验，样品中被PMA修饰的DNA将会在qPCR反应中表现出扩增延迟效应；注：标记的条件因细胞种类而异，在每次实验前，请先确定条件!以上方法仅供参考.