加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外!温育：操作同3。洗涤：操作同5！显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟。10!终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）.1测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行.操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度！

　　颜色的深浅和样品中的血清素(5-HT)呈正相关!用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血清素(5-HT)浓度！小鼠叠氮胸苷(AZT)ELISA试剂盒小鼠β葡糖苷酶(β-glucosidase)ELISA试剂盒小鼠多巴胺(DA)ELISA试剂盒小鼠高灵敏度促甲状腺激素(U-TSH)ELISA试剂盒小鼠高敏甲状腺素(u-T4)ELISA试剂盒小鼠β葡萄糖醛酸苷酶(βGD)ELISA试剂盒小鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒小鼠雌二醇受体(ER)ELISA试剂盒小鼠半乳糖6硫酸酯酶(Gal-6S)ELISA试剂盒小鼠甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)ELISA试剂盒小鼠苯丙氨酸(LPA)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒小鼠apelin12(AP12)ELISA试剂盒小鼠α干扰素(IFN-α)ELISA试剂盒小鼠丙酮酸激酶(PK)ELISA试剂盒小鼠的牛血清白蛋白残留检测ELISA试剂盒小鼠肿瘤标志物(CA724)ELISA试剂盒小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA试剂盒小鼠内毒素(ET)ELISA试剂盒小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒小鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ(PPAR-γ)ELISA试剂盒血清素(5-HT)酶联免疫(Elisa)检测试剂盒使用说明书96T本试剂盒仅供研究使用。

　　6．底物请避光保存.7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准！8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理！9．本试剂不同批号组分不得混用!大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒大鼠白介素1受体拮抗剂(IL1Ra)ELISA试剂盒大鼠胰岛素自身抗体(IAA)ELISA试剂盒大鼠抗核膜糖蛋白210抗体(gp210)ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体6(sTLR6)ELISA试剂盒大鼠可溶性Toll样受体2(sTLR2)ELISA试剂盒大鼠前列腺素F2α(PGF2α)ELISA试剂盒大鼠白三烯E4(LTE4)ELISA试剂盒大鼠尿激酶(UK)ELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅻ(FⅫ)ELISA试剂盒大鼠凝血因子ⅩⅢ(FⅩⅢ)ELISA试剂盒大鼠凝血因子Ⅲ(FⅢ)ELISA试剂盒大鼠载脂蛋白H(Apo-H)ELISA试剂盒大鼠白介素2受体(IL-2R)ELISA试剂盒大鼠肾上腺髓质素(ADM)ELISA试剂盒.

　　使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血清素(5-HT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素(5-HT)水平.用纯化的血清素(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素(5-HT)，再与HRP标记的血清素(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色！

　　加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔！在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品稀释度为5倍）！加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟!配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干！

小鼠5羟色胺酶联免疫

　　检测范围：15ng/L-400ng/L本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中血清素(5-HT)含量.实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中血清素(5-HT)水平！用纯化的血清素(5-HT)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血清素(5-HT)，再与HRP标记的血清素(5-HT)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过洗涤后加底物TMB显色.TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色!

　　颜色的深浅和样品中的血清素(5-HT)呈正相关！用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中血清素(5-HT)浓度!标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性!操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释.