加样
根据柱体积及装柱的最大流速确定上样流速,上样流速不超过装柱最大流速的 75%,同时,上样流速也要尽可能低,
保证样品和介质充分发生作用
洗脱
上样结束后,用平衡缓冲液冲洗 1~2柱体积,口碑好的核酸分离纯化柱哪家好,正规效果好,使UV280 响应信号重新回到基线
流动相的选择
离子交换色谱的流动相必需是有一定离子强度的并对pH 有一定缓冲能力的溶液
3、分辨率不高 提高装柱质量,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,使色谱柱装填匀实; 提高柱床高度; 控制上样体积,最大上样体积不超过柱床体积 5%; 控制样品黏度与洗脱溶液黏度保持一致; 根据样品特点选择合适的洗脱溶液,调节洗脱溶液的离子强度或亲水性; 选择合适的凝胶柱(如何选择请参照上文)4、色谱峰对称性差
提高装柱质量,装柱匀实——若柱装的太松,容易引起拖尾,口碑好的核酸分离纯化柱哪家好,质量好厂家,装的太紧,会引起前沿;
柱较脏,再生色谱柱
5、峰出现的原因及解决方法
柱床松动,重新装柱或反向冲洗柱
柱筛板堵塞,超声清洗筛板
柱干裂,重新装柱
正规离子交换树脂柱制造商_专业价格-上海宸乔生物科技有限公司
为了避免目的蛋白失活,使用缓冲液可稳定流动相的pH,使之在色谱过程中不发生明显变化,口碑好的核酸分离纯化柱哪家好,质量好代理,同时可稳定目的分子上的电荷量,保证色谱结果的重要性所用的缓冲液要保证蛋白质样品在其中不会变性或沉淀,PH 应选在样品较稳定、溶解性良好的范围之内,同时缓冲液中要含有一定的盐(NaCL),对蛋白质起稳定和保护作用根据过柱后的结果确定下一个使用的缓冲液 pH
口碑好的核酸分离纯化柱哪家好更多知识