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三、样品过于粘稠怎么处理?
样品过于粘稠可能是由于含有的蛋白太多,或者含有大分子量的核酸分子,通常有以下解决方法:
增加裂解前稀释细胞所用体积;
增加裂解时间,直至黏度下降,质量好核酸分离纯化柱,生产商,或者增加 DNase 和Mg2+的剂量;
增加机械裂解细胞的效率;
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降低上样流速
案例介绍
离子交换是蛋白纯化中的重要手段,质量好核酸分离纯化柱,代理,即可以用于捕获阶段,上海宸乔生物科技有限公司,上海宸乔生物科技,也可以用于精纯阶段装住时关住柱子下口,在柱内加入约1/3 柱床体积的水或缓冲液,质量好核酸分离纯化柱,口碑好的代理,然后沿着柱子一侧将缓冲液中的凝胶搅
拌均匀,缓慢并连续的一次性注入柱内为了避免目的蛋白失活,使用缓冲液可稳定流动相的pH,使之在色谱过程中不发生明显变化,同时可稳定目的分子上的电荷量,保证色谱结果的重要性
2、溶液交换不彻底
严格控制上样体积,上样体积不超过柱体积30%
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