- 产品名称:合肥新澳冠医用外固定支具盆骨骨折_成都新澳冠医疗医用外固定支具怎么使用-成都新澳冠医疗器械公司
- 产品价格:面议
- 产品数量:100000
- 保质/修期:3
- 保质/修期单位:年
- 更新日期:2021-04-06
4、使用充气手球对气囊进行充气,气囊压力达到80mmHg或具有压迫效果但又不影响患者舒适度为佳.5、使用完毕或气囊压力过大时,按压充气手球处的气阀开关能进行减压。B型:1、拆开包装,展开绑带,让箭头标识面向上!2、患者平躺,将患者腿部托起,使绑带通过.3、将绑带对准患者膝关节收紧固定.禁忌症:暂无此发现注意事项:不与皮肤直接接触,穿戴在单薄衣服外侧,一个产品一个患者使用.成都新澳冠医疗器械有限公司,注册在风景优美的成都市新津县国家新材料开发区。
公司是致力于医疗耗材和康复设备的研发、生产、销售为一体的国家高新技术企业;拥有一千多平米的十万级洁净车间;拥有高素质的研发、生产、市场服务团队.公司秉承:“普及高新医疗方案,开启健康未来.”的企业使命.已取得六十多项国家专利,并依托四川大学华西医院的临床学术平台,合作研发多项自主知识产权的一次性医疗耗材和医疗设备。公司产品深获各级医院专家的好评,并获得国家创新基金的支持。目前产品分为耗材类和设备类,耗材类产品为:无源压脉止血贴、引流管固定器、腹带、肋骨固定板、防护用品、医用外固定支具等;设备类产品为:便携式电子集尿器、智能配液机等!
产品主要性能:绑带与日字扣连接应牢固,经受50N拉力不脱开;气囊充气压力达到120mmHg时气囊无破损和明显漏气现象.适用范围:用于骨折或软组织等损伤的外固定.应用环境:本产品预期使用的地点是医疗机构.操作者资质:该产品应由护士、医生等医务人员使用或患者在医务人员指导下使用!使用说明:A型:1、拆开包装,展开绑带,让箭头标识面向上!2、患者平躺,将患者臀部托起,使绑带通过!3、调节气囊位置,使两侧气囊对准患者髋关节处,前端气囊对准腹部,然后收紧绑带!
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产品名称:医用外固定支具型号规格:□XAG/GDZJ-A-1150×220□XAG/GDZJ-A-1250×220□XAG/GDZJ-A-1350×220□XAG/GDZJ-B-1000×160产品技术要求编号:川蓉械备20160065号医疗器械备案编号:川蓉械备20160065号医疗器械生产备案编号:川蓉食药监械生产备20170014号产品结构组成:由聚酯纤维等高分子材料制成!非无菌提供,不与体内使用的医疗器械相连接!
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(1)型号不符:成品康复支具的型号选择很重要,过大、过 小都会影响缓解效果。故使用前应严格按照佩戴步骤执行,佩戴 后确认其达到支具处方所提出的目的时,方完成其佩戴过程,需 要取型,制作的支具,应在其皮肤破溃处及骨粗隆处,重要神经、 血管分布的部位做特殊医疗处理后方可佩戴。(2)下肢微创术后并发症①深静脉血栓(DVT):好发于40岁以上的肥胖病人,60岁 以上*为常见。微创手术后即刻进行踝泵训练,直腿抬高训练等, 主动下肢肌力训练都是防止DVT发生的有效措施。②切口感染:非常少见,在微创手术和切开手术同时进行时, 要特别注意无菌操作,避免关节内灌注液污染手术野和手术切口 的感染。微创术后感染一般都是皮肤表浅感染,保持引流通畅, 常规抗菌处理即可。③关节液渗出:术后病人可选择弹力袜等加压包扎防止关节 冲洗液和渗出液的渗出,手术反应性关节肿胀、疼痛、发热,大 多为局部出血和炎性渗出所致。通常在术后24〜48小时出现,若 发生可适当松解支具,避免局部压迫并及时通知医师处理,若术 后因肢体局部情况需要去除支具时,必须与医师联系,必要时改 为临时制动。在进行前后交叉靭带重建时,必须要钻骨隧道,如 果初学者手术时间较长,可能使关节灌注液渗入小腿深筋膜浅层, 导致术后肿胀,应注意观察,与切口感染区别。④支具故障:在支具的使用过程中应严厉杜绝这种情况的出 现,不适时应及时仔细检查,若有器械部分松动、脱落、辅助扣 带破损等均不可交付使用,检查故障应作为每日查房及随访的内 容之一,发现问题及时解决。⑤病人自行拆除支具:由于关节微创手术创伤很小,术后反 应轻,病人有时认为损伤已痊愈,自行拆除支具,往往导致手术失 败或出现严重的关节反应(疼痛、肿胀)。因此,在佩戴支具前应 详细介绍,说明支具应用的重要性和佩戴要求,取得病人的配合。