TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色.颜色的深浅和样品中的大鼠叶酸(FA)呈正相关！用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠叶酸(FA)浓度！人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒样本处理及要求：血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）.仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心！血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。

　　中文名称：人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒英文名称：RatFolicacid,FAELISAkit本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中大鼠叶酸(FA)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠叶酸(FA)水平！用纯化的大鼠叶酸(FA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠叶酸(FA)，再与HRP标记的大鼠叶酸(FA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色!

　　由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性！在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种.即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等。比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法!操作步骤方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:包被：用0！

　　05MPH牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml!在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜！次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟。（简称洗涤，下同）！加样：加一定稀释的待检样品0!1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时.然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）！加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0.1ml.

　　公司酶科品牌ELISA试剂盒研发的种属涵盖：人，大鼠，小鼠，猪，牛，羊，兔，植物，农残类，鱼类等!具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性，同时又具有竞争力的价格.公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒，各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域！

　　人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒ELISA是酶联接免疫吸附剂测定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的简称.它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术！此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域!原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术!

提供ELISA试剂盒说明书

　　若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融！不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第第二孔中分别加标准品100μl，然后在第第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第第六孔中，再在第第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第第六孔中各取50μl分别加到第第八孔中，再在第第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第第八孔中分别取50μl加到第第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉！

　　上海琛艺实业有限公司坐落于上海市普陀区真南路701弄14号商务楼，是上海上海普陀区企业，公司业务联系人君英：19946062026， 期待您的来电咨询更多关于ELISA试剂盒相关信息！