5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。"购买细胞注意事项：HCCLM3-LUC人肝癌细胞荧光素酶标记培养步骤收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等！用75%酒精擦拭细胞瓶表面，OSKMZ-1小鼠诱导型多能干细胞|OSKMZ-1动物显微镜下观察细胞状态。

　　因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过夜，隔天再取出观察!此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次！建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和公司技术部沟通交流!规格：复苏T25培养瓶(一瓶)或冻存1ml冻存管（两支）细胞规格：1*10/ml——1*10/ml产品优势小鼠胚胎干细胞分离自脑组织；大脑分左右两个半球，大脑皮质（灰质）覆盖着每个大脑半球的大部分，它是神经元胞体集中的地方！

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　　具体操作见细胞培养步骤。收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系!用途：仅供科研使用!LLC-luc小鼠肺癌细胞-荧光素|LLC-luc细胞小鼠胚胎干细胞接收后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们！2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h！3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基！4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代！

　　OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞一般培养方法:组织块培养法A）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润.B）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0.2cm～15px，一般在25mL培养瓶（底面积为435px2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内.C）培养2～4小时，待小块贴附后，将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防小鼠诱导型多能干细胞由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等。

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　　开始培养时培养基不宜多，以保持组织块湿润即可，培养24小时后再补液，培养初期移动和观察时要轻拿轻放，开始几天尽量不去搬动，以利贴壁和生长，培养3～5天时可换液，一方面补充营养，一方面去除代谢产物和漂浮小块所产生的毒性作用！参数规格1）来源：甲状腺2）形态：上皮细胞样3）含量：1x106个/mL4）污染：支原体、细菌、酵母和真菌检测为阴性5）规格：T25瓶或者1mL冻存管包装产品相册可选择干冰运输及发送复苏存活细胞方式：干冰运输，收到后立即转入液氮或者-80度冰箱冻存或直接复苏；存活细胞，收到后应继续生长，传代达到细胞生长状态良好时，再进行冻存。