OSKM-1小鼠诱导型多能干细胞一般培养方法:组织块培养法A）按照前述方法取材，将组织剪成或切成1mm3大小的小块，并加入少许培养基使组织湿润.B）将小块均匀涂布于瓶壁，每小块间距0！2cm～15px，一般在25mL培养瓶（底面积为435px2）可接种20～30小块为宜，小块放置后，轻轻翻转培养瓶，使瓶底朝上，然后于瓶内加入适量培养基盖好瓶塞，将瓶倾斜放置在37℃温箱内!C）培养2～4小时，待小块贴附后，将培养瓶缓慢翻转平放，静置培养，动作要轻，严禁摇动和来回振荡，以防小鼠诱导型多能干细胞由于冲动而使小块漂起而造成培养失败，若组织块不易贴壁可预先在瓶壁涂一薄层血清、胎汁或鼠尾胶原等!

　　内部则是由神经纤维或髓鞘构成的白质.每一个半球都有三个面，即外侧面（约占整个皮质面积的1/3）、内侧面和底面（占2/3的面积）；半球表面有很多深浅不等的沟或裂，沟或裂之间的隆起叫回，它们大大增加了大脑的表面积；大脑外侧面重要的沟、裂有大脑外侧裂、顶枕裂和沟!由于三沟裂之界隔，使大脑皮质组分为额叶、顶叶、颞叶、枕叶四大部分！小胶质细胞是神经胶质细胞的一种，相当于脑和脊髓中的巨噬细胞，是中枢神经系统（CNS）中的道也是*主要的一道免疫防线.

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　　5）接到细胞次日，请检查细胞是否污染，若发现污染或疑似污染，请及时与我们取得联系。细胞培养步骤一．培养基及培养冻存条件准备：1）准备L-15培养基；胎牛血清，10%；双抗，1%!2）培养条件：气相：空气，!温度：37摄氏度.3）冻存液：90%血清，10%DMSO，现用现配！A!仅供研究之用.运输保存：采用干冰保存运输!收到细胞时，若干冰已经完全融化，请立即将细胞复苏培养；若尚留有干冰，请立即将细胞放入液氮中保存待用，请按指定条件贮存细胞，切不可将细胞置于高温环境!

　　具体操作见细胞培养步骤！收到细胞后请拍照，3天内如果发现污染，请及时拍照与我们联系。用途：仅供科研使用.LLC-luc小鼠肺癌细胞-荧光素|LLC-luc细胞小鼠胚胎干细胞接收后的处理：1）收到细胞后，请检查是否漏液，如果漏液，请拍照片发给我们。2）请先在显微镜下确认细胞生长状态，去掉封口膜并将T25瓶置于37℃培养约2-3h!3）弃去T25瓶中的培养基，添加6ml新的完全培养基。4）如果细胞长满（90%以上）请及时进行细胞传代!

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