由于抗原、抗体的反应在一种固相载体──聚苯乙烯微量滴定板的孔中进行，每加入一种试剂孵育后，可通过洗涤除去多余的游离反应物，从而保证试验结果的特异性与稳定性.在实际应用中，通过不同的设计，具体的方法步骤可有多种！即:用于检测抗体的间接法（图a）、用于检测抗原的双抗体夹心法（图b）以及用于检测小分子抗原或半抗原的抗原竞争法等等.比较常用的是ELISA双抗体夹心法及ELISA间接法!操作步骤方法一用于检测未知抗原的双抗体夹心法:包被：用0.

　　若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融。不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在第第二孔中分别加标准品100μl，然后在第第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从第一孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第第六孔中，再在第第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第第六孔中各取50μl分别加到第第八孔中，再在第第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第第八孔中分别取50μl加到第第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉！

　　仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心!尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）.仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心！胸腹水、脑脊液参照实行！细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集.离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清！检测细胞内的成份时，用PBS（PH2-4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右!通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份！

　　人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒ELISA是酶联接免疫吸附剂测定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的简称.它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术!此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域！原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术。

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　　05MPH牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml.在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0.1ml，4℃过夜！次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟！（简称洗涤，下同）!加样：加一定稀释的待检样品0.1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时!然后洗涤.（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）。加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0。1ml.

　　具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性，同时又具有竞争力的价格！公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒，各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。中文名称：人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T品牌：chenyi英文缩写：CAMP种属：人ELISA试剂盒检测波长:450nm所需样本体积：50-100ul适用范围：仅供科研库存：现货保存及有效期:2-8℃,六个月检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本!