加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔!在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品最终稀释度为5倍）!加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟！配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干.

口碑好的ELISA试剂盒

　　具有完善的实验技术开发平台，成熟的抗原、抗体研发系统，熟练掌握各种酶联技术，结合公司的研发团队，可以有效的保证公司产品强的稳定性和高的准确性，同时又具有竞争力的价格！公司目前主要提供生化试剂、分子生物学试剂及试剂盒，各种抗体及免疫学试剂盒、实验耗材等多门类上万种产品，产品涉及分子生物学、细胞生物学、免疫学等生命科学的各个领域。中文名称：人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒规格：96T/48T品牌：chenyi英文缩写：CAMP种属：人ELISA试剂盒检测波长:450nm所需样本体积：50-100ul适用范围：仅供科研库存：现货保存及有效期:2-8℃,六个月检测目的:用于测定血清,血浆及相关液体等样本.

　　加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外!温育：操作同3!洗涤：操作同5!显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。10!终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）！1测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）.测定应在加终止液后15分钟以内进行!上海琛艺实业有限公司经过数年的努力发展已迅速成为集产品研发、生产、经营为一体的专业化生物工程公司。

　　中文名称：人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒英文名称：RatFolicacid,FAELISAkit本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定血清，血浆及相关液体样本中大鼠叶酸(FA)的含量！实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠叶酸(FA)水平!用纯化的大鼠叶酸(FA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大鼠叶酸(FA)，再与HRP标记的大鼠叶酸(FA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色！

　　人成纤维细胞生长因子(FGF)ELISA试剂盒ELISA是酶联接免疫吸附剂测定（Enzyme-LinkedImmunosorbnentAssay）的简称!它是继免疫荧光和放射免疫技术之后发展起来的一种免疫酶技术!此项技术自70年代初问世以来，发展十分迅速，目前已被广泛用于生物学和医学科学的许多领域！原理ELISA是以免疫学反应为基础，将抗原、抗体的特异性反应与酶对底物的催化作用相结合起来的一种敏感性很高的试验技术!

　　05MPH牰碳酸盐包被缓冲液将抗体稀释至蛋白质含量为1～10μg／ml。在每个聚苯乙烯板的反应孔中加0！1ml，4℃过夜！次日，弃去孔内溶液，用洗涤缓冲液洗3次，每次3分钟！（简称洗涤，下同）.加样：加一定稀释的待检样品0!1ml于上述已包被之反应孔中，置37℃孵育1小时!然后洗涤。（同时做空白孔，阴性对照孔及阳性对照孔）.加酶标抗体：于各反应孔中，加入新鲜稀释的酶标抗体（经滴定后的稀释度）0！1ml。